Annyira valóságos, amit ez az MS Mama az Anyák Napja számára igazán akar

Tartalom

• Nincs ítélet, csak megértés
• Több testértékelés
• Nincs verseny
• Ajándékok a családtól

A lényeg, ami az anyák napja iránt az elmúlt 10 évben akartam. Nincs virág. Nincs ékszer. Nincs fürdő nap. Őszintén mondom, hogy nincs egyetlen anyagi kívánságom. Amit igazán szeretnék ehhez a nyaraláshoz - és ennek nem is kell lennie a saját gyerekeimhez -, az a közösségek számára történik, hogy felismerjék a fogyatékkal élő anyagokat. Anya sclerosis multiplexben vagyok, és erre a különleges napra szeretnék látni néhány egyszerű dolgot.

Nincs ítélet, csak megértés

Parkolni akarok a fogyatékossággal élő szakaszban egy idősebb ember nélkül, akinek előfordul, hogy van egy fogyatékkal élő plakátja, és büdös szemmel látom el, mert megtettem a megjelölt helyet. Lehet néz mintha jobban lennék, mint nekik, de milyen egyébként a beteg? Ha sztereotípiákban haladunk, akkor én kellene lennem a fiatalabb - fiatalabb vagyok, és harmincas éveimben négydurgia diagnózist kaptak.

De elengedtem, mert nem ismerem a másik ember történetét, csakúgy, mint ők nem ismerik az enyémet. Szeretném, ha mások hullámoznának és mosolyognának, és nem feltételezéseket tesznének, amikor látják, hogy a fogyatékkal élők számára parkolok a gyerekeimmel.

Több testértékelés

Egy másik csoda, amelyet szívesen kapok az anyák napján, az az erő, hogy elűzzem az „unatkozom” állítást. A krónikus fáradtság valódi. 110 font vagyok, de a héj könnyen 500 érzésnek számít. Nem tudom felemelni a jobb lábamat. Vegye el tőle valaki, aki maratonokat futtatott és két munkát végzett. Most a betegség nem teszi lehetővé a testemnek, hogy 17:00 után sokat tegyenek. Nem tudok játszani a gyerekeimmel úgy, ahogyan ők akarnak. Biztos, hogy büdös. De a mottóm: élj csak! Nincs ok az unalomra. Vigye magát kint. A színek változnak. Annyi látnivaló van. Játssz a babákkal. Vigye tizenéveseit show-kra.

Ez túlmutat az unalomon. Ha van olyan test, amely szeret téged, szerelmesd vissza. Szereted egészen. Szereted a testedet, függetlenül attól, hogy mit súlya. Legyen kedves hozzá.

Csak akkor vékonyodtam meg, amikor diagnosztizáltak SM-t. És a navigálás nem volt a legegyszerűbb dolog.

Nos, ez beteg. Ezt az igazi betegség teheti meg. Nem mindig fizikai.

Nincs verseny

Olyan világban akarok élni, ahol az emberek nem szkeptikusak a betegségemmel kapcsolatban, és nem hasonlítják össze a betegségeket. Íme egy kérdés, amelyet túl gyakran hallok:

- Te tényleg olyan beteg vagy?

Minden nap foglalkozom az állapotommal. Az utolsó dolog, amit tennem kell, meg kell bizonyítanom neked, mennyire beteg vagyok. A betegség nem verseny. Szeretném, ha a verseny elmenne (és távol marad) tőlem az Anyák napján.

Ajándékok a családtól

Ó, azt kellene beszélnem, hogy mit akarok a családomtól? Úgy értem, mit adhatnak nekik, hogy még nem voltak?

Gyerekeim számomra igazították a játékidőt, amikor nem tudtam mozogni. Híd lettem a Lego-játékukban, a földön fekve, ahogy vidáman építettek körülöttem. Ez csak egy kis példa sokra. Azt mondják nekem is a legédesebb dolgokat, és mindig velem beszélnek azzal a tudattal, hogy én több vagyok, mint a betegség. Álmaik felemelte az enyém.

Még inspirálták a gyerekeim róla írt könyvemet is: „Zoe Bowie énekel, a szomorú dolgok ellenére.”

A férjem is sokat ad. Otthonról dolgozik, amikor csak tud, és mindig kinyújtja a karját, amikor sétálunk, így nem fogok esni. Kinyitja az ajtómat, és betesz a kocsiba. Azok mellett áll, akik mellettem betegek. Táncol!

Tehát, amíg egyetlen kívánságom a fogyatékossággal élő anyák körüli nagyobb figyelem felhívása, azt hiszem, nincs szükségem másra a családomtól.

Bár… a csokoládé mindig jó, igaz?

Jamie Tripp Utitus egy mama az MS-sel. Diagnosztizálása után kezdett írni, ami teljes munkaidőben szabadúszó íróvá vált. Az MS kezelésében szerzett tapasztalatáról az Ugly Like Me című blogjában ír. Kövesse útját a Facebookon @JamieUglyLikeMe.