VIII. Faktor vizsgálat
A VIII-as faktor vizsgálata vérvizsgálat a VIII-as faktor aktivitásának mérésére. Ez a test egyik fehérje, amely segíti a vérrögképződést.
Vérminta szükséges.
Különleges előkészítésre nincs szükség.
Amikor a tűt behelyezik a vérvételre, egyesek mérsékelt fájdalmat éreznek. Mások csak szúrást vagy szúrást éreznek. Utána lüktető vagy enyhe zúzódások lehetnek. Ez hamarosan elmúlik.
Ezt a tesztet használják a túl sok vérzés (csökkent véralvadás) okának felderítésére. Vagy elrendelhető, ha egy családtagról ismert, hogy A-hemofíliája van. A teszt elvégezhető annak megállapítására is, hogy mennyire működik az A-hemofília kezelése.
A normál érték a laboratóriumi kontroll vagy referenciaérték 50–200% -a.
A normál értéktartományok a laboratóriumokban kissé eltérhetnek. Egyes laboratóriumok különböző méréseket használnak, vagy különböző mintákat tesztelhetnek. Beszélje meg egészségügyi szolgáltatójával a konkrét vizsgálati eredmények jelentését.
A VIII. Faktor aktivitásának csökkenése a következők következménye lehet:
- Hemofília A (véralvadási faktor VIII hiánya által okozott vérzési rendellenesség)
- Olyan rendellenesség, amelyben a véralvadást szabályozó fehérjék aktív disszeminált intravaszkuláris koagulációval (DIC) jutnak
- VIII. Faktor inhibitor (antitest) jelenléte
- Von Willebrand-kór (egy másik típusú vérzési rendellenesség)
A megnövekedett aktivitás oka lehet:
- Idősebb kor
- Cukorbetegség
- Májbetegség
- Gyulladás
- Terhesség
- Elhízottság
Kevés a kockázata annak, ha vérét veszik. A vénák és az artériák nagysága változó lehet személyenként, valamint a test egyik oldalán. Egyesektől vérmintát lehet nehezebb beszerezni, mint másoktól.
A vérvételhez kapcsolódó egyéb kockázatok enyheek, de a következők lehetnek:
- Túlzott vérzés
- Ájulás vagy szédülés
- Többszörös szúrás a vénák felkutatására
- Hematoma (a bőr alatt felhalmozódó vér)
- Fertőzés (enyhe kockázat bármikor, ha a bőr eltörik)
Ezt a tesztet leggyakrabban olyan embereknél végzik, akiknek vérzési problémái vannak. A túl sok vérzés kockázata valamivel nagyobb a vérzési problémákkal küzdő embereknél, mint mások.
Plazma VIII-faktor antigén; Antihemophilia faktor; AHF
Carcao M, Moorehead P, Lillicrap D. Hemophilia A és B. In: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE és mtsai., Szerk. Hematológia: Alapelvek és gyakorlat. 7. kiadás Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: 135. fejezet.
Chernecky CC, Berger BJ. VIII. Faktor (antihemophilia faktor, AHF) - vér. In: Chernecky CC, Berger BJ, szerk. Laboratóriumi vizsgálatok és diagnosztikai eljárások. 6. kiadás St Louis, MO: Elsevier Saunders; 2013: 504-505.
Napolitano M, Schmaier AH, Kessler CM. Alvadás és fibrinolízis. In: McPherson RA, Pincus MR, szerk. Henry klinikai diagnózisa és kezelése laboratóriumi módszerekkel. 23. kiadás St Louis, MO: Elsevier; 2017: 39. fejezet.