Gilteritinib

Tartalom

• A gilteritinib bevétele előtt
• A gilteritinib mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:
• Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha ezeket a tüneteket tapasztalja, vagy a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben szerepel, azonnal hívja orvosát vagy sürgősségi orvosi ellátást kap:

A gilteritinib súlyos vagy életveszélyes tünetcsoportot okozhat, az úgynevezett differenciálódási szindrómát. Orvosa gondosan figyelemmel kíséri Önt, hogy kiderüljön-e Önnél ez a szindróma. Ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát: láz, köhögés, kiütés, hirtelen súlygyarapodás, szédülés, csökkent vizelés, kar- vagy lábduzzanat, légszomj, légzési nehézség, mellkasi fájdalom vagy csontfájdalom. Ezek a tünetek a gilteritinib-kezelés megkezdése után legfeljebb 3 hónapig jelentkezhetnek. A differenciálódási szindróma kialakulásának első jeleire orvosa felírja a szindróma kezelésére szolgáló gyógyszereket, és azt mondhatja, hogy egy ideig hagyja abba a gilteritinib szedését.

Orvosa vagy gyógyszerésze megadja Önnek a gyártó betegtájékoztatóját (gyógyszeres útmutató), amikor megkezdi a gilteritinib-kezelést, és minden alkalommal, amikor újból feltölti a vényt. Gondosan olvassa el az információkat, és kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.Meglátogathatja az Food and Drug Administration (FDA) webhelyét (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) vagy a gyártó webhelyét is a gyógyszeres útmutató beszerzéséhez.

A gilteritinibet egy bizonyos típusú akut mieloid leukémia (AML) kezelésére használják, amely súlyosbodott vagy visszatért más kemoterápiás gyógyszerekkel végzett kezelés után. A gilteritinib a kináz inhibitoroknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Úgy működik, hogy blokkolja egy bizonyos természetben előforduló anyag működését, amelyre szükség lehet a rákos sejtek szaporodásának elősegítéséhez.

A gilteritinib tabletta formájában kerül szájon át. Általában naponta egyszer, étkezés közben vagy anélkül, legalább 6 hónapig. A gilteritinibet minden nap körülbelül ugyanabban az időben vegye be. Kövesse gondosan a vényköteles címkén található utasításokat, és kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét, hogy magyarázza el azokat a részeket, amelyeket nem ért. A gilteritinibet pontosan az utasításoknak megfelelően vegye be. Ne vegyen belőle többet vagy kevesebbet, vagy vegye be gyakrabban, mint amennyit orvosa felírt.

A tablettákat egészben, vízzel nyelje le; ne hasítsa, ne rágja és ne törje össze őket.

Orvosa módosíthatja az adagot, vagy ideiglenesen vagy véglegesen leállíthatja a kezelést attól függően, hogy a gyógyszer milyen jól működik az Ön számára, és ha bármilyen mellékhatást tapasztal. Beszéljen orvosával arról, hogyan érzi magát a kezelés alatt. Akkor is folytassa a gilteritinib szedését, ha jól érzi magát. Ne hagyja abba a gilteritinib szedését anélkül, hogy orvosával beszélne.

Ezt a gyógyszert más felhasználásra is fel lehet írni; további információkért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

A gilteritinib bevétele előtt

• tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, ha allergiás a gilteritinibre, bármely más gyógyszerre vagy a gilteritinib tabletta bármely összetevőjére. Az összetevők listáját kérje gyógyszerészétől.
• közölje orvosával és gyógyszerészével, hogy milyen egyéb vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat, étrend-kiegészítőket és növényi termékeket szed vagy tervez szedni. Feltétlenül említse meg az alábbiak bármelyikét: bizonyos gombaellenes szerek, például flukonazol (Diflucan), itrakonazol (Onmel, Sporanox) és ketokonazol; klaritromicin (Biaxin, a PrevPac-ban); eszcitalopram (Lexapro); fluoxetin (Prozac); bizonyos gyógyszerek az emberi immunhiányos vírus (HIV) vagy a szerzett immunhiányos szindróma (AIDS) kezelésére, mint például az efavirenz (Sustiva, Atripla-ban), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapin (Viramune), ritonavir (Norvir, Kaletra) és szakvinavir (Invirase); bizonyos rohamok, például karbamazepin (karbatrol, epitol, tegretol és mások), fenobarbitál és fenitoin (Dilantin, Phenytek); nefazodon; pioglitazon (Actos); rifabutin (mikobutin); rifampin (Rifadin, Rimactane, Rifamate, Rifater); és a szertralin (Zoloft). Lehet, hogy orvosának módosítania kell a gyógyszerek adagját, vagy gondosan figyelnie kell a mellékhatásokra. Sok más gyógyszer is kölcsönhatásba léphet a gilteritinibel, ezért feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát az összes szedett gyógyszerről, még azokról is, amelyek nem szerepelnek ezen a listán.
• mondja el orvosának, milyen növényi termékeket szed, különösen az orbáncfű.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha QT-intervallumának megnyúlása van vagy valaha volt (szabálytalan szívritmus, amely ájuláshoz, eszméletvesztéshez, rohamokhoz vagy hirtelen halálhoz vezethet); lassú, gyors vagy szabálytalan szívverés; vagy alacsony kálium- vagy magnéziumszint a vérben.
• közölje orvosával, ha terhes, terhességet tervez, vagy ha gyermeket szeretne szülni. Ön vagy partnere nem teherbe eshet a gilteritinib szedése alatt. Ha nő vagy, akkor a kezelés megkezdése előtt legalább 7 nappal terhességi tesztet kell végezned, és a kezelés alatt és a végső adag után 6 hónapig fogamzásgátlót kell alkalmaznod. Ha férfi vagy, párodnak a fogamzásgátlót kell alkalmaznia a terhesség megelőzésére a kezelés alatt és az utolsó adag után 4 hónapig. Beszéljen orvosával a fogamzásgátló módszerekről, amelyeket a kezelés során alkalmazhat. Ha Ön vagy partnere teherbe esik a gilteritinib szedése alatt, hívja orvosát. A gilteritinib károsíthatja a magzatot.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat. A gilteritinib-kezelés alatt és az utolsó adag után 2 hónapig nem szabad szoptatnia.

