Kromoszóma

A kromoszómák a sejtek közepén (magjában) található struktúrák, amelyek hosszú DNS-darabokat hordoznak. A DNS az az anyag, amely géneket tartalmaz. Ez az emberi test építőköve.

A kromoszómák olyan fehérjéket is tartalmaznak, amelyek segítenek a DNS megfelelő formában létezni.

A kromoszómák párban érkeznek. Normális esetben az emberi test minden sejtje 23 kromoszómapárral rendelkezik (összesen 46 kromoszóma). A fele az anyától származik; a másik fele az apától származik.

A kromoszómák közül kettő (az X és az Y kromoszóma) születéskor meghatározza férfi vagy nő nemét. Nemi kromoszómáknak nevezik őket:

• A nőstények 2 X kromoszómával rendelkeznek.
• A hímek 1 X és 1 Y kromoszómával rendelkeznek.

Az anya X kromoszómát ad a gyermeknek. Az apa hozzájárulhat X-hez vagy Y-hez. Az apától származó kromoszóma meghatározza, hogy a csecsemő férfinak vagy nőnek született-e.

A fennmaradó kromoszómákat autoszomális kromoszómáknak nevezzük. 1–22-es kromoszómapárként ismertek.

• Kromoszómák és DNS

Kromoszóma. Taber's Medical Dictionary Online. www.tabers.com/tabersonline/view/Tabers-Dictionary/753321/all/chromosome?q=Chromosoma&ti=0. Frissítve 2017. Hozzáférés: 2019. május 17.

Stein CK. A citogenetika alkalmazásai a modern patológiában. In: McPherson RA, Pincus MR, szerk. Henry klinikai diagnózisa és kezelése laboratóriumi módszerekkel. 23. kiadás St Louis, MO: Elsevier; 2017: 69. fejezet.