Belantamab Mafodotin-blmf injekció

Tartalom

• Mielőtt belantamab mafodotin-blmf injekciót kapna,
• A Belantamab mafodotin-blmf mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:
• Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha a fenti vagy a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben felsorolt ​​tüneteket tapasztalja, azonnal hívja orvosát vagy sürgősségi orvosi ellátást kap:

A Belantamab mafodotin-blmf injekció súlyos szem- vagy látászavarokat okozhat, beleértve a látásvesztést is. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha látása van vagy kórtörténetében van szembetegség. Ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát: homályos látás, látásváltozás vagy -veszteség vagy száraz szem.

A gyógyszerrel kapcsolatos látási problémák kockázata miatt a belantamab mafodotin-blmf csak a Blenrep REMS nevű speciális programon keresztül érhető el.^®. Önnek, orvosának és egészségügyi intézményének be kell jelentkeznie ebbe a programba, mielőtt belantamab mafodotin-blmf-t kaphatna. Kérjen további információt orvosától erről a programról.

Ne viseljen kontaktlencsét a kezelés alatt, hacsak orvos vagy szemorvos nem utasítja. Használjon tartósítószer-mentes kenőanyagos szemcseppet az orvos utasítása szerint a kezelés során.

Ne vezessen autót és ne kezeljen gépeket, amíg nem tudja, hogy ez a gyógyszer hogyan befolyásolja a látását.

Tartson minden időpontot orvosával és a laboratóriummal. Orvosa bizonyos vizsgálatokat rendel el a kezelés előtt és alatt. Orvosa szemvizsgálatot rendel el a kezelés előtt és többször is, különösen akkor, ha a látás változását észleli.

Orvosa vagy gyógyszerésze megadja Önnek a gyártó betegtájékoztatóját (gyógyszeres útmutató), amikor megkezdi a belantamab mafodotin-blmf kezelését, és minden alkalommal, amikor újból feltölti a vényt. Gondosan olvassa el az információkat, és kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Meglátogathatja az Food and Drug Administration (FDA) webhelyét (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) vagy a gyártó webhelyét is a gyógyszeres útmutató beszerzéséhez.

Beszéljen orvosával a belantamab mafodotin-blmf alkalmazásának kockázatairól.

A Belantamab mafodotin-blmf injekciót myeloma multiplex (a csontvelő rákjának egy típusa) kezelésére használják, amely visszatért vagy nem javult azoknál a felnőtteknél, akik legalább 4 egyéb gyógyszert kaptak. A Belantamab mafodotin-blmf egy antitest-gyógyszer konjugátumnak nevezett gyógyszercsoportba tartozik. Úgy működik, hogy elpusztítja a rákos sejteket.

A Belantamab mafodotin-blmf folyadékkal összekevert por formájában kerül forgalomba és intravénásán (vénába) injektálható 30 perc alatt egy orvos vagy nővér által egy kórházban vagy orvosi intézményben. Általában 3 hetente egyszer adják be. A ciklust az orvos ajánlása szerint meg lehet ismételni. A kezelés időtartama attól függ, hogy teste mennyire reagál a gyógyszeres kezelésre, és milyen mellékhatásokat tapasztal.

Az orvos vagy a nővér szorosan figyelni fogja Önt, amíg kapja a gyógyszert, hogy megbizonyosodjon arról, hogy nem reagál komolyan a gyógyszerre. Azonnal szóljon orvosának vagy a nővérnek, ha a következő tünetek bármelyikét tapasztalja: hidegrázás; öblítés; viszketés vagy kiütés; légszomj, köhögés vagy zihálás; fáradtság; láz; szédülés vagy szédülés; vagy az ajkak, a nyelv, a torok vagy az arc duzzanata.

Orvosa csökkentheti az adagot, vagy ideiglenesen vagy véglegesen leállíthatja a kezelést. Ez attól függ, hogy a gyógyszer milyen jól működik az Ön számára, és milyen mellékhatásokat tapasztal. Feltétlenül mondja el kezelőorvosának, hogy mit érez a belantamab mafodotin-blmf kezelés alatt.

