Hepatitis C 3. genotípus: Tudnivalók

Tartalom

• A hepatitis C megértése
• Mit jelent a hepatitis C 3. genotípusa?
• Hogyan lehet azonosítani, hogy milyen genotípus van?
• A HCV diagnosztizálása
• Hogyan kezelik a hepatitis C 3. genotípust?
• Mi a helyzet a többi genotípussal?
• Alsó vonal

A hepatitis C megértése

A Hepatitis C fertőző vírusos betegség, amely károsíthatja a májat. Ezt a hepatitis C vírus (HCV) okozza. Ennek a betegségnek több genotípusa van, más néven törzseknek is, amelyek mindegyike specifikus genetikai variációval rendelkezik. Néhány genotípus könnyebben kezelhető, mint mások.

Az Egyesült Államokban a 3. hepatitis C genotípus ritkábban fordul elő, mint az 1. genotípus, de a 3. genotípus kezelése is nehezebb. Olvassa el tovább és fedezze fel, mit jelent a 3. genotípus megléte és hogyan kezeli.

Mit jelent a hepatitis C 3. genotípusa?

A Betegség Ellenőrzési és Megelőzési Központok (CDC) szerint jelenleg hét HCV genotípus azonosításra került. Minden genotípusnak megvannak a saját altípusai - összesen több mint 67.

Mivel az egyes genotípusok eltérő időtartamra kezelhetők különböző gyógyszerekkel, fontos meghatározni, hogy mely genotípus van az emberben. A fertőző vírus genotípusa nem változik. Noha ritkán fordulhat elő, hogy valaki egyszerre több vírus genotípusával is megfertőződhet.

Az összes HCV-fertőzésben szenvedő ember körülbelül 22-30% -ánál van 3. genotípus. A genotípus kezelésével kapcsolatos klinikai kutatások a múltban más genotípusok kutatásának és kezelésének hatékonyságát eredményezték. Most azonban úgy gondolják, hogy ez a rés megszűnik.

Fontos a jobb kezelésekkel kapcsolatos kutatás, mivel bizonyítékok arra utalnak, hogy az ilyen genotípusú embereknél a májfibrózis és a cirrhosis gyorsabban progresszálódik. Ez azt jelenti, hogy a májszövedése megvastagodhat és hegesedhet, mint más genotípusú embereknél.

A 3. genotípusú embereknél nagyobb a súlyos szteatózis kockázata, amely a máj zsírfelhalmozódása. Ez okozhatja a máj gyulladásos duzzanatát és súlyosbíthatja a hegesedést. Ez hozzájárulhat a májelégtelenség kockázatához is.

Ez a genotípus növelheti a májsejt-carcinoma kockázatát is. A hepatocelluláris carcinoma az elsődleges májrák leggyakoribb formája, gyakran krónikus B- vagy C-hepatitiszben szenvedő embereknél.

Hogyan lehet azonosítani, hogy milyen genotípus van?

A HCV-fertőzésnél fontos tudni, hogy mely genotípusú az ember. Ez lehetővé teszi az egészségügyi szolgáltató számára, hogy a legjobb ellátást biztosítsa a HCV típusának megfelelő kezelési terv kidolgozásával.

Összességében ez a HCV-kezelés viszonylag új összetevője. 2013 előtt nem volt megbízható módszer a különféle HCV genotípusok megkülönböztetésére, amelyek a fertőzésben szenvedő személyben előfordulhatnak.

2013-ban az Élelmiszer- és Gyógyszerügynökség (FDA) jóváhagyta az első genotípus-tesztet HCV-ben szenvedő embereknél.

Különböző nukleinsav-amplifikációs tesztek képesek megkülönböztetni a következő genotípusokat:

• 1 és altípusai
  • 1a
  • 1b
• 2
• 3
• 4
• 5
• 6

Ehhez az orvos elsőként begyűjti a vérplazma vagy szérum mintáját. A vizsgálat során megvizsgálják a HCV vírusban jelen lévő genetikai anyagot (RNS). Ez idő alatt a komplementer DNS anyag több azonos példányát állítják elő. Ez a tesztelés segíthet azonosítani az egyedi HCV genotípusokat vagy genotípusokat.

Ezt a tesztet nem szabad az első diagnosztikai eszközként használni annak meghatározására, hogy valakinek van-e HCV-fertőzése.

