"Az ülő nővér" megosztja, miért van szüksége az egészségügynek több hozzá hasonló emberre

Tartalom

• Az én utam az ápolónőképzőhöz
• Állás megszerzése ápolónőként
• Munka a frontvonalakon
• Amit remélem előre látni
• Vélemény a következőhöz:

5 éves voltam, amikor diagnosztizáltak keresztirányú myelitist. A ritka neurológiai állapot gyulladást okoz a gerincvelő egy részének mindkét oldalán, károsítja az idegsejtszálakat, és ennek következtében megszakítja a gerincvelői idegekből a test többi részébe küldött üzeneteket. Számomra ez fájdalmat, gyengeséget, bénulást és érzékszervi problémákat jelent, többek között.

A diagnózis megváltoztatta az életemet, de én egy elszánt kisgyerek voltam, aki a lehető leg "normálisabban" akarta érezni magát. Annak ellenére, hogy fájdalmaim voltak, és nehéz volt a járás, megpróbáltam a lehető legmozgékonyabb lenni a járókar és a mankó segítségével. Mire azonban 12 éves lettem, a csípőm nagyon gyenge és fájdalmas lett. Az orvosok néhány műtét után sem tudták helyreállítani a járóképességemet.

Tizenéves koromban elkezdtem tolószéket használni. Olyan korban voltam, amikor rájöttem, ki vagyok, és utoljára azt akartam, hogy "fogyatékkal élőnek" minősítsenek. A 2000-es évek elején ennek a kifejezésnek annyi negatív konnotációja volt, hogy még 13 éves koromban is tisztában voltam velük. Az, hogy „fogyatékos”, azt jelentette, hogy képtelen vagy, és így éreztem, hogy az emberek látnak engem.

Szerencsém volt, hogy szüleim első generációs bevándorlók voltak, akik elég nehézségeket láttak ahhoz, hogy tudták, hogy a küzdelem az egyetlen út a továbbjutáshoz. Nem engedték meg, hogy sajnáljam magam. Azt akarták, hogy úgy viselkedjek, mintha nem lennének ott, hogy segítsenek nekem. Bármennyire is gyűlöltem őket miatta, ez erős függetlenségérzetet adott nekem.

Már egészen kicsi korom óta nem volt szükségem senkire, aki segítene a kerekesszékben. Nem kellett senkinek, hogy cipelje a táskámat, vagy segítsen a fürdőszobában. Magamtól találtam ki. Amikor másodéves voltam a középiskolában, egyedül kezdtem használni a metrót, hogy a szüleimre támaszkodva eljussak az iskolába és vissza, és szocializálódhassak. Még lázadó is lettem, néha kihagytam az órákat, és bajba kerültem, hogy beilleszkedjek, és elvonjam mindenki figyelmét arról, hogy tolószéket használtam."

A tanárok és az iskolatanácsadók azt mondták nekem, hogy valaki „három sztrájk” ellen vagyok, ami azt jelenti, hogy mivel fekete vagyok, nő, és fogyatékos vagyok, soha nem találok helyet a világon.

Andrea Dalzell, R. N.

Annak ellenére, hogy önellátó voltam, úgy éreztem, hogy mások mégis valahogy kevésbé látnak engem. Végiggurultam a középiskolát, és a diákok azt mondták, hogy nem érnék semmit. A tanárok és az iskolai tanácsadók azt mondták nekem, hogy valaki „három sztrájk” ellen vagyok, ami azt jelenti, hogy mivel fekete vagyok, nő, és fogyatékos vagyok, soha nem találok helyet a világon. (Kapcsolódó: Milyen érzés fekete, meleg nőnek lenni Amerikában)

Annak ellenére, hogy leütöttem, volt egy elképzelésem magamról. Tudtam, hogy méltó vagyok és képes vagyok megtenni bármit, amit elhatároztam – egyszerűen nem tudtam feladni.

Az én utam az ápolónőképzőhöz

2008 -ban kezdtem az egyetemet, és ez egy felfelé irányuló csata volt. Úgy éreztem, újra és újra bizonyítanom kell magam. Mindenki már döntött rólam, mert nem látott nekem-látták a tolószéket. Csak olyan akartam lenni, mint mindenki más, ezért elkezdtem mindent megtenni, hogy beilleszkedjek. Ez azt jelentette, hogy bulikba mentem, iszogattam, szocializálódtam, későn fent maradtam, és mindent megtettem, amit más gólya tett, hogy részese lehessek az egésznek. főiskolai tapasztalat. Az, hogy az egészségem kezdett szenvedni, nem számított.

