Rituximab injekció

Tartalom

• Mielőtt rituximab injekciós terméket kapna,
• A rituximab injekciós termékek mellékhatásokat okozhatnak. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:
• Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha ezeket a tüneteket tapasztalja, vagy azokat, amelyeket a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben felsorol, azonnal hívja orvosát:

A rituximab injekció, a rituximab-abbs injekció és a rituximab-pvvr injekció biológiai gyógyszer (élő organizmusból készült gyógyszer). A bioszimiláris rituximab-abbs injekció és a rituximab-pvvr injekció nagyban hasonlít a rituximab injekcióhoz, és ugyanúgy működik, mint a rituximab injekció a testben. Ezért a rituximabtermékek kifejezést használják ezeknek a gyógyszereknek a bemutatására ebben a vitában.

Komoly reakciót tapasztalhat a rituximab injekció beadásának beadása után vagy 24 órán belül. Ezek a reakciók általában a rituximab injekciós termék első adagja során fordulnak elő, és halált okozhatnak. A rituximab injekciós termékek minden adagját orvosi rendelőben kapja meg, és az orvos vagy a nővér gondosan figyelemmel kíséri Önt, amíg kapja a gyógyszert. Bizonyos gyógyszereket kap, amelyek segítenek megelőzni az allergiás reakciókat, mielőtt a rituximab injekciós termék minden egyes adagját megkapja. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is volt reakciója a rituximab-termékre, vagy ha szabálytalan szívverése, mellkasi fájdalma, egyéb szívproblémái vagy tüdőproblémái vannak. Ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal értesítse orvosát vagy más egészségügyi szolgáltatót: csalánkiütés; kiütés; viszkető; az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata; légzési vagy nyelési nehézség; szédülés; ájulás; légszomj, zihálás; fejfájás; lüktető vagy szabálytalan szívverés; gyors vagy gyenge pulzus; sápadt vagy kékes bőr; a mellkas fájdalma, amely átterjedhet a felsőtest más részeire; gyengeség; vagy erős izzadás.

A rituximab injekciós termékek súlyos, életveszélyes bőr- és szájreakciókat okoztak. Ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal szóljon orvosának: fájdalmas sebek vagy fekélyek a bőrön, az ajkakon vagy a szájban; hólyagok; kiütés; vagy hámló bőr.

Lehet, hogy már megfertőződött hepatitis B-vel (vírus, amely megfertőzi a májat és súlyos májkárosodást okozhat), de nincsenek a betegség tünetei. Ebben az esetben a rituximab injekciós készítmény alkalmazása növelheti annak kockázatát, hogy fertőzése súlyosabbá vagy életveszélyesebbé váljon, és tünetei alakulnak ki Önnek. Mondja el orvosának, ha súlyos fertőzése van, vagy valaha volt, beleértve a hepatitis B vírus fertőzését. Orvosa vérvizsgálatot rendel el, hogy ellenőrizze, nincs-e inaktív hepatitis B fertőzése. Ha szükséges, orvosa gyógyszert adhat Önnek a fertőzés kezelésére a rituximab injekciós termékkel végzett kezelés előtt és alatt. Orvosa a kezelés alatt és még néhány hónapig figyelemmel kíséri Önt a hepatitis B fertőzés jeleire. Ha a kezelés alatt vagy után az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát: túlzott fáradtság, a bőr vagy a szem sárgája, étvágytalanság, hányinger vagy hányás, izomfájdalom, gyomorfájdalom vagy sötét vizelet.

Néhány ember, aki rituximab injekciós terméket kapott, progresszív multifokális leukoencephalopathiát (PML; ritka agyfertőzés alakult ki, amelyet nem lehet kezelni, megelőzni vagy gyógyítani, és amely általában halált vagy súlyos fogyatékosságot okoz) a kezelés alatt vagy után. Ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát: új vagy hirtelen gondolkodási változások vagy zavartság; beszéd- vagy járási nehézség; egyensúlyvesztés; erővesztés; új vagy hirtelen változás a látásban; vagy bármilyen más, hirtelen kialakuló szokatlan tünet.

Tartson minden időpontot orvosával és a laboratóriummal. Orvosa bizonyos laboratóriumi vizsgálatokat rendel el, hogy ellenőrizze testének reakcióját a rituximab injekciós termékre.

