Pramipexole, orális tabletta

Tartalom

• Fontos figyelmeztetések
• Mi az a pramipexol?
• Miért használják
• Hogyan működik
• Pramipexol mellékhatások
• Gyakoribb mellékhatások
• Súlyos mellékhatások
• A pramipexol kölcsönhatásba léphet más gyógyszerekkel
• Mentális egészség és hányinger gyógyszerek
• Alvást segítő gyógyszerek
• Pramipexole figyelmeztetések
• Allergia figyelmeztetés
• Alkohol kölcsönhatások
• Figyelmeztetések bizonyos egészségi állapotú emberek számára
• Figyelmeztetések más csoportok számára
• Hogyan kell szedni a pramipexolt?
• Formák és erősségek
• A Parkinson-kór adagolása
• Mérsékelt vagy súlyos primer nyugtalan láb szindróma adagolása
• Különleges adagolási szempontok
• Vegye az utasításoknak megfelelően
• Fontos szempontok a pramipexol szedésével kapcsolatban
• Tábornok
• Tárolás
• Újratöltések
• Utazás
• Elérhetőség
• Előzetes engedély
• Vannak alternatívák?

A pramipexol legfontosabb jellemzői

1. A pramipexol belsőleges tabletta generikus és márkanevű gyógyszerként egyaránt kapható. Márkanevek: Mirapex és Mirapex ER.
2. A pramipexol tabletta azonnali felszabadulású és nyújtott felszabadulású formában kerül szájon át.
3. A pramipexol azonnali felszabadulású és a nyújtott felszabadulású tablettákat a Parkinson-kór kezelésére használják. Az azonnali felszabadulású pramipexol tablettákat nyugtalan láb szindróma kezelésére is használják.

Fontos figyelmeztetések

• Hirtelen elalvás figyelmeztetés: Ez a gyógyszer hatására hirtelen elaludhat tevékenységek közben. Ez történhet figyelmeztető jelek, például álmosság nélkül. Beszéljen orvosával a gépjárművezetésről, gépek kezeléséről vagy más olyan tevékenységekről, amelyek éberséget igényelnek a gyógyszer szedése alatt.
• Szédülés és ájulás figyelmeztetés: Ez a gyógyszer szédülést, szédülést, hányingert, izzadást vagy ájulást okozhat, különösen akkor, ha gyorsan feláll ülő vagy fekvő helyzetből. Ez nagyobb valószínűséggel fordul elő, amikor először kezdi el szedni ezt a gyógyszert. A kockázat csökkentése érdekében lassan mozogjon, amikor feláll. Ezek a mellékhatások idővel elmúlhatnak.
• Impulzív vagy kényszeres viselkedésre figyelmeztetés: Fokozódhat a szerencsejáték, a falás vagy a szexuális viselkedés késztetése a gyógyszer szedése közben. Ha ez megtörténik, tájékoztassa kezelőorvosát. Csökkenthetik az adagolást, vagy abbahagyhatja a gyógyszer szedését.
• Hallucinációk vagy pszichotikus viselkedésre figyelmeztetés: Ez a gyógyszer hallucinációkat okozhat (nem valós dolgokat lát vagy hallhat), vagy megváltozhat a viselkedése. Zavartnak, izgatottnak vagy agresszívnek érezheti magát. Ha ez bekövetkezik, tájékoztassa kezelőorvosát. Csökkenthetik az adagolást, vagy abbahagyhatja a gyógyszer szedését.
• · Figyelmeztetés a testtartás deformitásáról: Ez a gyógyszer bizonyos változásokat okozhat a teste megtartásában. Ide tartoznak az antecollis (előrehajolva a nyakad) és a camptocormia (a derekadon előre hajolva). Ide tartoznak a pleurototonus is (oldalra dől a derekadnál). Ezek a változások általában a gyógyszer elkezdése vagy az adag növelése után következnek be, és néhány hónappal a kezelés megkezdése vagy az adagolás módosítása után jelentkezhetnek. Ha észleli ezen állapotok tüneteit, azonnal szóljon kezelőorvosának. Megváltoztathatják az adagolást vagy leállíthatják a kezelést ezzel a gyógyszerrel.

Mi az a pramipexol?

A pramipexol vényköteles gyógyszer. Azonnali felszabadulású és nyújtott felszabadulású orális tabletták formájában kerül forgalomba.

A pramipexol orális tabletta márkanévként kapható Mirapex és Mirapex ER. A pramipexol generikus gyógyszerként is kapható. A generikus gyógyszerek általában olcsóbbak, mint a márkanév változata. Bizonyos esetekben előfordulhat, hogy márkanevű gyógyszerként nem állnak rendelkezésre minden erősségben vagy formában.

