Csatlakoznom kell az NSCLC klinikai vizsgálatához? Kérdések orvosának

Tartalom

• Mik a klinikai vizsgálatok?
• Hogyan találhatok egy NSCLC-tanulmányt?
• Jó jelölt vagyok?
• Felteendő kérdések
• Mi várható
• Elvitel

Számos kezelés áll rendelkezésre a nem kissejtes tüdőrák (NSCLC) kezelésére. A rák stádiumától függően előfordulhat, hogy műtéten, sugárterápián, kemoterápián vagy célzott terápián kell átesnie. Olyan gyógyszereket is szedhet, amelyek stimulálják az immunrendszert, hogy elpusztítsák a rákos sejteket.

Végül elérheti azt a pontot, ahol a jelenlegi kezelések már nem hatékonyan kezelik a rákot. Vagy érdemes kipróbálnia egy kezelést, amely jobban működik, mint amilyen jelenleg van. Itt az ideje, hogy kérdezze meg orvosát a klinikai vizsgálathoz való csatlakozásról.

Mik a klinikai vizsgálatok?

A klinikai vizsgálatok olyan kutatások, amelyek új gyógyszereket, sugárterápiákat, műtéti eljárásokat vagy egyéb rákkezeléseket tesztelnek. A fenti tanulmányok valamelyikébe való belépés lehetőséget ad egy olyan kezelés kipróbálására, amely a nyilvánosság számára nem elérhető. Ez az új kezelés jobban működhet, vagy kevesebb mellékhatással járhat, mint a jelenleg jóváhagyott rákkezelések.

Ha részt vesz egy tárgyaláson, hozzáférhet a legkiválóbb orvosi ellátáshoz. Ön előmozdítja a tudományos kutatás fejlődését is. A klinikai vizsgálatok segítenek a kutatóknak olyan új kezelési módszerek kidolgozásában, amelyek más emberek életét megmenthetik a jövőben.

A kutatók három szakaszban végeznek klinikai vizsgálatokat:

• Az első fázisú kísérletekben kevés ember vesz részt - jellemzően 20 és 80 év között. A cél az, hogy megtanulják, hogyan kell kezelni, és megtudja, biztonságos-e.
• A második fázisban néhány száz ember vesz részt. A kutatók megpróbálják megtanulni, hogy a rák elleni kezelés mennyiben működik hatékonyan és biztonságos.
• A harmadik fázisban végzett kísérletekben néhány ezer ember vesz részt. Vizsgálják a gyógyszer hatékonyságát, és megkísérlik azonosítani a lehetséges mellékhatásokat.

A klinikai vizsgálatokat végző szakemberek mindent megtesznek a résztvevők biztonságának védelme érdekében. A kutatóknak az intézményi felülvizsgálati testület (IRB) szigorú irányelveit kell követniük. Ez a testület figyeli a vizsgálatokat a biztonság szempontjából, és ellenőrzi, hogy a klinikai vizsgálatok előnyei meghaladják-e a kockázatokat.

Hogyan találhatok egy NSCLC-tanulmányt?

Az NSCLC vizsgálat elindításához kérdezze meg az orvosát, aki kezeli a rákot. Vagy keressen a területén található NSCLC vizsgálatokat a clintrials.gov webhelyen.

A rákkal kapcsolatos kutatásokat különféle helyeken végzik, ideértve a következőket:

• rákközpontok
• orvosok irodái
• kórházakban
• magánklinikák
• egyetemi kutatóközpontok
• veteránok és katonai kórházak

Jó jelölt vagyok?

Mindenkinek, aki részt vesz egy klinikai vizsgálatban, meg kell felelnie bizonyos kritériumoknak. Ezek a feltételek biztosítják, hogy csak a megfelelő jelöltek vesznek részt a vizsgálatban.

A kritériumok az alábbiakon alapulhatnak:

• kor
• Egészség
• a rák típusa és stádiuma
• kezelési előzmények
• egyéb egészségügyi feltételek

Annak kiderítése érdekében, hogy Ön megfelelő jelölt - e, a kutatócsoport általában fizikai vizsgát végez. Előfordulhat, hogy vérvizsgálatokat és képalkotó vizsgálatokat is végez, hogy megfelel-e a vizsgálati követelményeknek.

Ha nem jogosult tanulmányra, akkor továbbra is megkaphatja a kezelést. Ezt nevezzük együttérző felhasználásnak. Kérdezze meg a kutatócsoportot, ha jogosult-e.

Felteendő kérdések

Ha teljesíti az érdeklődő klinikai vizsgálat kritériumait, íme néhány kérdés, amelyeket fel kell tennie, mielőtt beleegyezik abba:

• Mi a kezelés, amelyet tanulsz?
• Hogyan segíthet az NSCLC?
• Milyen tesztekre lesz szükségem?
• Ki fizet a teszteimért és a kezeléseimért?
• Meddig tart a tanulmány?
• Milyen gyakran kell kórházba vagy klinikára mennem?
• Ki törődik velem a tárgyalás alatt?
• Hogyan tudják a kutatók, hogy a kezelés működik?
• Milyen mellékhatásokat okozhat?
• Mit tegyek, ha mellékhatásokat tapasztalok?
• Kihez hívhatom a tanulmányt, ha kérdése vagy problémája van?

Mi várható

Mielőtt részt vesz egy klinikai vizsgálatban, meg kell adnia tájékozott beleegyezését. Ez azt jelenti, hogy megérti a tanulmány célját és a részvétel lehetséges kockázatait.

A kutatók általában véletlenszerűen rendelnek el egy kezelési csoporthoz. Megkaphatja a vizsgált aktív kezelést vagy a rák szokásos kezelését. Ha a vizsgálat kettős vak, akkor sem Ön, sem a kezelést végző emberek nem tudják, melyik készül.

A klinikai vizsgálatokban néha egy placebónak nevezett inaktív gyógyszert használnak az aktív kezelés és a kezelés nélküli összehasonlításhoz. A placebokat ritkán alkalmazzák a rákos vizsgálatokban. Ha a tanulmányodban néhány ember placebót kap, a kutatócsoport tudatja velünk.

A kutatásban való részvétel önkéntes. Önnek joga van bármikor elhagyni a tárgyalást. Dönthet úgy, hogy abbahagyja, ha a kezelés nem működik, vagy ha az új gyógyszer bármely mellékhatása jelentkezik.

Elvitel

A klinikai vizsgálathoz való csatlakozás személyes választás, érvekkel és ellenérvekkel. Hozzáférhet egy új, jobb rák kezelésére. De ez az új kezelés nem működik, vagy mellékhatásokat okozhat.

Beszéljen az orvosával, aki kezeli a rákot. Mielőtt döntést hozna a klinikai vizsgálathoz való csatlakozásról, gondosan mérlegelje lehetőségeit.

Ha többet szeretne megtudni az NSCLC klinikai vizsgálatairól, vagy talál egy kutatást az Ön területén, látogasson el a következő webhelyekre:

• Nemzeti Rák Intézet
• EmergingMed
• Tüdőrák Kutatási Alapítvány