Annyira koncentráltam arra, hogy "normális" legyek, és azt is megpróbáltam elfelejteni, hogy krónikus betegségem van. Először lemondtam a gyógyszereimről, aztán abbahagytam az orvosi rendelésekre járást. A testem merev, feszes lett, és az izmaim folyamatosan görcsöltek, de nem akartam tudomásul venni, hogy bármi baj van. Végül annyira elhanyagoltam az egészségemet, hogy a kórházba kerültem egy egész test fertőzésével, amely majdnem az életemet vette el.

Annyira beteg voltam, hogy ki kellett vonulnom az iskolából, és több mint 20 eljárást kellett elvégeznem az okozott károk helyreállítása érdekében. Az utolsó eljárásom 2011 -ben volt, de még két évbe telt, mire végre újra egészségesnek éreztem magam.

Soha nem láttam kerekesszékes nővért - és így tudtam, hogy ez az én hivatásom.

Andrea Dalzell, R. N.

2013-ban újra beiratkoztam az egyetemre. Biológia és idegtudomány szakon kezdtem, azzal a céllal, hogy orvos legyek. De két évvel a diplomám után rájöttem, hogy az orvosok kezelik a betegséget, és nem a beteget. Sokkal jobban érdekelt a gyakorlati munka és az emberekről való gondoskodás, akárcsak az ápolóim egész életemben. Az ápolónők megváltoztatták az életemet, amikor beteg voltam. Elfoglalták anyám helyét, amikor nem tudott ott lenni, és tudták, hogyan kell mosolyt csalni akkor is, amikor úgy érzem, a mélyponton vagyok. De soha nem láttam kerekesszékes nővért - és így tudtam, hogy ez az én hivatásom. (Kapcsolódó: A fitnesz megmentette az életemet: az Amputee -tól a CrossFit sportolóig)

Tehát két évvel az alapképzésem után jelentkeztem ápolói iskolába, és bejutottam.

Az élmény sokkal nehezebb volt, mint vártam. A tanfolyamok nemcsak rendkívül nagy kihívást jelentettek, hanem küzdöttem is, hogy a tartozásomhoz érezzem magam. Egy voltam a hat kisebbség egy 90 diákból álló kohortjában, és az egyetlen fogyatékkal élő. Naponta foglalkoztam a mikroagressziókkal. A professzorok szkeptikusak voltak a képességeimmel kapcsolatban, amikor átmentem a klinikákon (az ápolóiskola "helyszíni" része), és jobban figyeltem, mint bármely más diákot. Az előadások során a professzorok oly módon foglalkoztak a fogyatékossággal és a versenyzéssel, hogy azt sértőnek találtam, de úgy éreztem, hogy nem tudok semmit mondani félelemből, hogy nem engedik át a tanfolyamot.

E nehézségek ellenére leérettségiztem (és visszatértem az alapképzés befejezéséhez), és 2018 elején gyakorló RN lettem.

Állás megszerzése ápolónőként

Célom az ápolói iskola elvégzése után az akut ellátásba való bekerülés volt, amely rövid távú kezelést nyújt súlyos vagy életveszélyes sérülésekkel, betegségekkel és rutin egészségügyi problémákkal küzdő betegek számára. De ahhoz, hogy eljussak, tapasztalatra volt szükségem.

Pályafutásomat tábori egészségügyi igazgatóként kezdtem, mielőtt esetkezelésbe kezdtem, amit végképp utáltam. Esetkezelőként az volt a feladatom, hogy felmérjem a betegek igényeit, és a létesítmény erőforrásait felhasználva a lehető legjobb módon kielégítsem őket. A munka azonban gyakran magában foglalta lényegében azt, hogy a fogyatékkal élőknek és más speciális egészségügyi igényeknek meg kell mondaniuk, hogy nem tudják megkapni azt az ellátást és szolgáltatást, amelyet szeretnének vagy amire szükségük van. Érzelmileg kimerítő volt nap mint nap cserbenhagyni az embereket - különösen, ha figyelembe vettem, hogy jobban tudtam viszonyulni hozzájuk, mint a legtöbb más egészségügyi szakember.