Miért használják

A pramipexol azonnali felszabadulású és a nyújtott felszabadulású orális tablettákat a Parkinson-kór tüneteinek kezelésére használják. Ide tartoznak az izmok kontrolljával, mozgásával és egyensúlyával kapcsolatos problémák.

A pramipexol azonnali felszabadulású tablettákat a nyugtalan láb szindróma tüneteinek kezelésére is alkalmazzák. Ezek közé tartozik a kényelmetlenség a lábadban és az erős vágy, hogy megmozdítsd a lábad, főleg ha leülsz vagy ágyban fekszel.

A pramipexol kombinált terápia részeként alkalmazható. Ez azt jelenti, hogy más gyógyszerekkel együtt kell szednie.

Hogyan működik

A pramipexol a dopamin agonistáknak nevezett gyógyszerek egy csoportjába tartozik. A gyógyszerek egy csoportja a hasonló módon működő gyógyszerek csoportja. Ezeket a gyógyszereket gyakran használják hasonló állapotok kezelésére.

A pramipexol az agy bizonyos receptorainak aktiválásával működik. Ez segít csökkenteni a Parkinson-kór és a nyugtalan láb szindróma súlyosságát.

Pramipexol mellékhatások

A pramipexol belsőleges tabletta álmosságot okozhat. Ne vezessen gépjárművet, ne kezeljen gépeket, és ne végezzen más, éberséget igénylő tevékenységeket, amíg nem tudja, hogy ez a gyógyszer hogyan hat Önre. A pramipexol más mellékhatásokat is okozhat.

Gyakoribb mellékhatások

A pramipexol leggyakoribb mellékhatásai a következők:

• hányinger
• étvágytalanság
• hasmenés
• székrekedés
• szokatlan testmozgások
• gyengeség
• szédülés és álmosság
• zavar
• furcsa gondolatok vagy álmok
• száraz száj
• gyakrabban kell vizelnie, vagy fokozott a sürgetése
• duzzanat a lábadban vagy a karjaidban

Ha ezek a hatások enyheek, néhány nap vagy pár hét alatt elmúlhatnak. Ha súlyosabbak vagy nem múlnak el, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Súlyos mellékhatások

Azonnal hívja orvosát, ha súlyos mellékhatásai vannak. Hívja a 911-et, ha tünetei életveszélyesnek érzik magukat, vagy ha úgy gondolja, hogy orvosi sürgősségi állapotban van. A súlyos mellékhatások és tüneteik a következők lehetnek:

• Rhabdomyolysis (izomlebontás). A tünetek a következők lehetnek:
  • sötét színű vizelet
  • izomgyengeség, fájdalom vagy merevség
  • Hallucinációk. A tünetek a következők lehetnek:
    • nem létező dolgokat látni
    • nem létező dolgokat hallani
  • Pszichotikus viselkedés. A tünetek a következők lehetnek:
    • zavar
    • szokatlan viselkedés, például agresszió, izgatottság és delírium
    • extrém agresszió
  • Látásproblémák. A tünetek a következők lehetnek:
    • a látás olyan változásai, amelyek nehezebben látják
  • A testtartás deformitása. A tünetek a következők lehetnek:
    • előrehajolva a nyakát
    • előrehajol a derekán
    • derékra oldalra hajolva

Jogi nyilatkozat: Célunk, hogy a legrelevánsabb és legfrissebb információkat nyújtsuk Önnek. Mivel azonban a gyógyszerek minden embert másképp érintenek, nem tudjuk garantálni, hogy ezek az információk tartalmazzák az összes lehetséges mellékhatást. Ez az információ nem helyettesíti az orvosi tanácsot. Mindig beszélje meg a lehetséges mellékhatásokat egy egészségügyi szolgáltatóval, aki ismeri a kórtörténetét.

A pramipexol kölcsönhatásba léphet más gyógyszerekkel

A pramipexol belsőleges tabletta kölcsönhatásba léphet más gyógyszerekkel, vitaminokkal vagy gyógynövényekkel, amelyeket Ön szedhet. A kölcsönhatás az, amikor egy anyag megváltoztatja a gyógyszer működését. Ez káros lehet, vagy megakadályozhatja a gyógyszer megfelelő működését.

Az interakciók elkerülése érdekében orvosának gondosan kezelnie kell az összes gyógyszert. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát az összes szedett gyógyszerről, vitaminról vagy gyógynövényről. Ha meg szeretné tudni, hogy ez a gyógyszer hogyan befolyásolhatja mást, amit szed, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Az alábbiakban felsoroljuk azokat a gyógyszereket, amelyek kölcsönhatást okozhatnak a pramipexollal.

