Szerző: Bobbie Johnson
A Teremtés Dátuma: 1 Április 2021
Frissítés Dátuma: 18 November 2024
Anonim
Myelodysplasia: mi ez, tünetei és kezelése - Alkalmasság
Myelodysplasia: mi ez, tünetei és kezelése - Alkalmasság

Tartalom

A myelodysplasticus szindróma vagy myelodysplasia egy olyan betegségcsoportnak felel meg, amelyet progresszív csontvelő-elégtelenség jellemez, ami a véráramban megjelenő hibás vagy éretlen sejtek termeléséhez vezet, ami vérszegénységet, túlzott fáradtságot, fertőzési hajlamot és vérzést eredményez. Gyakori, ami nagyon súlyos szövődményekhez vezethet.

Bár bármely életkorban megjelenhet, ez a betegség a 70 év feletti embereknél gyakoribb, és az esetek többségében nem tisztázzák annak okait, bár egyes esetekben egy korábbi rák kemoterápiás kezelésének eredményeként merülhet fel, sugárterápia vagy vegyi anyagoknak, például benzolnak vagy füstnek való kitettség.

A myelodysplasia általában csontvelő-átültetéssel gyógyítható, azonban ez nem minden beteg számára lehetséges, fontos, hogy útmutatást kérjen a háziorvostól vagy a hematológustól.

Fő tünetek

A csontvelő fontos része a testnek, amely vérsejteket termel, például vörösvértesteket, amelyek vörösvértestek, leukociták, amelyek a szervezet és a véralvadáshoz nélkülözhetetlen fehérvérsejtek, amelyek a szervezet védelméért felelősek. Ezért károsodása olyan jeleket és tüneteket okoz, mint:


  • Túlzott fáradtság;
  • Sápadtság;
  • Légszomj;
  • Hajlam a fertőzésekre;
  • Láz;
  • Vérzés;
  • Vörös foltok megjelenése a testen.

A kezdeti esetekben előfordulhat, hogy a személy nem mutat tüneteket, és a betegséget rutinvizsgákon fedezik fel. Ezenkívül a tünetek mennyisége és intenzitása függ a myelodysplasia által leginkább érintett vérsejtek típusától és az egyes esetek súlyosságától. A mielodiszpláziás szindróma eseteinek körülbelül egyharmada akut leukémiává válhat, amely a súlyos vérsejtrák egyik fajtája. További információ az akut mieloid leukémiáról.

Így nem lehet meghatározni ezeknek a betegeknek a várható élettartamát, mivel a betegség nagyon lassan, évtizedekig fejlődhet, mivel súlyos formává fejlődhet, kevés kezelésre reagálva néhány hónap alatt több szövődményt okozhat. . éves.

Mi az oka

A mielodiszpláziás szindróma oka nem nagyon megalapozott, azonban a legtöbb esetben a betegségnek genetikai oka van, de a DNS-ben bekövetkező változás nem mindig található meg, és a betegség elsődleges myelodysplasia kategóriába tartozik. Bár genetikai oka lehet, a betegség nem örökletes.


A mielodiszpláziás szindróma akkor is másodlagosnak minősíthető, ha más helyzetek, például vegyi anyagok, például kemoterápia, sugárterápia, benzol, peszticidek, dohány, ólom vagy higany okozta mérgezések következtében jelentkezik.

Hogyan lehet megerősíteni

A mielodiszplázia diagnózisának megerősítése érdekében a hematológus elvégzi a klinikai értékelést és olyan vizsgálatokat rendel el, mint:

  • Vérszámlálás, amely meghatározza a vörösvértestek, a leukociták és a vérlemezkék mennyiségét a vérben;
  • Myelogram, amely a csontvelő aspirátuma képes értékelni a sejtek mennyiségét és jellemzőit ezen a helyen. Értse meg, hogyan készül a mielogram;
  • Genetikai és immunológiai tesztek, például kariotípus vagy immunfenotipizálás;
  • Csontvelő biopszia, amely több információt nyújthat a csontvelő tartalmáról, különösen akkor, ha súlyosan megváltozik, vagy más szövődményekben, például fibrózisos beszűrődésekben szenved;
  • Vas, B12-vitamin és folsav adagolása, mivel hiányosságuk változásokat okozhat a vértermelésben.

Ily módon a hematológus képes lesz kimutatni a myelodysplasia típusát, megkülönböztetni a többi csontvelő betegségtől és jobban meghatározni a kezelés típusát.


Hogyan történik a kezelés

A kezelés fő formája a csontvelő-átültetés, amely a betegség gyógyulásához vezethet, azonban nem minden ember alkalmas erre az eljárásra, amelyet olyan embereknél kell elvégezni, akiknek nincsenek fizikai képességüket korlátozó betegségekkel járó betegségük, és lehetőleg nem megfelelő állapotban. 65 éves.

Egy másik kezelési lehetőség magában foglalja a kemoterápiát, amelyet általában olyan gyógyszerekkel végeznek, mint az azacitidin és a decitabin, például a hematológus által meghatározott ciklusokban.

Bizonyos esetekben vérátömlesztésre lehet szükség, különösen súlyos vérszegénység vagy vérlemezkék hiánya esetén, amelyek lehetővé teszik a megfelelő véralvadást. Ellenőrizze az indikációkat és a vérátömlesztés módját.

Lenyűgöző Hozzászólások

Kérdezd meg a szakértőt: Hatékony-e az én MS Management Plan?

Kérdezd meg a szakértőt: Hatékony-e az én MS Management Plan?

Az új M-kezelére való váltának két fő oka van: A jelenlegi kezelée már nem működik.A jelenlegi kezelé mellékhatáai megnehezítik a folyt...
Mi a pattanások Conglobata és hogyan kezelik?

Mi a pattanások Conglobata és hogyan kezelik?

A pattanáok konglobata (AC) akkor fordul elő, amikor a pattanáok ciztája é a comók mélyen a bőr alatt növekednek. Ez egy nodulocytiku pattaná, egy ritka, de ...