Így erőteljesen elkezdtem alkalmazni az ápolói állásokat az ország kórházaiban, ahol több gondozást végezhetek. Egy év alatt 76 interjút készítettem nővérvezetőkkel - mindez elutasításokkal végződött. A koronavírus (COVID-19) megjelenéséig szinte reménytelen voltam.

A COVID-19-es esetek helyi megugrása miatt a New York-i kórházak nővéreket hívtak fel. Válaszoltam, hogy tudok -e valahogy segíteni, és néhány órán belül visszahívtak. Néhány előzetes kérdés feltevése után felvettek szerződéses ápolónőnek, és megkértek, hogy másnap jöjjek érte. Úgy éreztem, hivatalosan is sikerült.

Másnap tájékozódtam, mielőtt kirendeltek egy olyan egységhez, amellyel egy éjszakán át dolgozni fogok. A dolgok simán mentek, amíg meg nem jelentem az első műszakomban. A bemutatkozás után másodperceken belül az osztály nővérigazgatója félrehúzott és azt mondta, hogy szerinte nem tudom kezelni a tennivalókat. Szerencsére felkészülten jöttem, és megkérdeztem tőle, hogy nem diszkriminál-e engem a székem miatt. Azt mondtam neki, hogy ennek semmi értelme, hogy sikerült átvészelnem a HR -t ő úgy éreztem, nem érdemlem meg, hogy ott legyek. Emlékeztettem a kórház esélyegyenlőségi (EEO) politikájára is, amely egyértelműen kimondta, hogy fogyatékosságom miatt nem tagadhatja meg tőlem a munkavégzési kiváltságokat.

Miután megálltam, hangja megváltozott. Mondtam neki, hogy bízzon ápolói képességeimben, és tiszteljen engem, mint embert - és ez működött.

Munka a frontvonalakon

Áprilisban az első munkahét során szerződéses ápolónőnek küldtek be egy tiszta osztályba. Dolgoztam nem COVID-19 betegeken és azokon, akiket kizártak a COVID-19 miatt. Azon a héten New Yorkban robbanásszerűen megszaporodtak az esetek, és létesítményünk túlterheltté vált. A légzőszervi szakemberek nehezen tudták ellátni mindkét nem COVID-es beteget lélegeztetőgépen és a vírus miatt légzési problémákkal küzdő emberek száma. (Kapcsolódó: Mit szeretne tudni egy ER -doktor arról, hogy kórházba megy a koronavírus miatt)

Ez egy teljesen kézenfekvő helyzet volt. Mivel több ápolónőhöz hasonlóan nekem is volt tapasztalatom a lélegeztetőgépekkel és a fejlett szívéletfenntartás (ACLS) hitelesítésével, elkezdtem segíteni a nem fertőzött intenzív osztályos betegeken. Ezekkel a készségekkel mindenki szükség volt.

Segítettem néhány nővérnek megérteni a lélegeztetőgépek beállításait és a különböző riasztások jelentését, valamint a lélegeztetőgépeken lévő betegek általános ellátását.

A koronavírus -helyzet fokozódásával több lélegeztetőgépes gyakorlattal rendelkező emberre volt szükség. Így a COVID-19 egységbe kerültem, ahol egyetlen feladatom a betegek egészségének és életerőjének figyelemmel kísérése volt.

Néhány ember felépült. A legtöbben nem. A halálos áldozatok számának kezelése egy dolog volt, de nézni, ahogy az emberek egyedül halnak meg, anélkül, hogy szeretteik megtartanák őket, teljesen más állat. Ápolónőként úgy éreztem, hogy ez a felelősség rám hárul. Nővértársaimnak és nekem egyedüli gondozókká kellett válnunk betegeink számára, és felkínáltuk nekik a szükséges érzelmi támogatást. Ez azt jelentette, hogy a FaceTiming családtagjait, amikor túl gyengék voltak ahhoz, hogy saját maguk tegyék meg, vagy arra buzdítani őket, hogy maradjanak pozitívak, amikor az eredmény komornak tűnt - és néha fogták a kezüket, amikor az utolsó levegőt vették. (Kapcsolódó: Miért csatlakozott ez a nővérből lett modell a COVID-19 járvány frontvonalához)

