Miért nincs rendben mozgássérült emberek videofilmesítése engedélyük nélkül

Tartalom

• Ezt a videofelvétel és fogyatékkal élő személyek beleegyezése nélküli fényképezésének tendenciáját meg kell szüntetnünk
• De minden, ami a fogyatékossággal élő embereket szánalommal és szégyennel bánik, dehumanizál minket. Szűk feltételezésekre redukál bennünket a teljes jogú emberek helyett.
• Legyen szó akár szánalomról vagy inspirációról, a fogyatékossággal élő személyek videóinak és fényképeinek engedély nélküli megosztása megtagadja tőlünk a jogot, hogy saját történeteinket meséljük el
• Az egyszerű megoldás a következő: Senkiről ne készítsen fényképeket és videókat, és ossza meg őket az ő engedélyük nélkül

A fogyatékkal élő emberek saját történeteink középpontjában akarnak lenniük, és nekik kell lenniük.

Az, hogy hogyan látjuk a világot annak, akinek választjuk - {textend}, és a meggyőző tapasztalatok megosztása keretbe foglalhatja azt, ahogyan bánunk egymással, jobbra. Ez egy hatalmas perspektíva.

Talán ez ismerősen hangzik: Videó arról, ahogyan egy nő feláll a kerekes székéből, hogy elérje a magas polcot, és egy huncut felirattal arról, hogy egyértelműen hamisítja, és csak „lusta”.

Vagy talán egy fénykép, amely rátalált a Facebook hírcsatornájára, és amelyen az a „prompozíció” látható, amelyet valaki az autista osztálytársának tett, címszavakkal arról, hogy mennyire szívmelengető, hogy egy autista tinédzser „csakúgy, mint bárki más” promózhat.

A fogyatékossággal élő embereket felvonultató videók és fotók egyre gyakoribbak. Néha pozitív érzelmeket akarnak felkelteni - néha felháborodást és szánalmat.

Ezek a videók és fotók általában olyan fogyatékossággal élő személyekről szólnak, amelyek olyan cselekedetekkel járnak, amelyeket a cselekvőképes emberek állandóan csinálnak - {textend}, mint például az utca túloldalán járni, edzeni az edzőteremben vagy táncra hívni.

És gyakrabban, mint nem? Ezeket a meghitt pillanatokat az adott személy engedélye nélkül örökítik meg.

Ezt a videofelvétel és fogyatékkal élő személyek beleegyezése nélküli fényképezésének tendenciáját meg kell szüntetnünk

A fogyatékossággal élő embereknek - különösen akkor, ha a fogyatékosságaink valamilyen módon ismertek vagy láthatók - a {textend} -nek gyakran meg kell küzdenie a magánéletünk ilyen típusú nyilvános megsértésével.

Mindig is óvakodtam attól, hogy történetemet miért sodorhatják olyan emberek, akik nem ismernek engem, és arra gondoltam, esetleg valaki készít-e videót arról, hogy vőlegényemmel sétálok, fogom a kezét, miközben a vesszőmet használom.

Megünnepelnék, hogy kapcsolatban áll egy „fogyatékkal élő emberrel”, vagy én azért, mert csak úgy élem az életemet, mint általában?

A képeket és videókat gyakran elkészítésük után megosztják a közösségi médiában, és néha vírusokká válnak.

A videók és fényképek többsége a szánalom helyéről származik („Nézd meg, mit nem tehet ez a személy! El sem tudom képzelni, hogy ebben a helyzetben legyek”) vagy inspirációról („Nézd meg, mit tehet ez a személy annak ellenére, hogy fogyatékosságuk! Milyen kifogásod van? ”).

De minden, ami a fogyatékossággal élő embereket szánalommal és szégyennel bánik, dehumanizál minket. Szűk feltételezésekre redukál bennünket a teljes jogú emberek helyett.