Orvosa vagy gyógyszerésze megadja Önnek a gyártó betegtájékoztatóját (gyógyszeres útmutató), amikor elkezdi kezelni a rituximab injekciót, és minden alkalommal, amikor megkapja a gyógyszert. Gondosan olvassa el az információkat, és kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Meglátogathatja az Food and Drug Administration (FDA) webhelyét (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) vagy a gyártó webhelyét is a gyógyszeres útmutató beszerzéséhez.

Beszéljen orvosával a rituximab injekciós termék használatának kockázatairól.

A rituximab injekciós termékeket önmagában vagy más gyógyszerekkel együtt alkalmazzák a non-Hodgkin-limfóma (NHL; a rák egy olyan típusa, amely a fehérvérsejtek egyik típusában kezdődik, és amely általában a fertőzés ellen küzd). A rituximab injekciós termékeket más gyógyszerekkel együtt a krónikus limfocita leukémia (CLL; a fehérvérsejtek egyfajta rákja) kezelésére is alkalmazzák. A Rituximab injekciót (Rituxan) metotrexáttal (Otrexup, Rasuvo, Xatmep és mások) is alkalmazzák a reumás ízületi gyulladás (RA; olyan állapot, amelyben a test megtámadja saját ízületeit, fájdalmat, duzzanatot és funkcióvesztést okozva) olyan felnőtteknél, akiket már kezeltek egy bizonyos típusú tumor nekrózis faktor (TNF) gátlónak nevezett gyógyszerrel. A Rituximab injekciót (Rituxan, Ruxience) felnőtteknél és 2 éves vagy annál idősebb gyermekeknél is alkalmazzák más gyógyszerekkel együtt a granangiózis polyangiitis (Wegener's Granulomatosis) és mikroszkopikus polyangiitis kezelésére, amelyek olyan állapotok, amikor a test megtámadja saját vénáit és egyéb erek, amelyek károsítják a szerveket, például a szívet és a tüdőt. A Rituximab injekciót (Rituxan) a pemphigus vulgaris (olyan állapot kezelésére használják, amely fájdalmas hólyagokat okoz a bőrön, valamint a száj, az orr, a torok és a nemi szervek nyálkahártyáján). A rituximab injekciós termékek a monoklonális antitesteknek nevezett gyógyszerek osztályába tartoznak. A rákos sejtek elpusztításával kezelik az NHL és a CLL különféle típusait. Bizonyos rituximab injekciós készítmények a reumás ízületi gyulladást, a polyangiitist tartalmazó granulomatózist, a mikroszkopikus polyangiitist és a pemphigus vulgarist is kezelik az immunrendszer azon részének aktivitásának blokkolásával, amely károsíthatja az ízületeket, a vénákat és más ereket.

A Rituximab injekciós termékek oldatként (folyadékként) kerülnek beadásra a vénába. A rituximab injekciós termékeket orvos vagy nővér adja be orvosi rendelőben vagy infúziós központban. Az adagolási ütemezés függ az Ön állapotától, az alkalmazott egyéb gyógyszerektől és attól, hogy teste mennyire reagál a kezelésre.

A Rituximab injekciós termékeket lassan kell beadni a vénába. A rituximab injekciós termék első adagjának megkapása több óráig vagy tovább is eltarthat, ezért meg kell terveznie, hogy a nap nagy részét az orvosi rendelőben vagy az infúziós központban töltse. Az első adag után gyorsabban kaphat rituximab injekciós terméket. , attól függően, hogy hogyan reagál a kezelésre.

Olyan tüneteket tapasztalhat, mint láz, remegés, hidegrázás, fáradtság, fejfájás vagy émelygés, miközben egy adag rituximab-terméket kap, különösen az első adagot. Tájékoztassa kezelőorvosát vagy más egészségügyi szolgáltatót, ha ezeket a tüneteket tapasztalja a gyógyszer szedése közben. Orvosa más gyógyszereket is előírhat ezeknek a tüneteknek a megelőzésére vagy enyhítésére. Orvosa azt mondja, hogy szedje ezeket a gyógyszereket, mielőtt megkapja a rituximab-termék minden egyes adagját.

Kérje meg gyógyszerészét vagy orvosát, hogy másolja-e a beteg számára a gyártó adatait.