A munka nehéz volt, de nem is lehettem volna büszkébb arra, hogy ápolónő vagyok. Ahogy az esetek fogyni kezdtek New Yorkban, az ápolónő igazgatója, aki egykor kételkedett bennem, azt mondta, fontoljam meg, hogy teljes munkaidőben csatlakozom a csapathoz. Annak ellenére, hogy semmi mást nem szerettem volna, lehet, hogy ezt könnyebb mondani, mint megtenni, tekintettel a megkülönböztetésre, amellyel pályafutásom során szembesültem - és lehet, hogy továbbra is szembe kell néznem.

Amit remélem előre látni

Most, hogy a New York -i kórházak kordában tartják a koronavírus -helyzetet, sokan elengedik minden további alkalmazottjukat. Júliusban lejár a szerződésem, és annak ellenére, hogy teljes munkaidős állásról érdeklődtem, megkaptam a futamot.

Bár sajnálatos, hogy egy globális egészségügyi válság kellett ahhoz, hogy megkapjam ezt a lehetőséget, bebizonyosodott, hogy megvan mindenem ahhoz, hogy akut ellátásban dolgozhassak. Lehet, hogy az egészségügy nem áll készen arra, hogy elfogadja.

Nem vagyok az egyetlen olyan személy, aki ilyen megkülönböztetést tapasztalt az egészségügyben. Mióta elkezdtem megosztani tapasztalataimat az Instagramon, számtalan történetet hallottam fogyatékkal élő ápolókról, akik végigjárták az iskolát, de nem tudtak elhelyezkedni. Sokan azt mondták, keressenek másik pályát. Nem tudni pontosan, hány dolgozó nővér van testi fogyatékossággal, de mit van egyértelmű, hogy változtatásra van szükség mind a fogyatékos ápolók megítélésében, mind a kezelésében.

Ez a diszkrimináció óriási veszteséget okoz az egészségügyi ágazatnak. Ez nem csak a képviseletről szól; betegellátásról is van szó. Az egészségügynek nem csupán a betegség kezeléséről kell szólnia. Arról is szólnia kell, hogy a betegeknek a legmagasabb életminőséget biztosítsuk.

Megértem, hogy az egészségügyi rendszer elfogadhatóbbá változtatása hatalmas feladat. De el kell kezdenünk beszélni ezekről a kérdésekről. Addig kell beszélnünk róluk, amíg el nem kékülünk.

Andrea Dalzell, R. N.

Mint olyan ember, aki fogyatékkal élt, mielőtt klinikai gyakorlatba került, olyan szervezetekkel dolgoztam együtt, amelyek segítették közösségünket. Tudok azokról az erőforrásokról, amelyekre egy fogyatékkal élő személynek szüksége lehet ahhoz, hogy a legjobban működjön a mindennapi életében. Életem során olyan kapcsolatokat építettem ki, amelyek lehetővé teszik számomra, hogy naprakész legyek a kerekesszékesek és a súlyos krónikus betegségekkel küszködő emberek számára rendelkezésre álló legújabb berendezésekkel és technológiákkal kapcsolatban. A legtöbb orvos, ápolónő és klinikai szakember egyszerűen nem tud ezekről a forrásokról, mert nincs erre képzett. Ha több fogyatékkal élő egészségügyi dolgozó lenne, ez segíthet áthidalni ezt a szakadékot; csak a lehetőségre van szükségük, hogy elfoglalják ezt a helyet. (Kapcsolódóan: Hogyan teremtsünk befogadó környezetet a wellness-térben)

Megértem, hogy az egészségügyi rendszer elfogadóbbá tétele hatalmas feladat. De mi van hogy elkezdjen beszélni ezekről a kérdésekről. Addig kell beszélnünk róluk, amíg arcunk kék nem lesz. Így fogjuk megváltoztatni a jelenlegi állapotot. Több emberre van szükségünk, hogy küzdjenek az álmaikért, és ne hagyják, hogy az ellenzők megakadályozzák őket abban, hogy a kívánt pályát válasszanak. Bármit megtehetünk, amit az ép emberek képesek-csak ülő helyzetből.

Vélemény a következőhöz: