Élet az MS-vel: Mi az Ön biztonsági takarója?

Amikor olyan krónikus állapotokra gondolunk, mint a sclerosis multiplex (MS), nem mindig vesszük figyelembe azt az érzelmi fáradságot, amelyet az emberek viselhetnek.

Az MS-beli emberektől azt a kérdést tettük fel: Melyik kényelmi tárgy, tevékenység vagy mantrák jelentik a biztonságot?

„Noha nehéz minden nap felébreszteni hajnal előtt kétségbeesetten hangos nyájakkal és bőséges nyalással az arcán és a karjain, a házban tartós macskafélék garantálják, hogy nagy mosolyokat és meleg, homályos öleléseket idéznek elő az ágyon, amikor egy kicsit felvidítanak. szükség van rá. A macskáim segítenek nekem naponta megbirkózni az MS-mel való együttélés miatti hullámvölgyekkel.

Lisa Emrich-t 2005-ben diagnosztizálták az MS-t. Ő az alapítója MS Bloggerek karnevál és blogot írt a Sárgaréz és elefántcsont. Küldd el neki @LisaEmrich.

„A családom és a barátaim mellett Bruce Springsteen zenéje valóban segített abban, hogy mentálisan és érzelmileg maradjak az élet előtt a sclerosis multiplexben. Ez az egyetlen gyógyszerfajta, amely a nap bármely szakában elérhető, és szükségem van felhatalmazásra és inspirációra. ”

Dan Digmann 18 éve él az MS-szel. Ő cowrites egy blog arról, hogy az MS-nél éljünk feleségével, Jennel. Csipoghatod őket @DanJenDig.

„A mai válaszom nagyon más, mint néhány hónappal ezelőtt: marihuána. Kétségtelenül. Nemrég kezdtem felfedezni a kannabisz és a CBD olaj használatát a krónikus fájdalom enyhítésére. Bár még mindig nagyon új vagyok az orvosi marihuána iránt, és megismerem a különféle törzseket és termékeket, gyorsan hatalmas támogatóssá váltam az orvosi felhasználás szempontjából.Évek óta ez az első dolog, amely sikerült csökkentenie a fájdalom szintjét, miközben tiszta fejet fenntartott a működéshez és az életem folytatásához.

„Tekintettel arra, hogy a fájdalom milyen súlyos és minden igényt kielégítő, felfedezése, hogy van valami, ami segít, nagy reményérzetet és nagy biztonságérzetet adott nekem. Még egyszer meggyőződéssel mondhatom: megvan. Hallottam, hogy sok más MSers megjegyzést fűzött ahhoz, hogy „nem élhetek volna MMJ nélkül”, és teljesen megkapom.

Meg Lewellyn 10 éve él az MS-szel. Három édesanyja és a BBHwithMS. Küldd el neki @meglewellyn.

- Az a képesség, hogy mosolyogjunk. A mosolyok gyönyörűek és fertőzőek, és megváltoztathatják a világot. És gyakran ennyit kínálok. #TakeThatMS”

Caroline Craven író és hangszóró, valamint a Lány MS, amelyet az egyikünknek neveztek Legjobb MS Blogok. Küldd el neki @TheGirlWithMS.

„Van egy mantrám erről a betegségről: az MS BS - a sclerosis multiplex egy napon verhető. És amikor eljön ez a nap, és lesz, szeretnék felfegyverkezni a lehető legegészségesebb testtel és lélekkel. Ez a legkeményebb napokban is kiszabadít az ágyból. ”

Dave Bexfield a. Alapítója ActiveMSers, amelyet az egyik legjobb MS-blogunknak neveztek, és amelynek célja, hogy ösztönözze a többi MS-t, hogy a lehető legaktívabb legyen. Küldd el neki @ActiveMSer.

„A biztonságom és a kényelem mellett, amelyet Dan-től kapok, a biztonsági takaróm a Scrabble társasjáték számítógépes változata. Bármennyire is szokatlan, a játék segít megbirkózni a nehéz MS napokkal. A győzelem jót tesz a lelkemnek, azt bizonyítja, hogy még mindig értem mentálisan, és versenyképes vagyok egy olyan tevékenységnél, amely nem követeli meg a gyaloglást. "

Jen Digmann 20 éve él az MS-szel. Ő cowrites egy blog arról, hogy a férjével, Dannel együtt éljünk MS-val. Küldje el őket @DanJenDig.

Nem vagyok biztos abban, hogy mihez fordultam, kivéve az imát és a meditációt. Csak soha nem adtam fel, azt éreztem, hogy a dolgok javulnak. Mondom másoknak, hogy ne adják fel. Természetesen mindig hálás voltam, mert észrevettem, hogy rosszabb is lehet. ”

Kim Standard 37 éve él az MS-szel. Két éves anya, a blog szerzője A cucc mindig rosszabb lehet.