Szerző: Eugene Taylor
A Teremtés Dátuma: 16 Augusztus 2021
Frissítés Dátuma: 1 Július 2024
Anonim
Ez az 5 mondat A fogyatékkal élők valóban fáradtak a hallásból - Egészség
Ez az 5 mondat A fogyatékkal élők valóban fáradtak a hallásból - Egészség

Tartalom

Ahogyan látjuk azokat a világformákat, akiknek mi választunk - és a lenyűgöző tapasztalatok megosztása képessé teheti azt a módot, amellyel jobban kezeljük egymást. Ez egy hatalmas perspektíva.

"Nagyon jó látni téged a nád nélkül!"

Ezt már hallottam, és ez minden alkalommal fáj. A cukornádom nem olyan, ami bárhová megy, és ha segít, hogy támogasson, akkor miért? Valahogy kevesebb vagyok, mint ha használom?

Ehlers-Danlos-szindrómám van, genetikai, egész életen át tartó kötőszövet-rendellenesség. Számomra instabilitást, rossz egyensúlyt és koordinációt, valamint krónikus fájdalmat okoz.

Vannak olyan napok, amikor szükségem van vagy akarok használni a nádomat. De ezek a napok nem kevésbé gyönyörűek, és remélem, még mindig izgatott vagy, hogy meglátogat.

A fogyatékkal élők unatkoznak ugyanolyan sértő mikroagresszió meghallgatására - a mindennapi, gyakran véletlen sértésekre, amelyek a marginalizált személy élettartama körüli tudatosság hiányából származnak - mint például a tehetséges emberek újra és újra.


Ezek a sértő kijelentések azonban elkerülhetők egy kis oktatással.

Ezért hívták fel Danielle Perez-t, aki egy stand-up komikus, színésznő, amputált ember és kerekes szék-használó, hogy mondjon öt mondatot, amelyet (és sok más fogyatékkal élőt) belefáradt a "MTV Decoded" epizódjában.

1. "Hogy van szex?"

Ez a fizikai fogyatékossággal élő emberek általános kérdése. A fogyatékossággal élő emberek randiznak, romantikus partnereik vannak és szexelnek, mint mindenki más. De a tehetséges emberek ezt ritkán látják a népkultúrában ábrázolt formában, és inkább feltételezéseket tesznek.

Ez a kérdés feltételezi, hogy csak a fogyatékos emberek vonzóak vagy szexiak lehetnek, vagy hogy szomorú, szégyenteljes vagy fájdalmas a fogyatékkal élők számára a szex. Ez nem lehet távolabb az igazságtól.

"Ez a sztereotípia hajlamos aránytalanul nagy mértékben befolyásolni a fogyatékossággal élő embereket, különösen azokat, akik rendszeresen használnak mozgást segítő eszközöket vagy kerekes székeket, mint én" - tette hozzá Danielle.


A fogyatékkal élő emberek szexelhetnek, és szexelhetnek, és mint bárki más, a részletek személyesek, és nem tartoznak az ön üzleti dolgaihoz.

2. „Nem tűnik letiltottnak”.

Ez az állítás néhány különféle ok miatt problematikus.

Egyesek megkísérelik ezt bókként használni, mondván, hogy az a tény, hogy valaki nem tűnik letiltottnak, pozitív dolog. De ez nem bók, mert abszolút van semmi baj látszó - és létező - fogyatékkal. Ha másként javasolja, akkor úgy érzi, mintha valakivel beszélne.

„Valójában voltak olyan emberek, akik azt mondták nekem, hogy„ túl csinos ”vagyok tolószékben. Durva! Csinos vagyok és használjon kerekesszéket ”- mondja Danielle.

Egyszerűen fogalmazva? Ne törölje a fogyatékosságunkat, csak azért, mert teszi Ön jobban érezni.

Mások ezt a kifejezést vádként használják, amely feltételezi, hogy a nem látott fogyatékosság kevésbé súlyos vagy teljesen illegitim. De a fizikai fogyatékossággal élőknek valószínűleg nincs szükségük állandóan mobilitási segédeszközökre, és ha látjuk, hogy valaki kerekes székben feláll, vagy használja a lábát, ez nem azt jelenti, hogy nincs szüksége kerekes székre.