A HCV kockázatának kitett személyeket azonban legalább szűrővizsgálattal meg kell vizsgálni a betegség szempontjából.

A HCV diagnosztizálása

A HCV-t szűrővizsgálaton keresztül diagnosztizálják. Ezt a tesztet általában egy helyi diagnosztikai laboratóriumban vagy egészségügyi intézményben végzik.

Ha úgy gondolja, hogy az alábbiak valamelyike ​​érvényes, akkor veszélyezteti Önt:

• 1945 és 1965 között született.
• Legalább egyszer, bármikor az életében illegálisan befecskendezett drogokat vett be.
• 1992 előtt vérkészítmény-transzfúziót vagy szervátültetést végeztél.
• Olyan egészségügyi dolgozó, akinek tűszúrás sérülése okozta a HCV-t.
• Önnek HIV van.
• Egy nőben született, aki HCV-pozitív volt, és soha nem tesztelték a HCV-vel szemben.

Az első teszt a vérében a HCV ellen képződött antitestekre vonatkozik. Ha antitestek vannak jelen, ez azt jelzi, hogy valamikor kitéve voltál a vírusnak. De ez nem feltétlenül jelenti azt, hogy van HCV-je.

Ha a HCV antitestek pozitív tesztje van, orvosa további vérvizsgálatot rendel el annak meghatározására, hogy a vírus aktív-e, és hogy milyen a vírusterhelése. A vírusterhelés a vér mennyiségének a vérében jelenik meg.

Egyes emberek testei kezelés nélkül meg tudják küzdeni a HCV-vel, másoknak kialakulhat a betegség krónikus formája. A genotípus vizsgálata a kiegészítő vérvizsgálatok részét képezi.

Hogyan kezelik a hepatitis C 3. genotípust?

Bár minden genotípusra vonatkozóan vannak kezelési irányelvek, nem létezik egy mindenki számára megfelelő lehetőség. A kezelés individualizált. A sikeres kezelési tervek az alábbiakon alapulnak:

• hogyan reagál a test gyógyszereire
• a vírusterhelés
• általános egészségi állapota
• bármely egyéb egészségügyi állapot, amelyet esetleg felmerülhet

A HCV-t általában csak vényköteles gyógyszerekkel kezelik, kivéve, ha krónikus. A kezelés általában 8 és 24 hét között tart, és magában foglalja a vírus elleni vírusellenes gyógyszerek kombinációit. Ezek a kezelések segíthetnek a májkárosodás minimalizálásában vagy megelőzésében.

Kimutatták, hogy a 3. genotípus kevésbé valószínű, hogy reagál az FDA által jóváhagyott új direkt hatású vírusellenes szerek (DAA) tipikus folyamatára. A nagyobb valószínűséggel kudarcot okozó rendszerek között szerepelhet:

• boceprevir (Victrelis)
• simeprevir (Olysio)

Nem világos, hogy pontosan miért ellenáll a 3. genotípus ezeknek a kezeléseknek.

Megállapítást nyert, hogy a 3. genotípus jobban reagál az újabb gyógyszer-kombinációkra, ideértve:

• glecaprevir-pibrentasvir (Mavyret)
• sofosbuvir-velpatasvir (Epclusa)
• daklatasvir-sofosbuvir (Sovaldi)

Mi a helyzet a többi genotípussal?

Az 1. genotípus a HCV leggyakoribb változata az Egyesült Államokban és világszerte. Az Egyesült Államokban a HCV-vel rendelkezők kb. 70% -ának 1. genotípusa van.

Az adatok világszerte azt sugallják, hogy az összes eset kb. 22,8% -a 2., 4. és 6. genotípus. Az 5. genotípus a legritkább, amely a világ népességének kevesebb, mint 1% -át teszi ki.

Alsó vonal

A 3. genotípus a májrák nagyobb kockázatával, a fibrózis és cirrhosis gyorsabb kialakulásával, valamint a halálozással jár. Emiatt fontos meghatározni, hogy melyik HCV genotípus van valakinél, ha a HCV-fertőzést diagnosztizálták.

Ez lehetővé teszi, hogy egy ilyen genotípusú személy kezdje el kezelését, potenciálisan korlátozva a májuk által okozott károkat és más súlyos mellékhatásokat. Minél hosszabb ideig tart a diagnosztizálás és a kezelés, annál nehezebb lesz a kezelés és annál nagyobb a szövődmények kockázata.