Cetuximab injekció

Tartalom

• Mielőtt cetuximab-kezelést kapna,
• A cetuximab mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:
• Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha ezeket a tüneteket tapasztalja, vagy azokat, amelyeket a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben felsorol, azonnal hívja orvosát:

A gyógyszer szedése alatt a cetuximab súlyos vagy életveszélyes reakciókat okozhat. Ezek a reakciók gyakoribbak a cetuximab első adagjával, de a kezelés során bármikor előfordulhatnak. Orvosa gondosan figyelni fogja Önt, amíg kap minden egyes cetuximab-adagot, és azt követően legalább 1 órán át. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha allergiás a vörös húsra, vagy ha valaha kullancs megharapta. Ha az infúzió alatt vagy után az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal szóljon kezelőorvosának: hirtelen fellépő légzési nehézség, légszomj, zihálás vagy zajos légzés, a szem, az arc, a száj, az ajkak vagy a torok duzzanata, rekedtség, csalánkiütés, ájulás, szédülés, hányinger, láz, hidegrázás vagy mellkasi fájdalom vagy nyomás. Ha ezen tünetek bármelyikét tapasztalja, orvosa lelassíthatja vagy leállíthatja az infúziót, és kezelheti a reakció tüneteit. Előfordulhat, hogy a jövőben nem kaphat cetuximab-kezelést.

Sugárterápiával és cetuximabbal kezelt fej- és nyakrákban szenvedőknél fokozott a kardiopulmonális leállás (a szívverés leállása és a légzés leállítása) és a hirtelen halál kockázata a kezelés alatt vagy után. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha koszorúér-betegsége van vagy valaha volt (olyan állapot, amely akkor fordul elő, amikor a szív ereit szűkítik vagy eltömítik a zsír- vagy koleszterin-lerakódások) szívelégtelenség (olyan állapot, amikor a szív nem képes elegendő vért pumpálni a test többi részébe); szabálytalan szívverés; egyéb szívbetegség; vagy a normálnál alacsonyabb magnézium-, kálium- vagy kalciumszint a vérben.

Tartson minden időpontot orvosával és a laboratóriummal. Orvosa bizonyos vizsgálatokat rendel el a kezelés alatt és után, hogy ellenőrizze a test reakcióját a cetuximabra.

Beszéljen orvosával a cetuximab alkalmazásának kockázatairól.

A cetuximabot sugárterápiával vagy anélkül alkalmazzák a fej és a nyak bizonyos típusú rákjának kezelésére, amely átterjedt a közeli szövetekre vagy a test más részeire. Más gyógyszerekkel együtt is alkalmazható egy bizonyos típusú fej- és nyaki rák kezelésére, amely a test más részeire is átterjedt, vagy a kezelés után folyamatosan visszatér. A cetuksimabot önmagában vagy más gyógyszerekkel együtt is alkalmazzák a vastagbél (vastagbél) vagy végbél bizonyos típusú rákjának kezelésére, amely a test más részeire terjedt át. A cetuximab a monoklonális antitesteknek nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Úgy működik, hogy lassítja vagy leállítja a rákos sejtek növekedését.

A cetuximab oldatként (folyadékként) kerül beadásra (lassan injekciózva) a vénába. A cetuximabot orvos vagy nővér adja be orvosi rendelőben vagy infúziós központban. Az első alkalommal, amikor a cetuximabot kapja, 2 órán keresztül infundálják, majd a következő adagokat 1 órán át. A cetuximabot általában hetente egyszer adják, amíg orvosa javasolja a kezelés megkezdését.

Lehet, hogy orvosának lassítania kell az infúziót, csökkentenie kell az adagolást, el kell halasztania vagy le kell állítania a kezelést, vagy más gyógyszerekkel kell kezelnie, ha bizonyos mellékhatásokat tapasztal. Feltétlenül mondja el kezelőorvosának, hogy mit érez a cetuximab-kezelés alatt.

