A cisztás fibrózis fertőző-e?

Tartalom

• A cisztás fibrózis fertőző-e?
• Fennáll-e a cisztás fibrózis kockázata?
• Melyek a cisztás fibrózis tünetei?
• Hogyan diagnosztizálják a cisztás fibrózist?
• Hogyan lehet kezelni a cisztás fibrózist?
• kilátás

A cisztás fibrózis fertőző-e?

A cisztás fibrózis örökölt genetikai állapot. Nem fertőző. A betegség fennállásához mindkét szülőtől örökölnie kell a hibás cisztás fibrózis gént.

A betegség miatt a szervezetben a nyálka vastag és ragadós lesz, és felhalmozódik a szerveiben. Zavarhatja a tüdő, a hasnyálmirigy, a reproduktív rendszer és más szervek, valamint az izzadtság működését.

A cisztás fibrózis krónikus, progresszív, életveszélyes betegség. Ennek oka a hetedik kromoszóma mutációja. Ez a mutáció rendellenességeket eredményez bizonyos fehérjékben vagy azok hiányában. Ciszta fibrosis transzmembrán szabályozóként ismert.

Fennáll-e a cisztás fibrózis kockázata?

A cisztás fibrózis nem fertőző. Vele kell születned. És akkor csak akkor áll fenn a cisztás fibrózis veszélye, ha mindkét szüled hordozza a hibás gént.

A cisztás fibrózishoz hordozó gén lehet, de maga a betegség nem. Több mint 10 millió ember hordozza a hibás gént az Egyesült Államokban, de sokan nem tudják, hogy hordozók.

A Cisztikus Fibrózis Alapítvány szerint, ha két embernek, aki a gén hordozója van, gyermeke van, a kilátások a következők:

• 25 százalék esély arra, hogy a gyermek cisztás fibrózisban szenved
• 50% esély arra, hogy a gyermek a gén hordozója lesz
• 25 százalék esély arra, hogy a gyermeknek nincs cisztás fibrózisa vagy vivőgénje

A cisztás fibrózist minden fajban és etnikumban élő férfiakban és nőkben találják meg. Leggyakrabban a kaukázusi nők körében, a legkevésbé az afrikai amerikaiakban és az ázsiai amerikaiakban. A Cleveland Clinic szerint az Egyesült Államokban a gyermekek cisztás fibrózisának aránya:

• 1 3500 fehér gyermekből
• 1-nél 17 000 fekete gyermekből
• 1 000 000 ázsiai gyermekből 1-ben tisztességes

Melyek a cisztás fibrózis tünetei?

A cisztás fibrózis tünetei személyenként változhatnak. Ők is jönnek és mennek. A tünetek összefügghetnek az Ön állapotának súlyosságával, valamint a diagnózis életkorával.

A cisztás fibrózis tünetei a következők:

• légzőrendszeri problémák, például:
  • köhögés
  • zihálás
  • leheletlenség
  • mozgásképtelenség
  • gyakori tüdőfertőzések
  • füstös orr gyulladt orrfolyadékokkal
  • emésztőrendszeri problémák, ideértve:
    • zsíros vagy rossz illatú széklet
    • képtelenség fogyni vagy növekedni
    • bél elzáródása
    • székrekedés
    • meddőség, főleg férfiaknál
    • a normálnál sósabb verejték
    • a lábad és a lábujjak csapódása
    • csontritkulás és cukorbetegség felnőtteknél

Mivel a tünetek eltérőek, lehet, hogy a cisztás fibrózist nem azonosítja. Azonnal beszélje meg a tüneteket orvosával, hogy meghatározza, vajon cisztás fibrózist kell-e vizsgálni.

Hogyan diagnosztizálják a cisztás fibrózist?

A cisztás fibrózist leggyakrabban újszülöttekben és csecsemőkben diagnosztizálják. Az újszülöttek cisztás fibrózisos szűrését az Egyesült Államok minden államában megkövetelik. A korai tesztelés és diagnosztizálás javíthatja előrejelzését. Ennek ellenére néhány ember soha nem kapott korai cisztás fibrózis-tesztet. Ennek eredménye lehet gyermek, tini vagy felnőtt diagnózis.

A cisztás fibrózis diagnosztizálására orvosa különféle vizsgálatokat végez, amelyek magukban foglalhatják:

• a hasnyálmirigyből származó immunreaktiv tripszinogén vegyi anyagok magas szintjének szűrése
• verejték tesztek
• vérvizsgálat, amely megvizsgálja a DNS-ét
• A mellkas vagy a melléküregek röntgenképe
• tüdőfunkciós tesztek
• köpettenyészetek, hogy bizonyos baktériumokat keressenek a nyársadban

Hogyan lehet kezelni a cisztás fibrózist?

Az állapotától függően, cisztás fibrózis fellángolások fordulhatnak elő. Általában a tüdőt érintik. A tünetek akkor fordulnak elő, amikor a tünetek súlyosbodnak. A tünetek a betegség előrehaladtával is súlyosbodhatnak.

A tünetek súlyosbodásának megelőzése és a tünetek súlyosbodásának megelőzése érdekében szigorú cisztás fibrózis kezelési tervet kell követnie. Beszéljen orvosával, hogy kiderítse, mi a legjobb kezelés az Ön számára.

Noha a betegség nem gyógyul, egyes életmód-változtatások segíthetnek a tünetek szabadon tartásában, és javíthatják az életminőséget. A cisztás fibrózis tünetei kezelésének hatékony módjai a következők:

• megtisztítja a légutakat
• bizonyos belélegezhető gyógyszerek használata
• hasnyálmirigy-kiegészítők szedése
• megy a fizikoterápia
• megfelelő étrendet eszik
• gyakorló

kilátás

A cisztás fibrózis genetikai állapot, tehát nem fertőző. Jelenleg nincs gyógymódja. Különféle tüneteket okozhat, amelyek idővel valószínűleg súlyosbodnak.

A cisztás fibrózis kutatása és kezelése azonban az utóbbi néhány évtizedben jelentősen javult. Manapság a cisztás fibrózisban szenvedő emberek 30 éves kortól élhetnek. A Cisztás Fibrózis Alapítvány kijelenti, hogy a cisztás fibrózisban szenvedő emberek több mint fele 18 éves vagy idősebb.

A cisztás fibrózissal végzett további vizsgálatoknak segíteniük kell a kutatókat, hogy jobb és hatékonyabb kezeléseket találjanak erre a súlyos állapotra. Időközben dolgozzon ki orvosával olyan kezelési tervet, amely javíthatja a mindennapi életét.