Ezek közül a médiabejegyzések közül sok inspirációs pornónak minősül, ahogyan azt Stella Young hozta létre 2017-ben - amely a fogyatékossággal élő embereket tárgyiasítja, és olyan történetté változtat bennünket, amelynek célja, hogy a fogyatékkal élő emberek jól érezzék magukat.

Gyakran elmondhat egy történetet, hogy inspiráló pornó, mert nem lenne hírértékű, ha fogyatékossággal élő személyt cserélnének be.

Példák arról, hogy Down-szindrómával vagy kerekesszékkel közlekedő személyről szólnak azok a történetek, amelyek példaként szolgálnak felkeltésre, inspiráló pornó, mert senki nem ír arról, hogy a fogyatékkal élő tinédzserekre felkérést kapnak (kivéve, ha a kérés különösen kreatív).

A fogyatékkal élők nem azért léteznek, hogy „inspiráljanak”, különösen akkor, ha éppen a mindennapjainkat éljük. És mint aki magam is fogyatékossággal élek, fájdalmas látni, hogy a közösségemben élő embereket ilyen módon kizsákmányolják.

Legyen szó akár szánalomról vagy inspirációról, a fogyatékossággal élő személyek videóinak és fényképeinek engedély nélküli megosztása megtagadja tőlünk a jogot, hogy saját történeteinket meséljük el

Amikor rögzít valamit, ami történik, és kontextus nélkül osztja meg, akkor elveszi az ember azon képességét, hogy megnevezze saját tapasztalatait, még akkor is, ha úgy gondolja, hogy segít.

Megerősíti azt a dinamikát is, amelyben a fogyatékkal élők a fogyatékkal élők „hangjává” válnak, ami enyhén szólva is erőtlen. A fogyatékkal élők szeretnék és kellene legyen a saját történeteink középpontjában.

Írtam a fogyatékossággal kapcsolatos tapasztalataimról mind személyes szinten, mind tágabb perspektívában a fogyatékossággal kapcsolatos jogokról, a büszkeségről és a közösségről. Elpusztulnék, ha valaki elvenné tőlem ezt a lehetőséget, mert el akarja mondani a történetemet anélkül, hogy megkapná az engedélyemet, és nem csak én érzem így.

Még azokban az esetekben is, amikor valaki esetleg igazságtalanságot lát - {textend} egy kerekesszéket használó embert visznek fel a lépcsőn, mert vannak lépcsők, vagy ha egy vakot megtagadnak a telekocsi szolgálattól -, akkor is nagyon fontos megkérdezni az illetőt, hogy ezt nyilvánosan akarják megosztani.

Ha mégis megteszik, a perspektívájuk megismerése és a kívánt módon történő elmondása fontos része tapasztalatuk tiszteletben tartásának és szövetségesnek lenni, ahelyett, hogy örökre fenntartanák fájdalmukat.

Az egyszerű megoldás a következő: Senkiről ne készítsen fényképeket és videókat, és ossza meg őket az ő engedélyük nélkül

Először beszélj velük. Kérdezd meg tőlük, hogy ez rendben van-e.

Tudjon meg többet a történetükről, mert valószínűleg sok összefüggés hiányzik (igen, még akkor is, ha hivatásos újságíró vagy közösségi média-menedzser).

Senki sem akarja ellenőrizni a közösségi médiát, hogy megtudja, vírusba kerültek-e anélkül, hogy szándékukban állna (vagy tudnák, hogy felvették őket).

Mindannyian megérdemeljük, hogy saját szavainkkal meséljük el saját történeteinket, ahelyett, hogy mémekre vagy más márkájukra kattintható tartalomra korlátozódnánk.

A fogyatékkal élők nem tárgyak - {textend} szívvel, teljes életű emberek vagyunk, és annyi mindent megoszthatunk a világgal.

Alaina Leary szerkesztő, közösségi média menedzser és író, Boston, Massachusetts. Jelenleg az Equally Wed Magazine segédszerkesztője és a We Need Diverse Books nonprofit szervezet közösségi média szerkesztője.