Mentális egészség és hányinger gyógyszerek

Ezek a gyógyszerek blokkolhatják a pramipexol hatásait. Ez azt jelenti, hogy nem fog olyan jól kezelni az állapotát. Ezek a gyógyszerek a következők:

• metoklopramid
• fenotiazinok, például:
  • klórpromazin
  • fluphenazin
  • perfenazin
  • proklorperazin
  • tioridazin
  • trifluoperazin
  • butirofenonok, például:
    • droperidol
    • haloperidol

Alvást segítő gyógyszerek

A pramipexol más, álmosságot okozó gyógyszerekkel történő együttes használata növelheti az álmosság vagy a hirtelen elalvás kockázatát a nap folyamán. Ezek a gyógyszerek a következők:

• difenhidramin
• zolpidem

Jogi nyilatkozat: Célunk, hogy a legrelevánsabb és legfrissebb információkat nyújtsuk Önnek. Mivel azonban a kábítószerek minden embernél eltérő módon hatnak egymásra, nem tudjuk garantálni, hogy ezek az információk minden lehetséges interakciót tartalmazzanak. Ez az információ nem helyettesíti az orvosi tanácsot. Mindig beszéljen egészségügyi szolgáltatójával a vényköteles gyógyszerekkel, vitaminokkal, gyógynövényekkel és kiegészítőkkel, valamint a vény nélkül kapható gyógyszerekkel való lehetséges kölcsönhatásokról.

Pramipexole figyelmeztetések

A pramipexol belsőleges tabletta számos figyelmeztetéssel jár.

Allergia figyelmeztetés

A pramipexol súlyos allergiás reakciót okozhat. A tünetek a következők lehetnek:

• kiütés
• csalánkiütés
• viszkető
• vörös, duzzadt, hólyagos vagy hámló bőr lázzal vagy anélkül
• zihálás
• légzési vagy beszédproblémák
• szokatlan rekedtség
• a száj, az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata

Ha allergiás reakciója van, azonnal hívja orvosát vagy a helyi mérgezési központot. Ha a tünetei súlyosak, hívja a 911 telefonszámot, vagy menjen a legközelebbi sürgősségi osztályra.

Ne szedje újra ezt a gyógyszert, ha valaha is allergiás reakciója volt rá. Az újbóli felvétel halálos kimenetelű lehet (halált okozhat).

Alkohol kölcsönhatások

Az alkoholtartalmú italok használata növelheti az pramipexol alkalmazásakor tapasztalható álmosságot. Ha alkoholt fogyaszt, beszéljen kezelőorvosával.

Figyelmeztetések bizonyos egészségi állapotú emberek számára

Vesebetegek számára: Lehet, hogy nagyobb a mellékhatások kockázata. Ha veseproblémái vannak, beszéljen kezelőorvosával. Orvosa megváltoztathatja az adagot.

Figyelmeztetések más csoportok számára

Terhes nők számára: Nincs elegendő információ a gyógyszer terhes nőknél történő alkalmazásáról a terhesség kockázatának meghatározásához. Beszéljen orvosával, ha terhes vagy terhességet tervez. Ezt a gyógyszert csak akkor szabad alkalmazni, ha a potenciális előny igazolja a lehetséges kockázatot.

Szoptató nők számára: A pramipexol átjuthat az anyatejbe, és mellékhatásokat okozhat a szoptatott gyermeknél. A gyógyszer problémákat okozhat a testének anyatejtermelő képességében is.

Beszéljen orvosával, ha szoptatja a babát. Lehet, hogy el kell döntenie, hogy abbahagyja-e a szoptatást, vagy abbahagyja a gyógyszer szedését.

Gyerekeknek: Ezt a gyógyszert nem vizsgálták, és 18 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem alkalmazható.

Hogyan kell szedni a pramipexolt?

Ez az adagolási információ a pramipexol orális tablettára vonatkozik. Lehetséges, hogy az összes lehetséges dózis és gyógyszerforma nem szerepel itt. Az adagolás, a gyógyszerforma és a gyógyszer szedésének gyakorisága a következőktől függ:

• a korod
• a kezelendő állapot
• állapotának súlyossága
• egyéb betegségei vannak
• hogyan reagál az első adagra

Formák és erősségek

Generikus: Pramipexol

• Forma: orális azonnali felszabadulású tabletta
• Erősségek: 0,125 mg, 0,25 mg, 0,5 mg, 0,75 mg, 1 mg, 1,5 mg
• Forma: orális nyújtott hatóanyag-leadású tabletta
• Erősségek: 0,375 mg, 0,75 mg, 1,5 mg, 2,25 mg, 3 mg, 3,75 mg, 4,5 mg