Ezt a gyógyszert más felhasználásra is fel lehet írni; további információkért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Mielőtt belantamab mafodotin-blmf injekciót kapna,

• Mondja el orvosának és gyógyszerészének, ha allergiás a belantamab mafodotin-blmf-re, bármely más gyógyszerre vagy a belantamab mafodotin-blmf injekció bármely összetevőjére. Az összetevők felsorolását kérdezze meg gyógyszerészétől, vagy nézze meg a Gyógyszerelési útmutatót.
• közölje orvosával és gyógyszerészével, hogy milyen egyéb vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat, étrend-kiegészítőket és növényi termékeket szed vagy tervez szedni. Lehet, hogy orvosának módosítania kell a gyógyszerek adagját, vagy gondosan figyelnie kell a mellékhatásokra.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha vérzési problémái vannak vagy voltak valaha.
• közölje orvosával, ha terhes, terhességet tervez, vagy gyermeket szeretne szülni. Csak akkor kezdje el a belantamab mafodotin-blmf injekciót, ha a terhességi teszt kimutatta, hogy nem terhes. Ha teherbe esni képes nő, akkor a kezelés alatt és a végső adag után 4 hónapig hatékony fogamzásgátlót kell alkalmaznia. Ha olyan nővel van partner, aki teherbe eshet, akkor hatékony fogamzásgátlót kell alkalmaznia a kezelés alatt és a végső adag után 6 hónapig. Beszéljen orvosával az Ön számára megfelelő fogamzásgátló módszerekről. Ha Ön vagy partnere teherbe esik a belantamab mafodotin-blmf injekció beadása közben, hívja orvosát. A Belantamab mafodotin-blmf injekció károsíthatja a magzatot.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat. Ne szoptasson a kezelés alatt és a végső adag után 3 hónapig.
• tudnia kell, hogy ez a gyógyszer csökkentheti a férfiak és nők termékenységét. Beszéljen orvosával a belantamab mafodotin-blmf injekció beadásának kockázatairól.

Hacsak orvosa nem mondja másként, folytassa a szokásos étrendet.

Ha elmulaszt egy megbeszélést, hogy kapjon egy adag belantamab mafodotin-blmf-et, azonnal hívja orvosát.

A Belantamab mafodotin-blmf mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:

• hányinger
• székrekedés
• hasmenés
• étvágytalanság
• ízületi vagy hátfájás
• fáradtság

Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha a fenti vagy a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben felsorolt ​​tüneteket tapasztalja, azonnal hívja orvosát vagy sürgősségi orvosi ellátást kap:

• szokatlan vérzés vagy véraláfutás

A Belantamab mafodotin-blmf egyéb mellékhatásokat okozhat. Hívja orvosát, ha bármilyen szokatlan problémája van a gyógyszer szedése közben.

Ha súlyos mellékhatást tapasztal, Ön vagy orvosa jelentést küldhet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) MedWatch mellékhatás-jelentési programjának online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vagy telefonon ( 1-800-332-1088).

Túladagolás esetén hívja a mérgezés-ellenőrzési segélyvonalat az 1-800-222-1222 telefonszámon. Az információk online módon is elérhetők a https://www.poisonhelp.org/help címen. Ha az áldozat összeomlott, rohama volt, légzési nehézségei vannak, vagy nem lehet felébreszteni, azonnal hívja a sürgősségi szolgálatot a 911-es telefonszámon.

Kérdezze meg gyógyszerészét, ha bármilyen kérdése van a belantamab mafodotin-blmf-ről.

Fontos, hogy írásos listáját vezesse az összes vényköteles és vény nélkül kapható (vény nélkül kapható) gyógyszerről, valamint minden termékről, például vitaminokról, ásványi anyagokról vagy más étrend-kiegészítőkről. Minden alkalommal, amikor orvoshoz látogat, vagy kórházba kerül, magával kell vinnie ezt a listát. Fontos információ vészhelyzetek esetén is.

• Blenrep^®