Szinoviális szarkóma

Tartalom

• Mi az ízületi szarkóma?
• Melyek a tünetek?
• Mi okozza?
• Milyen kezelési lehetőségeim vannak?
• Sebészet
• Sugárzás
• kemoterápiás kezelés
• Mi az előrejelzés?
• Hogyan diagnosztizálják?
• Van-e komplikáció?
• Elvitel

Mi az ízületi szarkóma?

A szinoviális szarkóma a lágyrész szarkóma vagy rákos tumor ritka típusa.

Egy millióból körülbelül egy-három ember évente diagnosztizálja ezt a betegséget. Bárki megszerezheti, de hajlamos sztrájkolni serdülőkorban és fiatal felnőttkorban. A test bármely részén megindulhat, de általában a lábán vagy a karján kezdődik.

Folytassa az olvasást, hogy többet megtudjon ennek a különösen agresszív ráknak a tüneteiről és kezelési lehetőségeiről.

Melyek a tünetek?

A szinoviális szarkóma a korai szakaszban nem mindig okoz tüneteket. Az elsődleges daganatok növekedésével az artritisz vagy a bursitis hasonló tünetei lehetnek, például:

• duzzanat
• zsibbadtság
• fájdalom, különösen, ha a daganat ideget szorít fel
• korlátozott mozgástartomány karban vagy lábban

Lehet, hogy van egy darabja is, amit láthat és érezhet. Ha tömege van a nyakában, ez befolyásolhatja a légzést vagy megváltoztathatja a hangját. Ha a tüdőben fordul elő, légszomjhoz vezethet.

A comb térd közelében a leggyakoribb származási hely.

Mi okozza?

A szinoviális szarkóma pontos oka nem egyértelmű. De van egy genetikai kapcsolat. Valójában az esetek több mint 90 százaléka olyan genetikai változással jár, amelyben a X kromoszóma és a 18. kromoszóma részei átváltanak. Nem ismert, mi ösztönzi ezt a változást.

Ez nem csíra mutáció, hanem olyan mutáció, amely nemzedékről generációra továbbadható. Ez egy szomatikus mutáció, ami azt jelenti, hogy nem örökletes.

Néhány potenciális kockázati tényező lehet:

• bizonyos öröklött állapotok, például Li-Fraumeni szindróma vagy 1. típusú neurofibromatózis
• sugárterhelés
• kémiai rákkeltő anyagoknak való kitettség

Bármely életkorban megszerezheti, de ez tizenéveseknél és fiatal felnőtteknél gyakoribb.

Milyen kezelési lehetőségeim vannak?

Mielőtt elkezdené a kezelési tervet, orvosa számos tényezőt veszi figyelembe, például:

• a korod
• általános egészségi állapota
• az elsődleges daganat mérete és elhelyezkedése
• függetlenül attól, hogy a rák terjedt-e vagy sem

Az egyedi körülményeitől függően a kezelés műtét, sugárterápia és kemoterápia kombinációját vonhatja maga után.

Sebészet

A legtöbb esetben a műtét az elsődleges kezelés. A cél az egész daganat eltávolítása. A sebész eltávolít egy egészséges szövetet is a tumor körül (margók), csökkentve ezzel a rákos sejtek elmaradásának esélyét. A daganat mérete és elhelyezkedése néha megnehezítheti a sebészt, hogy egyértelmű margót kapjon.

Lehetséges, hogy a daganat nem távolítható el, ha idegeket és ereket érint. Ezekben az esetekben a végtag amputálása lehet az egyetlen módja annak, hogy kivonják a teljes tumort.

Sugárzás

A sugárterápia egy célzott kezelés, amely felhasználható a daganat meghúzódására a műtét előtt (neoadjuváns terápia). Vagy a műtét után (adjuváns kezelés) felhasználható a megmaradó rákos sejtek megcélzására.

kemoterápiás kezelés

A kemoterápia szisztémás kezelés. Erőteljes gyógyszereket használnak a rákos sejtek elpusztítására, bárhol is legyenek. A kemoterápia segíthet megakadályozni a rák terjedését vagy a betegség lassú előrehaladását. Ez is segíthet a visszatérések megelőzésében. A kemoterápia előfordulhat a műtét előtt vagy után.

Mi az előrejelzés?

A szinoviális szarkómában szenvedő betegek teljes túlélési aránya öt év alatt 50-60%, 10 éves korában 40-50%. Ne feledje, hogy ezek egyszerűen általános statisztikák, és nem jósolják meg az egyéni kilátásaikat.

Onkológusa jobb ötletet adhat neked, mit várhat az Önre jellemző tényezők alapján, mint például:

• a rák stádiuma a diagnózisnál
• nyirokcsomó bevonása
• fokozatú daganata, ami arra utal, hogy milyen agresszív ez
• a tumor vagy daganatok mérete és elhelyezkedése
• korod és általános egészségi állapota
• milyen jól reagál a terápiára
• függetlenül attól, hogy ez ismétlődő-e

Általánosságban elmondható, hogy minél korábban diagnosztizálják és kezelik a rákot, annál jobb a prognózis. Például az a személy, akinél egyetlen kis daganat van, amely egyértelmű margókkal eltávolítható, kiváló prognózissal rendelkezik.

A kezelés befejezése után időszakos vizsgálatokra van szükség a visszatérés ellenőrzésére.

Hogyan diagnosztizálják?

Kezelőorvosa kezdi a tünetek felmérésével és a fizikai vizsgálat elvégzésével. A diagnosztikai vizsgálat valószínűleg magában foglalja a teljes vérszámot és a vérkémiai vizsgálatokat.

A képalkotó tesztek segíthetnek a kérdéses terület részletes áttekintésében. Ezek magukban foglalhatják:

• Röntgen
• CT vizsgálat
• ultrahang
• MRI vizsgálat
• csontszkennelés

Ha gyanús tömege van, akkor a rák jelenlétét a biopsziával lehet igazolni: A daganat mintáját tűvel vagy műtéti bemetszéssel távolítják el. Ezután patológusnak küldik elemzésre mikroszkóp alatt.

A citogenetika elnevezésű genetikai teszt megerősítheti a X és a 18. kromoszóma átrendeződését, amely a legtöbb szinoviális szarkóma esetében fennáll.

Ha rákot találnak, akkor a daganat osztályozásra kerül. A szinoviális szarkóma tipikusan magas fokú tumor. Ez azt jelenti, hogy a sejtek kevés hasonlítanak a normál, egészséges sejtekhez. A magas fokú daganatok általában gyorsabban terjednek, mint az alacsony fokú daganatok. Az esetek körülbelül felén távoli helyekre áttételt mutat.

Mindezek az információk felhasználják a kezelés legjobb lefolytatásának megválasztására.

A rákot szintén megrendezik, hogy jelezzék, mennyire terjedt el.

Van-e komplikáció?

A szinoviális szarkóma átterjedhet a test más részeire is, még akkor is, ha egy ideje nem működik. Amíg jelentős méretűvé nem válik, előfordulhat, hogy nincs tünete, vagy észrevesz egy csomót.

Ezért annyira fontos, hogy még a kezelés befejezése után lépjen kapcsolatba orvosával, még akkor is, ha nincs rák jele.

A metasztázis leggyakoribb helye a tüdő. Terjedhet a nyirokcsomókba, a csontokba, az agyba és más szervekbe.

Elvitel

A szinoviális szarkóma a rák agresszív formája. Ezért fontos, hogy olyan orvosokat válasszon, akik a szarkómára szakosodtak, és a kezelés befejezése után folytassa az orvosával folytatott együttműködést.