A mobilitási segélyek mozgása a fogyatékossággal élő személyek esetében ingadozhat. Én nádot használok, de nincs rá szükségem minden nap; segít, ha fájdalom van, vagy több stabilitásra és egyensúlyra van szükségem. Csak azért, mert a nád nélkül vagyok, nem azt jelenti, hogy fogyatékosságom hamis.

3. "Ismerek valakit, akinek a fogyatékossága van, és valami, ami segített nekik, az volt ..."

Amint Danielle rámutat, ez a kifejezés feltételezi, hogy minden egyes fogyatékossággal élő személyt azonos módon fognak segíteni.

De a fogyatékosság nem monolit, és nem feltételezheti, hogy valaki másnak a tapasztalata releváns lesz más ember számára, csak azért, mert rokkantsági vagy krónikus állapotban vannak.

Még két, ugyanolyan állapotú ember is nagyon eltérő módon élheti meg fogyatékosságát (és kezelését). Tehát a kéretlen tanácsadás helyett az orvosi döntéseket annak a személynek kell bíznia, aki az adott testben él és a legjobban ismeri.

4. "Bárcsak gyógymód lenne neked."

Lehet, de igen? Nem minden fogyatékossággal élő ember akar vagy gyógyít meg, és az az érzés, hogy úgy érezzék, teszi a fogyatékkal élőket - és kiterjesztve a testüket és még az identitásukat is - olyan problémanak tűnik, amelyet „meg kell javítani”.

Nagyon jó esély van arra, hogy a fogyatékossággal élő személy, akivel beszél, nem osztja ezt az érzést. Valójában sok fogyatékkal élő ember aggodalmát fejezi ki az ellátáshoz és a körülötte lévő világhoz való hozzáféréssel kapcsolatban, amelyek messze meghaladják a testükkel kapcsolatos aggodalmaikat.

"Ez a [gyógymód] gondolkodásmód feltételezi, hogy a fogyatékosság terhet jelent, és a fogyatékkal élők számára arra hárítja a figyelmüket, hogy megjavítsák magukat, ahelyett, hogy fontolóra vesszük, hogyan tudunk társadalomként befogadóbbá tenni a világunkat" - mondja Danielle.

Az oktatást, a médiát és az infrastruktúrát úgy tervezték, hogy ugyanazokat az embereket szolgálja: munkaképes emberek. De az inkluzív tervezésre összpontosítás mindenki számára előnyös. Akkor miért nem priorizálja ezt inkább?

5. "Nagyon sajnálom."

A fogyatékkal élők emberek. Betegek vagy fogyatékosok vagyunk, és boldogok is lehetünk, és bármi köztük.

Érzelmek széles skáláját éljük át. Mentse el a bocsánatát és a szomorúságát, amikor erre van szüksége és akar tőle tőled beszélgető ember.

Ha mondtad a fenti dolgok valamelyikét, ez nem tesz szörnyű emberré. Mindannyian hibázunk. És most, hogy megtanulta magát ezekre a gyakori mikroagressziókra, tévedés lehet, hogy megismétli, hogy nem ismétlődik meg.

Tehát, amikor legközelebb látsz engem nád nélkül, bánj velem ugyanúgy, mintha nem lennék. Dicsérj hosszú lila kabátomat vagy a Betsey Johnson telefonos pénztárcámat, kérdezd meg, hogy vannak a macskáim, vagy beszélj velem a könyvekről. Ez minden, amit valaha nagyon szeretnék, cukornád vagy nád nélkül: Olyan bánásmódban kell részesíteni, mint én.

Alaina Leary szerkesztő, szociális média menedzser és író, Bostonból (Massachusetts). Jelenleg az Equally Wed Magazine asszisztens szerkesztője és a Nonprofit We Need Diverse Books szociális média szerkesztője.

Új Hozzászólások

Teljes útmutató a tokiói olimpiára: Hogyan figyelje kedvenc sportolóit

Teljes útmutató a tokiói olimpiára: Hogyan figyelje kedvenc sportolóit

Végre elérkezett a tokiói olimpiai játékok, miután a COVID-19 világjárvány miatt egy évet ké tek. A körülmény ellenére ny...
Sia Cooper megosztott egy fontos emlékeztetőt a súly ingadozásáról

Sia Cooper megosztott egy fontos emlékeztetőt a súly ingadozásáról

Miután egy évtizede megmagyarázhatatlan, autoimmun beteg éghez ha onló tüneteket tapa ztalt, ia Cooper fitne befolyá oló zemély 2018-ban eltávolí...