Ezt a gyógyszert más felhasználásra is fel lehet írni; további információkért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Mielőtt rituximab injekciós terméket kapna,

• tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, ha allergiás a rituximabra, a rituximab-abbs-ra, a rituximab-pvvr-re, bármely más gyógyszerre vagy a rituximab injekciós készítmények bármely összetevőjére. Az összetevők felsorolását kérdezze meg gyógyszerészétől, vagy nézze meg a Gyógyszerelési útmutatót.
• tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, hogy milyen vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat, étrend-kiegészítőket és növényi termékeket szed vagy tervez. Feltétlenül említse meg az alábbiak bármelyikét: adalimumab (Humira); certolizumab (Cimzia); etanercept (Enbrel); golimumab (Simponi); infliximab (Remicade); egyéb gyógyszerek a reumás ízületi gyulladásra; és az immunrendszert elnyomó gyógyszerek, mint például azatioprin (Azasan, Imuran), ciklosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune), sirolimus (Rapamune, Torisel) és takrolimusz (Envarsus, Prograf). Lehet, hogy orvosának módosítania kell a gyógyszerek adagját, vagy gondosan figyelnie kell a mellékhatásokra.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben említett állapotok bármelyike ​​fennáll, és ha hepatitis C-je vagy más vírusai vannak, például csirkehimlő, herpesz (vírus, amely herpeszeket vagy hólyagkitöréseket okozhat a nemi szervekben övsömör, nyugat-nílusi vírus (egy vírus, amely szúnyogcsípések útján terjed és súlyos tüneteket okozhat), a B19 parvovírus (ötödik betegség; gyakori vírus gyermekeknél, amelyek általában csak néhány felnőttnél okoznak súlyos problémákat), vagy citomegalovírus (egy gyakori vírus, amely általában csak súlyos tüneteket okoz az immunrendszer legyengült, vagy születéskor fertőzött embereknél, vagy vesebetegség.Tájékoztassa kezelőorvosát is, ha bármilyen típusú fertőzése van most, vagy ha olyan fertőzése van vagy volt valaha, amely nem múlik el, vagy olyan fertőzés jön és megy.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes vagy terhességet tervez. Használjon fogamzásgátlót a terhesség megelőzésére a rituximab injekciós termékkel végzett kezelés alatt és az utolsó adag után 12 hónapig. Beszéljen orvosával az Ön számára megfelelő fogamzásgátló típusokról. Ha teherbe esik a rituximab injekciós termék használata közben, hívja orvosát. A rituximab károsíthatja a magzatot.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat. Nem szabad szoptatnia a rituximab injekciós termékkel végzett kezelés alatt és az utolsó adag után 6 hónapig.
• kérdezze meg kezelőorvosát, hogy be kell-e vakcinázni, mielőtt elkezdené kezelni a rituximab injekciós terméket. A kezelés ideje alatt ne végezzen oltást anélkül, hogy orvosával beszélne.

Hacsak orvosa nem mondja másként, folytassa a szokásos étrendet.

Ha elmulaszt egy megbeszélést a rituximab injekciós termék átvételéhez, azonnal hívja orvosát.

A rituximab injekciós termékek mellékhatásokat okozhatnak. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:

• hasmenés
• hát- vagy ízületi fájdalom
• öblítés
• éjjeli izzadás
• szokatlanul szorongó vagy aggódó érzés

Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha ezeket a tüneteket tapasztalja, vagy azokat, amelyeket a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben felsorol, azonnal hívja orvosát:

• szokatlan véraláfutás vagy vérzés
• torokfájás, orrfolyás, köhögés, láz, hidegrázás vagy a fertőzés egyéb jelei
• fülfájás
• fájdalmas vizelés
• bőrpír, érzékenység, duzzanat vagy melegség
• mellkasi szorítás

A Rituximab injekciós termékek egyéb mellékhatásokat okozhatnak. Hívja orvosát, ha bármilyen szokatlan problémája van a gyógyszer alkalmazása során.

Túladagolás esetén hívja a mérgezés-ellenőrzési segélyvonalat az 1-800-222-1222 telefonszámon. Az információk online módon is elérhetők a https://www.poisonhelp.org/help címen. Ha az áldozat összeomlott, rohama volt, légzési nehézségei vannak, vagy nem lehet felébreszteni, azonnal hívja a sürgősségi szolgálatot a 911-es telefonszámon.

Fontos, hogy írásos listáját vezesse az összes vényköteles és vény nélkül kapható (vény nélkül kapható) gyógyszerről, valamint minden termékről, például vitaminokról, ásványi anyagokról vagy más étrend-kiegészítőkről. Minden alkalommal, amikor orvoshoz látogat, vagy kórházba kerül, magával kell vinnie ezt a listát. Fontos információ vészhelyzetek esetén is.

• Rituxan^® (rituximab)
• Ruxience^® (rituximab-pvvr)
• Truxima^® (rituximab-abbs)