Márka: Mirapex

• Forma: orális azonnali felszabadulású tabletta
• Erősségek: 0,125 mg, 0,25 mg, 0,5 mg, 0,75 mg, 1 mg, 1,5 mg

Márka: Mirapex ER

• Forma: orális nyújtott hatóanyag-leadású tabletta
• Erősségek: 0,375 mg, 0,75 mg, 1,5 mg, 2,25 mg, 3 mg, 3,75 mg, 4,5 mg

A Parkinson-kór adagolása

Felnőtt adag (18 éves és idősebb)

• Azonnali felszabadulású tabletták:
  • 1. hét: 0,125 mg naponta háromszor
  • 2. hét: 0,25 mg naponta háromszor
  • 3. hét: 0,5 mg naponta háromszor
  • 4. hét: 0,75 mg naponta háromszor
  • 5. hét: 1 mg naponta háromszor
  • 6. hét: 1,25 mg naponta háromszor
  • 7. hét: 1,5 mg naponta háromszor
  • Kiterjesztett hatóanyag-leadású tabletták:
    • Normál kezdő adag: 0,375 mg naponta egyszer.
    • Az adagolás növekszik: Orvosa öt-hét naponként növelheti az adagot.
    • Maximális adagolás: 4,5 mg naponta egyszer.

Gyermekadagolás (0–17 éves korig)

Ezt a gyógyszert nem vizsgálták következetesen, és bizonyították, hogy biztonságos és hatékony ebben a korcsoportban lévő gyermekeknél. Ezt a gyógyszert nem szabad 18 évesnél fiatalabb gyermekeknél alkalmazni.

Mérsékelt vagy súlyos primer nyugtalan láb szindróma adagolása

Felnőtt adag (18 éves és idősebb)

• Azonnali felszabadulású tabletták:
  • Normál kezdő adag: 0,125 mg naponta egyszer, este két-három órával lefekvés előtt.
  • Az adagolás növekszik: Ha szükséges, orvosa négy-hét naponként növelheti az adagolást.
  • Maximális adagolás: 0,5 mg naponta egyszer, este.

Gyermekadagolás (0–17 éves korig)

Ezt a gyógyszert nem vizsgálták következetesen, és bizonyították, hogy biztonságos és hatékony ebben a korcsoportban lévő gyermekeknél. Ezt a gyógyszert nem szabad 18 évesnél fiatalabb gyermekeknél alkalmazni.

Különleges adagolási szempontok

Ha vesebetegsége van, és azonnali felszabadulású vagy nyújtott felszabadulású pramipexol orális tablettákat szed a Parkinson-kór kezelésében, orvosa szükség szerint csökkenti a pramipexol adagját.

Ha mérsékelt vagy súlyos vesebetegsége van, és azonnali felszabadulású pramipexol orális tablettát szed nyugtalan láb szindróma esetén, kezelőorvosa nem növelheti az adagját több mint 14 naponta.

Ha hosszú ideig abbahagyja a gyógyszer szedését, és újra el kell kezdenie a szedését, előfordulhat, hogy alacsonyabb dózissal kell kezdenie, és lassan fel kell dolgoznia a szedett adagot.

Jogi nyilatkozat: Célunk, hogy a legrelevánsabb és legfrissebb információkat nyújtsuk Önnek. Mivel azonban a gyógyszerek minden embert másképp érintenek, nem tudjuk garantálni, hogy ez a lista tartalmazza az összes lehetséges dózist. Ez az információ nem helyettesíti az orvosi tanácsot. Mindig beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével az Önnek megfelelő adagokról.

Vegye az utasításoknak megfelelően

A pramipexol orális tablettákat hosszú távú kezelésre használják. Kockázatokkal járnak, ha nem az előírt módon veszi be.

Ha abbahagyja a gyógyszer szedését vagy egyáltalán nem szedi: Állapota hirtelen rosszabbodhat, ha abbahagyja a pramipexol szedését. Állapota nem javul, ha egyáltalán nem szedi a gyógyszert.

Ha kihagyja az adagokat, vagy nem veszi be a gyógyszert ütemezés szerint: Lehet, hogy a gyógyszere nem működik olyan jól, vagy teljesen leállhat. Ahhoz, hogy ez a gyógyszer jól működjön, egy bizonyos mennyiségnek folyamatosan a testében kell lennie.

