Mi a terhességi trofoblasztikus betegség

Tartalom

• A terhességi trofoblasztikus betegség típusai
• Milyen tünetek
• Lehetséges okok
• Mi a diagnózis
• Hogyan történik a kezelés

A terhességi trofoblasztikus betegség, más néven hidatidiform vakond, ritka szövődmény, amelyet a trophoblastok kóros növekedése jellemez, amelyek olyan sejtek, amelyek a placentában fejlődnek ki, és olyan tüneteket okozhatnak, mint hasi fájdalom, hüvelyi vérzés, hányinger és hányás.

Ezt a betegséget fel lehet osztani teljes vagy részleges hidatidiform mólokra, amelyek a leggyakoribbak, az invazív anyajegyek, a choriocarcinoma és a trophoblasticus daganatok.

Általában a kezelés a méhlepény és a szövet méhnyálkahártyából történő eltávolításának műtétéből áll, amelyet a lehető leghamarabb el kell végezni, mivel ez a betegség szövődményekhez, például rák kialakulásához vezethet.

A terhességi trofoblasztikus betegség típusai

A terhességi trofoblasztikus betegség a következőkre oszlik:

• Teljes hidatidiform anyajegy, amely a leggyakoribb, és amely egy üres, DNS-t nem tartalmazó petesejt megtermékenyítéséből származik 1 vagy 2 sperma által, ennek következtében az apai kromoszómák megduplázódnak és a magzati szövetek képződésének hiánya következik be. a magzati szövet elvesztése, embrió és a trofoblasztikus szövet szaporodása;
• Részleges hidatidiform vakond, amelyben a normális petesejtet 2 sperma megtermékenyíti, rendellenes magzati szövetképződéssel és ennek következtében spontán vetéléssel;
• Invazív rugó, amely ritkább, mint az előzőek, és amelyben myometrium invázió következik be, amely méhrepedést okozhat és súlyos vérzéshez vezethet;
• A choriocarcinoma, amely egy invazív és áttétes daganat, rosszindulatú trofoblasztos sejtekből áll. E daganatok többsége egy hidatidiform mól után alakul ki;
• A placenta helyének trofoblasztikus daganata, amely ritka daganat, köztes trofoblasztos sejtekből áll, amelyek a terhesség vége után is fennmaradnak, és behatolhatnak a szomszédos szövetekbe, vagy áttéteket képezhetnek.

Milyen tünetek

A terhességi trofoblasztikus betegségben szenvedőknél a leggyakoribb tünetek a barnásvörös hüvelyi vérzések az első trimeszterben, hányinger és hányás, hasi fájdalom, a hüvelyen keresztüli ciszták kiűzése, a méh gyors növekedése, megnövekedett vérnyomás, vérszegénység, hyperthyreosis és preeklampszia.

Lehetséges okok

Ez a betegség egy üres petesejt rendellenes megtermékenyítéséből származik, egy vagy két sperma vagy egy normális petesejt 2 spermium által, ami e kromoszómák szaporodását eredményezi, ami abnormális sejtet eredményez, amely szaporodni fog.

Általában nagyobb a terhességi trophoblasticus betegség kialakulásának kockázata 20 év alatti vagy 35 évnél idősebb nőknél, vagy azoknál, akik már szenvedtek ebben a betegségben.

Mi a diagnózis

Általában a diagnózis a hCG hormon kimutatására szolgáló vérvizsgálatokból és egy ultrahangból áll, amelyben megfigyelhető a ciszták jelenléte, valamint a magzati szövetekben és a magzatvízben rejlő hiányok vagy rendellenességek.

Hogyan történik a kezelés

A trofoblaszt terhesség nem életképes, ezért el kell távolítani a méhlepényt a szövődmények kialakulásának megelőzése érdekében. Ehhez az orvos elvégezhet egy kurettát, amely egy műtét, amelynek során a méh szövetét eltávolítják, egy műtőben, az érzéstelenítés beadása után.

Bizonyos esetekben az orvos akár a méh eltávolítását is javasolhatja, különösen, ha fennáll a rák kialakulásának veszélye, ha az illető nem akar több gyermeket.

A kezelést követően a személyt el kell kísérnie az orvossal, és rendszeres vizsgálatokat kell végeznie, körülbelül egy évig, hogy meggyőződjön arról, hogy az összes szövetet megfelelően eltávolították-e, és nincs-e veszélye a szövődmények kialakulásának.

Kemoterápiára is szükség lehet tartós betegség esetén.