Genetika / születési rendellenességek
Szerző:
Helen Garcia
A Teremtés Dátuma:
16 Április 2021
Frissítés Dátuma:
22 November 2024
- Rendellenességek lát Születési rendellenességek
- Achondroplasia lát Törpélet
- Adrenoleukodystrophia lát Leukodistrófiák
- Alfa-1 antitripszin hiány
- Amniocentesis lát Prenatális tesztelés
- Anencephaly lát Az idegcső hibái
- Arnold-Chiari malformáció lát Chiari malformáció
- Ataxia lát Friedreich Ataxia
- Ataxia Telangiectasia
- Születési rendellenességek
- Véralvadási rendellenességek lát Vérzékenység
- Agyi rendellenességek, veleszületett genetikai lát Genetikai agyi rendellenességek
- Az agy rendellenességei
- Canavan-betegség lát Leukodistrófiák
- Cephalicus rendellenességek lát Az agy rendellenességei
- Agyi bénulás
- Charcot-Marie-Tooth betegség
- Chiari malformáció
- Korionos Villi mintavétel lát Prenatális tesztelés
- Ajakhasadék és szájpadlás
- Szájpadhasadék lát Ajakhasadék és szájpadlás
- Hasadék gerinc lát Spina Bifida
- Klónozás
- Színvakság
- Veleszületett szívhibák
- Réz tárolási betegség lát Wilson-kór
- Craniofacialis rendellenességek
- Craniosynostosis lát Craniofacialis rendellenességek
- Cisztás fibrózis
- Down-szindróma
- Duchenne izomsorvadás lát Izomsorvadás
- Törpélet
- Ehlers-Danlos-szindróma
- Családi történelem
- FAS lát Magzati alkohol-spektrum zavarok
- Magzati alkohol-spektrum zavarok
- Magzati alkohol szindróma lát Magzati alkohol-spektrum zavarok
- Magzati ultrahang lát Prenatális tesztelés
- Törékeny X szindróma
- FRAXA lát Törékeny X szindróma
- Friedreich Ataxia
- G6PD hiány
- Gaucher-kór
- Gének és génterápia
- Genetikai agyi rendellenességek
- Genetikai tanácsadás
- Genetikai rendellenességek
- Genetikai tesztelés
- Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiány lát G6PD hiány
- Szívhibák lát Veleszületett szívhibák
- Szívbetegségek, veleszületett lát Veleszületett szívhibák
- Szív moraj lát Veleszületett szívhibák
- Hemochromatosis
- Hemoglobin SS betegség lát Sarlósejtes anaemia
- Vérzékenység
- Hepatolenticularis degeneráció lát Wilson-kór
- Emberi Genom Projekt lát Gének és génterápia
- Huntington-kór
- Hydrocephalus
- Hypermobility szindróma lát Ehlers-Danlos-szindróma
- Vas túlterheléses betegség lát Hemochromatosis
- Klinefelter-szindróma
- Leukodistrófiák
- Juharszirup vizeletbetegség lát Genetikai agyi rendellenességek
- Marfan-szindróma
- Gyógyszerek és terhesség lát Terhesség és gyógyszerek
- Anyagcserezavarok
- Mukolipidózisok lát Anyagcserezavarok
- Izomsorvadás
- Myelomeningocele lát Spina Bifida
- Az idegcső hibái
- Neurofibromatosis
- Újszülött szűrés
- Niemann-Pick betegség lát Genetikai agyi rendellenességek
- Nyissa meg a Gerincet lát Spina Bifida
- Osteogenesis Imperfecta
- Apaság tesztelése lát Genetikai tesztelés
- Fenilketonuria
- PKU lát Fenilketonuria
- Pozicionális Plagiocephaly lát Craniofacialis rendellenességek
- Prader-Willi-szindróma
- Terhesség és gyógyszerek
- Prenatális tesztelés
- Progeria lát Genetikai rendellenességek
- Ritka betegségek
- Rett-szindróma
- Szűrés, Újszülött lát Újszülött szűrés
- Sarlósejtes vérszegénység lát Sarlósejtes anaemia
- Sarlósejtes anaemia
- SMA lát Gerincizom atrófia
- Spina Bifida
- Gerincizom atrófia
- Tay-Sachs-betegség
- Tourette-szindróma
- Treacher-Collins-szindróma lát Craniofacialis rendellenességek
- Trisomy 21 lát Down-szindróma
- TSC lát Gumós szklerózis
- Gumós szklerózis
- Turner-szindróma
- Usher-szindróma
- VHL lát Von Hippel-Lindau betegség
- Von Hippel-Lindau betegség
- von Recklinghausen-kór lát Neurofibromatosis
- Wilson-kór