Ha túl sokat vett be: Lehet, hogy a szervezetben veszélyes a gyógyszer szintje. A gyógyszer túladagolásának tünetei lehetnek:

• fejfájás
• orrdugulás
• száraz száj
• hányinger
• hányás
• kipirulás (a bőr kivörösödése és felmelegedése)
• köhögés
• fáradtság
• vizuális hallucinációk (látni valamit, ami nincs)
• erős izzadás
• klausztrofóbia
• szokatlan mozdulatok a válladon, a csípődön és az arcodon
• szívdobogásérzés (érzés, mintha a szíved ütemet hagyna)
• energiahiány
• rémálmok

Ha úgy gondolja, hogy túl sokat szedett ebből a gyógyszerből, hívja orvosát, vagy kérjen útmutatást az Amerikai Méregellenőrző Központok Szövetségétől az 1-800-222-1222 telefonszámon vagy online eszközükön keresztül. De ha a tünetei súlyosak, hívja a 911-et, vagy azonnal menjen a legközelebbi sürgősségi osztályra.

Mi a teendő, ha kihagy egy adagot: Vegye be az adagját, amint eszébe jut. De ha csak néhány órára emlékszik a következő ütemezett adag beadása előtt, csak egy adagot vegyen be. Soha ne próbáljon meg utolérni úgy, hogy egyszerre két adagot vesz be. Ez veszélyes mellékhatásokat eredményezhet.

Hogyan állapítható meg, hogy a gyógyszer működik-e: A Parkinson-kór vagy a nyugtalan láb szindróma tüneteinek javulniuk kell.

Fontos szempontok a pramipexol szedésével kapcsolatban

Tartsa szem előtt ezeket a megfontolásokat, ha orvosa pramipexol belsőleges tablettákat ír elő Önnek.

Tábornok

• A pramipexolt étellel együtt vagy anélkül is beveheti.
• Ha nyugtalan láb szindrómára szed pramipexolt, vegye be két-három órával lefekvés előtt.
• Az azonnali felszabadulású tablettákat felvághatja vagy összetörheti. A nyújtott hatóanyag-leadású tablettákat nem lehet levágni vagy összetörni.

Tárolás

• Tárolja ezt a gyógyszert 59 ° F és 86 ° F (15 ° C és 30 ° C) közötti hőmérsékleten. Tartsa távol magas hőmérsékletektől.
• Ne tárolja ezt a gyógyszert nedves vagy nedves helyen, például fürdőszobákban.

Újratöltések

A gyógyszerre vonatkozó recept újratölthető. A gyógyszer újratöltéséhez nem szükséges új recept. Orvosa megírja a vényre engedélyezett utántöltések számát.

Utazás

Ha gyógyszerével utazik:

• Mindig vigye magával a gyógyszerét. Repülés közben soha ne tegye ellenőrzött táskába. Tartsa a kézitáskájában.
• Ne aggódjon a reptéri röntgengépek miatt. Nem árthatnak a gyógyszerednek.
• Előfordulhat, hogy meg kell mutatnia a repülőtér személyzetének a gyógyszertár címkéjét. Mindig vigye magával az eredeti vényköteles címkét.
• Ne tegye ezt a gyógyszert az autó kesztyűtartójába, és ne hagyja az autóban. Ne felejtse el ezt megtenni, ha nagyon meleg vagy nagyon hideg az idő.

Elérhetőség

Nem minden gyógyszertár tárolja ezt a gyógyszert. A vény kitöltésekor mindenképpen hívjon előre, és győződjön meg róla, hogy a gyógyszertár viszi-e.

Előzetes engedély

Számos biztosítótársaság előzetes engedélyt igényel ehhez a gyógyszerhez. Ez azt jelenti, hogy orvosának jóváhagyást kell kapnia a biztosítótársaságtól, mielőtt a biztosító társaság kifizeti a vényt.

Vannak alternatívák?

Az Ön állapotának kezelésére más gyógyszerek is rendelkezésre állnak. Néhányan jobban megfelelhetnek neked, mint mások. Beszéljen orvosával az Ön számára megfelelő egyéb gyógyszeres lehetőségekről.

Jogi nyilatkozat: A Healthline mindent megtett annak érdekében, hogy minden információ tényszerűen helyes, átfogó és naprakész legyen. Ezt a cikket azonban nem szabad az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakember ismereteinek és szakértelmének helyettesítésére használni. Mielőtt bármilyen gyógyszert szedne, mindig konzultáljon orvosával vagy más egészségügyi szakemberrel. Az itt található gyógyszerinformációk változhatnak, és nem szolgálnak minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Az adott gyógyszerre vonatkozó figyelmeztetések vagy egyéb információk hiánya nem azt jelzi, hogy a gyógyszer vagy a gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő minden beteg számára, vagy minden speciális felhasználásra.