Egy nap az SM visszaesésének életében

Tartalom

• 05:00.
• 6:15 reggel
• 6:17 reggel
• 6:20
• 6:23 reggel
• 11:30
• 12:15.
• 14:30.
• 9: 30-kor.
• 9:40.

2005-ben, 28 éves koromban diagnosztizáltam a relapszusos remitáló sclerosis multiplexet (RRMS). Azóta megtapasztaltam, milyen érzés deréktól lefelé lebénulni és a jobb szememben vak lenni, és kognitív veszteségem van, nem úgy, mint korán az Alzheimer-kór kezdete. Nekem is volt egy méhnyakfúzióm és legutóbb egy olyan visszaesésem, amikor a testem teljes jobb oldalán megbénultam.

Az SM-relapszusok mind különböző rövid és hosszú távú hatásokkal jártak az életemben. Nagy szerencsém volt minden remisszió után remissziót tapasztalni, azonban vannak elhúzódó állandó mellékhatások, amelyekkel minden nap együtt élek. A legutóbbi visszaesésem ismétlődő zsibbadást és bizsergést okozott a jobb oldalamon, néhány kognitív problémával együtt.

Így néz ki számomra az átlagos nap, amikor SM visszaesést tapasztalok.

05:00.

Fekszem az ágyban, nyugtalan vagyok és elakadt az ébrenlét és az álmok között. 20 vagy 30 percnél tovább nem aludtam egész éjjel egyszerre. A nyakam merev és fájó. Azt mondják, az MS-nek nincs fájdalma. Mondja ezt gyulladt gerincelváltozásomnak, nyomja a nyakamban lévő titánlemezt. Valahányszor azt gondolom, hogy az MS fellángolása mögöttem van, bumm, ott vannak megint. Ez valóban kezd elhatalmasodni.

Pisilnem kell. Muszáj volt egy ideje. Ha csak az AAA küldhetne egy vontatót, hogy kihúzhasson az ágyból, akkor talán én tudnék erről gondoskodni.

6:15 reggel

A riasztás hangja megdöbbenti alvó feleségemet. A hátamon vagyok, mert csak itt találhatok pillanatnyi kényelmet. A bőröm kibírhatatlanul viszket. Tudom, hogy az idegvégződések rosszul működnek, de nem tudom abbahagyni a vakarózást. Még pisilnöm kell, de még nem tudtam felkelni. A feleségem feláll, átjön az ágyam mellett, és felemeli zsibbadt, nehéz jobb lábamat az ágyról és a padlóra. Nem tudom megmozdítani vagy érezni a jobb karomat, ezért rá kell néznem, amikor megpróbál ülő helyzetbe húzni, ahonnan a normálisan működő bal oldalamat lendíthetem körbe. Nehézség elveszíteni ezt az érintésérzetet. Kíváncsi lennék, hogy valaha is tudom-e még ezt az érzést?

6:17 reggel

A feleségem ülő helyzetből felhúzza a maradékomat. Innen tudok mozogni, de jobb oldalon van egy lábam. Ez azt jelenti, hogy tudok járni, de úgy néz ki, mint egy zombi sántítás. Nem bízom magamban, hogy felpisilek felállva, ezért leülök. Kicsit zsibbadok a vízvezeték osztályon is, ezért várom, hogy halljam a csöpögőket, amelyek fröccsentik a WC vizet. Befejezem, leöblítem és kihasználom a bal oldali fürdőszoba mosdó pultot, hogy felhúzhassam magam a WC-ből.

6:20

Az SM-relapszus kezelésének trükkje az egyes területeken eltöltött idő maximalizálása. Tudom, hogy amikor kilépek a fürdőszobából, hosszú időbe telik, mire visszaállok. A vizet a zuhany alatt kezdem el, arra gondolva, hogy talán egy gőzös zuhany kissé jobban érzi majd a nyakam fájdalmát. Én is úgy döntök, hogy fogat mosok, amíg a víz felmelegszik. A probléma az, hogy nem tudom teljesen bezárni a számat a jobb oldalon, ezért a mosogató fölé kell hajolnom, amikor a fogkrém fergeteges tempóban nyáladzik ki a számból.

6:23 reggel

Befejezem a fogmosást, és a bal kezemmel megpróbálok vizet önteni a tartósan széttartott számba, hogy öblítsem. Felhívom a feleségemet, hogy segítsen nekem még egyszer a reggeli rutin következő szakaszában. A fürdőszobába jön, és kisegít a pólómból és a zuhany alá. Vett nekem egy luffát egy bottal és egy kis testmosást, de még mindig szükségem van a segítségére, hogy teljesen megtisztuljak. A tusolás után segít kiszárítani, felöltöztetni és kivinni a nappali fekvőtámaszba, éppen annyi idő alatt, hogy elbúcsúzhassak a gyerekektől, mielőtt elmennek az iskolába.

11:30

Reggel óta vagyok ebben a fekvőhelyen. Otthon dolgozom, de rendkívül korlátozott vagyok abban a tekintetben, hogy milyen munkafeladatokat tudok most elvégezni. A jobb kezemmel egyáltalán nem tudom gépelni. Egy kézzel próbálok gépelni, de a bal kezem úgy tűnik, elfelejtette, mit kell tennie a jobb kéz kísérete nélkül. Őrülten frusztráló.

12:15.

Nem ez az egyetlen munkahelyi problémám. A főnököm folyamatosan hív, hogy elmondja nekem, hogy hagyom, hogy a dolgok résen essenek. Igyekszem megvédeni magam, de igaza van. Rövid távú memóriám kudarcot vall. A memóriaproblémák a legsúlyosabbak. Az emberek most láthatják a fizikai korlátaimat, de nem az agy ködét, amely kognitív módon megterhel.

Éhes vagyok, de nincs is motivációm enni vagy inni. Nem is emlékszem, hogy reggeliztem-e vagy sem.

14:30.

A gyerekeim hazaérnek az iskolából. Még mindig a nappaliban vagyok, a székemben, ott, ahol voltam, amikor reggel elmentek. Aggódnak értem, de - 6 és 8 éves korukban - nem tudnak mit mondani. Néhány hónappal ezelőtt a futballcsapataikat oktattam. Most a nap nagy részében fél-vegetatív állapotban ragadtam. A 6 éves gyermekem hozzábújik és az ölembe ül. Általában sok mondanivalója van. Ma azonban nem. Csak csendesen nézünk együtt rajzfilmeket.

9: 30-kor.

Az otthoni egészségügyi nővér megérkezik a házba. Az otthoni egészség valóban az egyetlen lehetőségem a kezelésre, mert nincs olyan állapotom, hogy most elhagyjam a házat. Korábban megpróbáltak átütemezni holnapra, de mondtam nekik, hogy kritikus jelentőségű, hogy a lehető leghamarabb elkezdjem a kezelésemet. Az egyetlen prioritásom, hogy tegyek meg minden tőlem telhetőt, hogy ezt az MS visszaesést visszategye a ketrecébe. Nincs mód arra, hogy várjak még egy napot.

Ez öt napos infúzió lesz. A nővér ma este felállítja, de a feleségemnek a következő négy napra át kell váltania az IV táskákat. Ez azt jelenti, hogy IV-es tűvel kell mélyen a vénámba szorulnom.

9:40.

Figyelem, ahogy a tű belemegy a jobb alkaromba. Látom, hogy a vér elkezd összegyűlni, de egyáltalán nem érzek semmit. Belül elszomorít, hogy a karom holtteher, de megpróbálok mosolyt színlelni. A nővér beszélget a feleségemmel, és megválaszolja az utolsó pillanatban feltett kérdéseket, mire elbúcsúzik és elhagyja a házat. Fémes íz veszi át a számat, amikor a gyógyszer elkezd versenyezni az ereimben. A IV továbbra is csöpög, miközben hátradöntöm a székemet és lehunyom a szemem.

Holnap megismétlődik a mai nap, és minden erőt ki kell használnom, hogy harcolhassak az MS visszaesése ellen.

Matt Cavallo a beteg tapasztalatával foglalkozó gondolatvezér, aki az egészségügyi események egyik fő előadója volt az Egyesült Államokban. Ő is szerző, és 2008 óta dokumentálja az SM fizikai és érzelmi kihívásaival kapcsolatos tapasztalatait. Kapcsolatba léphet vele weboldal, Facebook oldal, vagy Twitter.