Ezt a gyógyszert más felhasználásra is fel lehet írni; további információkért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Mielőtt cetuximab-kezelést kapna,

• tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, ha allergiás a cetuximabra vagy bármely más gyógyszerre.
• közölje orvosával és gyógyszerészével, hogy milyen egyéb vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat, étrend-kiegészítőket és növényi termékeket szed vagy tervez szedni.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha szívbetegsége van vagy valaha volt.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes vagy terhességet tervez. A kezelés megkezdése előtt terhességi tesztet kell végeznie. Nem szabad teherbe esni a cetuximab-kezelés alatt és a végső adag után legalább 2 hónapig. Beszéljen orvosával a fogamzásgátló módszerekről, amelyeket a kezelés során alkalmazhat. Ha teherbe esik a cetuximab-kezelés alatt, hívja orvosát.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat. Orvosa előírhatja, hogy ne szoptasson a kezelés alatt és az utolsó adag után 2 hónapig.
• tudnia kell, hogy ez a gyógyszer csökkentheti a nők termékenységét. Beszéljen orvosával a cetuximab alkalmazásának kockázatairól.
• tervezze meg a szükségtelen vagy tartós napsugárzás elkerülését, valamint védőruházat, kalap, napszemüveg és fényvédő viselését a cetuximab-kezelés alatt és a kezelés után 2 hónapig.

Hacsak orvosa nem mondja másként, folytassa a szokásos étrendet.

Ha elmulaszt egy megbeszélést, hogy kapjon egy adag cetuximabot, azonnal hívja orvosát.

A cetuximab mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:

• pattanásszerű kiütés
• száraz vagy repedező bőr
• viszkető
• duzzanat, fájdalom vagy a körmök vagy a körmök változásai
• vörös, vizes vagy viszkető szem (ek)
• vörös vagy duzzadt szemhéj (ok)
• fájdalom vagy égő érzés a szemben
• a szem fényérzékenysége
• hajhullás
• fokozott szőrnövekedés a fejen, az arcon, a szempillákon vagy a mellkason
• csorba ajkak
• fejfájás
• fáradtság
• gyengeség
• zavar
• zsibbadás, bizsergés, fájdalom vagy égés a karokban vagy a lábakban
• száraz száj
• sebek az ajkakon, a szájban vagy a torokban
• torokfájás
• hányinger
• hányás
• ételízesítő képesség megváltozása
• étvágytalanság
• fogyás
• székrekedés
• hasmenés
• gyomorégés
• ízületi fájdalom
• csontfájdalom
• fájdalom, bőrpír vagy duzzanat a gyógyszer beadásának helyén

Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha ezeket a tüneteket tapasztalja, vagy azokat, amelyeket a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben felsorol, azonnal hívja orvosát:

• látásvesztés
• hólyagosodó, hámló vagy hámló bőr
• vörös, duzzadt vagy fertőzött bőr
• új vagy súlyosbodó köhögés, légszomj vagy mellkasi fájdalom

A cetuximab egyéb mellékhatásokat okozhat. Hívja orvosát, ha bármilyen szokatlan problémája van a gyógyszer alkalmazása során.

Ha súlyos mellékhatást tapasztal, Ön vagy orvosa jelentést küldhet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) MedWatch mellékhatás-jelentési programjának online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vagy telefonon ( 1-800-332-1088).

Túladagolás esetén hívja a mérgezés-ellenőrzési segélyvonalat az 1-800-222-1222 telefonszámon. Az információk online módon is elérhetők a https://www.poisonhelp.org/help címen. Ha az áldozat összeomlott, rohama volt, légzési nehézségei vannak, vagy nem lehet felébreszteni, azonnal hívja a sürgősségi szolgálatot a 911-es telefonszámon.

Kérdezze meg orvosát, ha bármilyen kérdése van a cetuximab-kezeléssel kapcsolatban.

Bizonyos esetekben orvosa laboratóriumi vizsgálatot rendel el a kezelés megkezdése előtt, hogy meggyőződjön arról, hogy a rák kezelhető-e cetuximabbal.

Fontos, hogy írásos listáját vezesse az összes vényköteles és vény nélkül kapható (vény nélkül kapható) gyógyszerről, valamint minden termékről, például vitaminokról, ásványi anyagokról vagy más étrend-kiegészítőkről. Minden alkalommal, amikor orvoshoz látogat, vagy kórházba kerül, magával kell vinnie ezt a listát. Fontos információ vészhelyzetek esetén is.

• Erbitux^®