Szerző: Gregory Harris
A Teremtés Dátuma: 10 Április 2021
Frissítés Dátuma: 17 November 2024
Anonim
Omphalocele: mi ez, fő okai és kezelése - Alkalmasság
Omphalocele: mi ez, fő okai és kezelése - Alkalmasság

Tartalom

Az omphalocele a csecsemő hasfalának rendellenességének felel meg, amelyet általában még a terhesség alatt is azonosítanak, és amelyet olyan szervek jelenléte jellemez, mint a belek, a máj vagy a lép, a hasüregen kívül és vékony membrán borítja. .

Ezt a veleszületett betegséget általában a terhesség 8. és 12. hete között azonosítják a szülészorvos által a prenatális ellátás során végzett képvizsgálatok segítségével, de ez is csak a születés után látható.

Ennek a problémának a korai felismerése nagyon fontos az orvosi csapat felkészítéséhez a szüléshez, mivel valószínű, hogy a csecsemőt közvetlenül a születés után műteni kell, hogy a szervet a megfelelő helyre helyezze, elkerülve a súlyos szövődményeket.

Fő okok

Az omphalocele okai még nincsenek megalapozva, azonban lehetséges, hogy genetikai változás miatt következik be.


A terhes nő környezetével kapcsolatos tényezők, amelyek között szerepelhet mérgező anyagokkal való érintkezés, alkoholtartalmú italok fogyasztása, cigarettafogyasztás vagy gyógyszerek bevitele az orvos útmutatása nélkül, szintén úgy tűnik, hogy növelik annak kockázatát, hogy a csecsemő együtt születik. köldöksérv.

Milyen a diagnózis

Az omphalocele még mindig diagnosztizálható terhesség alatt, különösen a 8. és 12. terhesség között, ultrahangvizsgálattal. A születés után az omphalocele az orvos által elvégzett fizikális vizsgálat révén észlelhető, amely során a hasüregen kívüli szervek jelenléte figyelhető meg.

Az omphalocele kiterjedésének felmérése után az orvos meghatározza, melyik kezelés a legjobb, és a legtöbb esetben a műtétet hamarosan a születés után végzik. Ha az omphalocele nagyon kiterjedt, az orvos azt tanácsolhatja, hogy szakaszosan hajtsa végre a műtétet.

Ezenkívül az orvos más vizsgálatokat is végezhet, például echokardiográfiát, röntgensugarakat és vérvizsgálatokat, például más betegségek, például genetikai változások, rekeszizom-sérv és szívhibák előfordulásának ellenőrzésére, amelyek hajlamosak gyakrabban forduljon elő egyéb rendellenességekkel rendelkező csecsemőknél.


Hogyan történik a kezelés

A kezelést műtéten keresztül hajtják végre, amelyet hamarosan a születés után, vagy néhány hét vagy hónap elteltével lehet elvégezni az omphalocele mértékétől, a csecsemő egyéb egészségügyi körülményeitől és az orvos prognózisától függően. Fontos, hogy a kezelést a lehető leghamarabb elvégezzük az esetleges szövődmények, például a bélszövet halála és a fertőzés elkerülése érdekében.

Így, ha egy kisebb omfalocélról van szó, vagyis amikor a bélnek csak egy része van a hasüregen kívül, akkor a műtétet nem sokkal a születés után végzik el, és célja a szerv megfelelő helyre történő elhelyezése, majd a hasüreg bezárása. . Nagyobb omphalocele esetén, vagyis amikor a bélen kívül más szervek, például a máj vagy a lép, a hasüregen kívül vannak, a műtét szakaszosan végezhető el, hogy ne sértse a baba fejlődését.

A műtéti eltávolítás mellett az orvos javasolhatja, hogy óvatosan alkalmazzon antibiotikus kenőcsöt a kiszolgáltatott szerveket szegélyező tasakra a fertőzések kockázatának csökkentése érdekében, különösen akkor, ha a műtétet nem sokkal születés után, vagy amikor szakaszokban történik.


Érdekes Kiadványok

Zulresso (brexanolone)

Zulresso (brexanolone)

A Zulreo egy márkanevű vénykötele gyógyzer, amelyet felnőttek zülé utáni depreziójára (PPD) írnak fel. A PPD olyan deprezió, amely által...
Külföldi akcentus szindróma: mi ez?

Külföldi akcentus szindróma: mi ez?

Az idegen akcentu zindróma (FA) akkor fordul elő, amikor hirtelen má akcentual kezd bezélni. Leggyakrabban fejérülé, zélüté vagy má típuú ag...