Útmutató a rák klinikai kísérleteihez

Ha rákban szenved, a klinikai vizsgálat lehet egy lehetőség az Ön számára. A klinikai vizsgálat olyan emberek bevonása, akik beleegyeznek abba, hogy részt vegyenek új tesztekben vagy kezelésekben. A klinikai vizsgálatok segítenek a kutatóknak megtudni, hogy egy új kezelés jól működik-e és biztonságos-e. Számos rákos megbetegedés és a rák minden stádiumának vizsgálata rendelkezésre áll, nemcsak előrehaladott rák esetén.

Ha csatlakozik egy próbához, olyan kezelést kaphat, amely segíthet Önnek. Ráadásul segít másoknak abban, hogy többet megtudjanak rákjáról, valamint új tesztekről vagy kezelésekről. Sok dolgot kell megfontolni, mielőtt csatlakozna a tárgyaláshoz. Tudja meg, miért érdemes beiratkozni egy klinikai vizsgálatba, és hol találhatja meg.

A rák klinikai vizsgálata a következő módszereket vizsgálja:

• A rák megelőzése
• Képernyő vagy rákvizsgálat
• Kezelje vagy kezelje a rákot
• Csökkentse a rák vagy a rákkezelések tüneteit vagy mellékhatásait

Egy klinikai vizsgálat sok embert fog bevonni a részvételbe. A vizsgálat során minden embercsoport más tesztet vagy kezelést kap. Néhányan tesztelik az új kezelést. Mások szokásos kezelést kapnak. A kutatók összegyűjtik az eredményeket, hogy megnézzék, mi működik a legjobban.

A legtöbb egészségügyi szolgáltató által alkalmazott jelenlegi rákellenes gyógyszereket, teszteket és kezeléseket klinikai vizsgálatok során tesztelték.

A klinikai vizsgálatba való belépésről szóló döntés személyes. Ez egy olyan döntés, amelyet meg kell hoznia értékei, céljai és elvárásai alapján. Ráadásul vannak előnyök és kockázatok, amikor csatlakozik egy próbához.

Néhány előny az alábbiakat tartalmazza:

• Új kezelést kaphat, amely más emberek számára még nem elérhető.
• A jelenleg elérhetőnél jobb kezelést kaphat.
• Szolgáltatói fokozott figyelmet és figyelemmel kísérik.
• Segít a kutatóknak megérteni a rákot, és megtanul jobb módszereket segíteni más, ugyanazon rákban szenvedő embereknek.

A lehetséges kockázatok közül néhány:

• Mellékhatásokat tapasztalhat.
• Lehet, hogy az új kezelés nem működik az Ön számára.
• Az új kezelés nem biztos, hogy olyan jó, mint a szokásos kezelés.
• Szüksége lehet több irodalátogatásra és több tesztre.
• Előfordulhat, hogy a biztosítása nem fedezi az összes költséget egy klinikai vizsgálat során.

Szigorú szövetségi szabályok érvényesek az Ön biztonságának védelme érdekében egy klinikai vizsgálat során. A biztonsági irányelveket (protokollokat) a tanulmány megkezdése előtt egyeztetik. Ezeket az irányelveket az egészségügyi szakértők felülvizsgálják, hogy megbizonyosodjanak arról, hogy a tanulmány jó tudományon alapszik, és a kockázatok alacsonyak. A klinikai vizsgálatokat a teljes vizsgálat során is figyelemmel kísérjük.

Mielőtt bekapcsolna egy klinikai vizsgálatba, megismerheti a biztonsági irányelveket, mit várnak el tőletek és mennyi ideig tart a vizsgálat. Felkérik Önt, hogy írja alá egy hozzájárulási űrlapot, amelyben megfogalmazza, hogy megértette és elfogadja a vizsgálat lefolytatásának módját és a lehetséges mellékhatásokat.

Mielőtt csatlakozna a tárgyaláshoz, ellenőrizze, hogy mely költségeket fedezik. A szokásos rákellátási költségeket gyakran az egészségbiztosítás fedezi. Tekintse át politikáját és vegye fel a kapcsolatot az egészségügyi tervével. Gyakran az egészségügyi terve kiterjed a legtöbb rutin irodai látogatásra és konzultációra, valamint az egészségének ellenőrzésére elvégzett tesztekre.

Előfordulhat, hogy a kutatási költségeket, például a tanulmányi gyógyszert, vagy az extra látogatásokat vagy teszteket a kutatási szponzornak kell fedeznie. Ne feledje azt is, hogy az extra látogatások és tesztek többletköltségeket jelenthetnek az elveszett munkaidő, napközi vagy szállítási költségek esetén.

Minden klinikai vizsgálat iránymutatásokat tartalmaz arról, hogy kik csatlakozhatnak. Ez az úgynevezett alkalmassági kritérium. Ezek az irányelvek azon alapulnak, hogy a kutatók milyen kérdésekre próbálnak válaszolni. A tanulmányok gyakran megpróbálnak olyan embereket bevonni, akikben bizonyos közös dolgok vannak. Ez megkönnyítheti az eredmények megértését. Tehát csak akkor csatlakozhat, ha egy bizonyos stádiumban rákos, idősebb vagy fiatalabb egy adott életkornál, és nincs más egészségügyi problémája.

Ha jogosult, akkor jelentkezhet a klinikai vizsgálatba. Miután elfogadta, önkéntessé válik. Ez azt jelenti, hogy bármikor kiléphet. De ha úgy érzi, hogy le akar lépni, akkor először beszélje meg a szolgáltatóval.

A próbákat sok helyen végzik, például:

• Rákközpontok
• Helyi kórházak
• Orvosi csoportok irodái
• Közösségi klinikák

A klinikai vizsgálatokat a Nemzeti Rákkutató Intézet (NCI) honlapján találja - www.cancer.gov/about-cancer/treatment/clinical-trials. A National Institute of Health, az Egyesült Államok kormányzati kutatási ügynökségének része. Az országszerte lefolytatott számos klinikai vizsgálatot az NCI szponzorálja.

Ha érdekel egy klinikai vizsgálatban való részvétel, beszéljen szolgáltatójával. Kérdezd meg, van-e a környéken a rákoddal kapcsolatos vizsgálat? Szolgáltatója segíthet megérteni, milyen típusú ellátást fog kapni, és hogyan változtatja meg vagy növeli a próba az Ön ellátását. Átnézheti az összes kockázatot és hasznot annak eldöntésére, hogy a tárgyaláshoz való csatlakozás jó lépés-e az Ön számára.

Intervenciós tanulmány - rák

Amerikai Rák Társaság honlapja. Klinikai vizsgálatok. www.cancer.org/treatment/treatments-and-side-effects/clinical-trials.html. Hozzáférés: 2020. október 24.

Nemzeti Rák Intézet honlapja. Klinikai vizsgálatokról szóló információk a betegek és a gondozók számára. www.cancer.gov/about-cancer/treatment/clinical-trials. Hozzáférés: 2020. október 24.

Nemzeti Egészségügyi Intézetek honlapja. Klinikai vizsgálatok.gov. www.clinicaltrials.gov. Hozzáférés: 2020. október 24.

• Klinikai vizsgálatok