Az amiotróf laterális szklerózis (ALS) tünetei és kezelése

Tartalom

• Fő tünetek
• A diagnózis felállítása
• Az ALS lehetséges okai
• Hogyan történik a kezelés
• Hogyan történik a gyógytorna

Az amiotróf laterális szklerózis, más néven ALS, egy degeneratív betegség, amely az önkéntes izmok mozgásáért felelős idegsejtek pusztulását okozza, és progresszív bénuláshoz vezet, amely végül megakadályozza az olyan egyszerű feladatokat, mint például a séta, a rágás vagy a beszéd.

Az idő múlásával a betegség az izomerő csökkenését okozza, különösen a karokban és a lábakban, és előrehaladottabb esetekben az érintett személy megbénul, izmaik sorvadni kezdenek, egyre kisebbek és vékonyabbak lesznek.

Az amiotróf laterális szklerózis még mindig nem gyógyítható, de a fizioterápiával és olyan gyógyszerekkel, mint például a Riluzole végzett kezelés segít késleltetni a betegség előrehaladását és fenntartani a lehető legnagyobb függetlenséget a mindennapi tevékenységekben. Tudjon meg többet erről a kezelésre használt gyógyszerről.

Fő tünetek

Az ALS első tüneteit nehéz azonosítani, és személyenként változnak. Bizonyos esetekben gyakrabban fordul elő, hogy az ember elkezd szőnyegeken botlani, más esetekben például nehéz írni, tárgyat emelni vagy helyesen beszélni.

A betegség előrehaladtával azonban a tünetek nyilvánvalóbbá válnak:

• Csökkent ereje a torok izmaiban;
• Gyakori görcsök vagy görcsök az izmokban, különösen a kezekben és a lábakban;
• Vastagabb hang és nehézség a hangosabb beszéd;
• Nehézség a helyes testtartás fenntartásában;
• Beszélési, nyelési vagy légzési nehézség.

Az amiotróf laterális szklerózis csak a motoros idegsejtekben jelentkezik, ezért a személynek még a bénulásban is sikerül fenntartania az összes szag-, íz-, tapintás-, látás- és hallásérzetét.

A diagnózis felállítása

A diagnózis nem könnyű, ezért az orvos számos vizsgálatot végezhet, például számítógépes tomográfiát vagy mágneses rezonancia képalkotást, hogy kizárhasson más betegségeket, amelyek erőhiányt okozhatnak az ALS gyanúja előtt, mint például a myasthenia gravis.

Az amiotróf laterális szklerózis diagnosztizálása után az egyes betegek várható élettartama 3 és 5 év között változik, de előfordultak hosszabb élettartamú esetek is, például Stephen Hawking, aki több mint 50 évig élt a betegséggel.

Az ALS lehetséges okai

Az amiotróf laterális szklerózis okai még nem teljesen ismertek. A betegség egyes eseteit toxikus fehérjék felhalmozódása okozza az izmokat irányító idegsejtekben, és ez gyakoribb a 40-50 éves férfiaknál. De néhány esetben az ALS-t örökletes genetikai hiba is okozhatja, amely végül a szülőktől a gyermekekig terjed.

Hogyan történik a kezelés

Az ALS kezelését neurológusnak kell irányítania, és általában a Riluzole gyógyszer alkalmazásával kezdik, amely segít csökkenteni az idegsejtekben okozott elváltozásokat, késleltetve a betegség előrehaladását.

Ezenkívül, amikor a betegséget korai stádiumban diagnosztizálják, az orvos fizioterápiás kezelést is javasolhat. Haladóbb esetekben fájdalomcsillapítók, például Tramadol alkalmazhatók az izom-degeneráció okozta kényelmetlenség és fájdalom csökkentésére.

A betegség előrehaladtával a bénulás átterjed más izmokra, és végül befolyásolja a légzőizmokat, kórházi kezelést igényel, hogy készülékek segítségével lélegezzen.

Hogyan történik a gyógytorna

Az amiotróf laterális szklerózis fizikoterápiája olyan gyakorlatok alkalmazásából áll, amelyek javítják a vérkeringést, késleltetve a betegség okozta izmok pusztulását.

Ezenkívül a gyógytornász javasolhatja és megtaníthatja például a kerekes szék használatát is, hogy megkönnyítse az ALS-ben szenvedő beteg mindennapi tevékenységét.