Hacsak orvosa nem mondja másként, folytassa a szokásos étrendet.

Vegye be a kihagyott adagot, amint eszébe jut. Ha azonban kevesebb, mint 12 óra van a következő adag beadása előtt, hagyja ki a kimaradt adagot, és folytassa a szokásos adagolási rendet. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

A gilteritinib mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:

• ízületi vagy izomfájdalom
• rendkívüli fáradtság
• hányinger
• hányás
• hasmenés
• szájfájdalmak
• az ételízesítő képesség megváltozása
• fejfájás
• étvágytalanság
• nehéz elaludni vagy aludni

Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha ezeket a tüneteket tapasztalja, vagy a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben szerepel, azonnal hívja orvosát vagy sürgősségi orvosi ellátást kap:

• rohamok; fejfájás; csökkent éberség; zavar; vagy a látás megváltozik
• gyors, lüktető vagy szabálytalan szívverés; ájulás; eszméletvesztés; vagy rohamok
• folyamatos fájdalom, amely a gyomor területén kezdődik, de átterjedhet a hátára, amely hányingerrel és hányással vagy anélkül jelentkezhet

A gilteritinib egyéb mellékhatásokat okozhat. Hívja orvosát, ha bármilyen szokatlan problémája van a gyógyszer szedése alatt.

Ha súlyos mellékhatást tapasztal, Ön vagy orvosa jelentést küldhet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) MedWatch mellékhatás-jelentési programjának online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vagy telefonon ( 1-800-332-1088).

Tartsa ezt a gyógyszert abban a tartályban, amelybe bejutott, szorosan lezárva és a gyermekek elől elzárva. Tárolja szobahőmérsékleten, és távol a hőtől és nedvességtől (ne a fürdőszobában).

Fontos, hogy az összes gyógyszert tartsa távol a gyermekektől, mivel sok edény (például heti tabletta és szemcsepp, krém, tapasz és inhalátor) nem gyermekbiztos, és a kisgyermekek könnyen kinyithatják őket. A kisgyermekek védelme érdekében a mérgezésektől mindig zárja le a védősapkákat, és azonnal tegye a gyógyszert biztonságos helyre - olyan helyre, amely felfelé és távol van, és el van téve a látótávolságuktól. http://www.upandaway.org

A szükségtelen gyógyszereket különleges módon kell megsemmisíteni annak biztosítása érdekében, hogy a háziállatok, gyermekek és más emberek ne fogyaszthassák őket. Azonban nem szabad öblítenie ezt a gyógyszert a WC-n. Ehelyett a gyógyszerek ártalmatlanításának legjobb módja egy gyógyszer-visszavételi program. Beszéljen gyógyszerészével, vagy vegye fel a kapcsolatot a helyi szemét / újrafeldolgozó részleggel, hogy megismerje a közösség visszavételi programjait. További információkért lásd az FDA gyógyszerek biztonságos megsemmisítésével foglalkozó webhelyét (http://goo.gl/c4Rm4p), ha nincs hozzáférése visszavételi programhoz.

Túladagolás esetén hívja a mérgezés-ellenőrzési segélyvonalat az 1-800-222-1222 telefonszámon. Az információk online módon is elérhetők a https://www.poisonhelp.org/help címen. Ha az áldozat összeomlott, rohama volt, légzési nehézségei vannak, vagy nem lehet felébreszteni, azonnal hívja a sürgősségi szolgálatot a 911-es telefonszámon.

Tartson minden időpontot orvosával és a laboratóriummal. Orvosa laboratóriumi vizsgálatot rendel el a kezelés megkezdése előtt, hogy meggyőződjön arról, hogy a rák kezelhető-e gilteritinibel. Orvosa bizonyos laboratóriumi vizsgálatokat is elrendel a kezelés előtt és alatt, hogy ellenőrizze a test reakcióját a gilteritinibre. Orvosa rendelhet elektrokardiogramot (EKG; teszt, amely a szív elektromos aktivitását méri) a kezelés előtt és alatt.

Ne hagyja, hogy bárki más vegye be a gyógyszerét. Kérdezze meg gyógyszerészét, ha bármilyen kérdése van a vény újratöltésével kapcsolatban.

Fontos, hogy írásos listáját vezesse az összes vényköteles és vény nélkül kapható (vény nélkül kapható) gyógyszerről, valamint minden termékről, például vitaminokról, ásványi anyagokról vagy más étrend-kiegészítőkről. Minden alkalommal, amikor orvoshoz látogat, vagy kórházba kerül, magával kell vinnie ezt a listát. Fontos információ vészhelyzetek esetén is.

• Xospata^®