Miért akarja az FDA ezt az opioid fájdalomcsillapítót a forgalomból?

Tartalom

• Vélemény a következőhöz:

A legfrissebb adatok azt mutatják, hogy a kábítószer-túladagolás jelenleg a vezető halálok az 50 év alatti amerikaiak körében. Nemcsak ez, hanem a kábítószer-túladagolás miatti halálozások száma is történelmi csúcsot tudhat magáénak 2016-ban, főként opioid drogok, például heroin miatt. Világos, hogy Amerika egy veszélyes drogprobléma közepén van.

Mielőtt azonban azt gondolná, hogy egészséges, aktív nőként ez a probléma nem igazán érinti Önt, tudnia kell, hogy a nők nagyobb valószínűséggel válnak függővé a fájdalomcsillapítóktól, ami gyakran tiltott opioid kábítószerekhez, például heroinhoz vezethet. A legtöbben nem veszik észre, hogy a vényköteles fájdalomcsillapítók valódi orvosi probléma esetén súlyos kábítószer-függőséghez vezethetnek, de sajnos gyakran így kezdődik. (Kérdezze csak meg ezt a nőt, aki fájdalomcsillapítót szedett kosárlabda sérülése miatt, és heroinfüggőséggé vált.)

Mint minden más fontos nemzeti egészségügyi probléma, az opioidjárvány megoldása sem egyértelmű. De mivel a függőség gyakran a fájdalomcsillapítók jogszerű használatával kezdődik, logikus, hogy a gyógyszerszabályozók alaposabban megvizsgálják azokat a recepteket, amelyek jelenleg az orvosok és betegeik rendelkezésére állnak. A múlt héten mérföldkőnek számító lépésként az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) közleményt adott ki, amelyben az Opana ER nevű fájdalomcsillapító visszahívását kérte. Lényegében az FDA szakértői úgy vélik, hogy ennek a gyógyszernek a kockázatai meghaladják a terápiás előnyöket.

Ez valószínűleg azért van, mert a gyógyszert nemrégiben új bevonattal alakították át, hogy (ironikus módon) megakadályozzák, hogy az opioidfüggők felhorkantsák. Ennek eredményeként az emberek elkezdték injekciózni helyette. Ez a módszer a gyógyszer injekció formájában történő bejuttatására a súlyos és fertőző egészségügyi problémák mellett a HIV és a hepatitis C kitöréséhez kapcsolódik. Most az FDA úgy döntött, hogy felkéri Endot, a gyógyszer gyártóját, hogy vegye ki teljesen a gyógyszert a forgalomból. Ha az Endo nem felel meg, az FDA azt mondja, hogy lépéseket tesz a gyógyszer eltávolítására a piacról.

Ez egy merész lépés az FDA részéről, amely mindeddig hivatalosan nem lépett fel az opioidfüggőség elleni háborúban azzal, hogy követelte a gyógyszer visszahívását annak nem megfelelő használata miatt. Mindazonáltal nem mindig könnyű rávenni a gyógyszergyártókat arra, hogy hagyják abba azoknak a gyógyszereknek a gyártását, amelyek jelentős nyereséget termelnek a közegészségügyi kockázatok ellenére.

Valószínűleg ezért vizsgálja a szenátus bizottsága a gyógyszergyártókat, hogy meghatározza szerepüket az országos válságban. És bár ezeknek a gyógyszereknek minden bizonnyal vannak terápiás felhasználási lehetőségei, a korábban említett csúszós lejtő, azaz a függőség és a függőség, döntő fontosságú, hogy tájékozódjunk a fájdalomcsillapítók szedésének lehetséges kockázatairól, valamint figyeljünk a kábítószerrel való visszaélésre figyelmeztető jelzésekre.

Vélemény a következőhöz: