Mi a szarkóma, típusai, okai és milyen a kezelés
Tartalom
A szarkóma egy ritka daganattípus, amely bevonhatja a bőrt, a csontokat, a belső szerveket és a lágy szöveteket, például izmokat, inakat és zsírokat. Számos típusú szarkóma létezik, amelyeket eredetük szerint lehet osztályozni, ilyen például a liposzarkóma, amely a zsírszövetből származik, és az oszteoszarkóma, amely a csontszövetből származik.
A szarkómák könnyen behatolhatnak a származási helyük körüli más helyekre, ami megnehezíti a kezelést és rontja az ember életminőségét. Ezért fontos, hogy a diagnózist korán felállítsák, és így a kezelést a szarkóma típusának megfelelően, a szarkóma eltávolítására szolgáló műtéttel, bizonyos esetekben kemoterápiával vagy sugárterápiával lehet megállapítani.
A szarkóma fő típusai
A szarkómáknak többféle típusa van, amelyeket származási helyük szerint osztályoznak. A fő típusok a következők:
- Ewing szarkóma, amely megjelenhet a csontokban vagy a lágy szövetekben, és gyakoribb gyermekeknél és legfeljebb 20 éves fiatal felnőtteknél. Értse meg, mi az Ewing-szarkóma;
- Kaposi szarkóma, amely hatással van az erekre, vörös elváltozások megjelenéséhez vezet a bőrön, és az emberi herpeszvírus 8. típusú HHV8 fertőzésével jár. Tanuld meg felismerni a Kaposi-szarkóma tüneteit;
- Rhabdomyosarcoma, amely az izmokban, az inakban és a kötőszövetekben fejlődik ki, és gyakoribb a legfeljebb 18 éves fiataloknál;
- Osteosarcoma, amelyben csont érintettség van;
- Leiomyosarcoma, amely olyan helyeken fejlődik ki, ahol simaizom található, például a hasban, a karokban, a lábakban vagy a méhben;
- Liposarcoma, amelynek fejlődése olyan helyeken kezdődik, ahol zsírszövet van. Tudjon meg többet a liposzarkómáról.
A szarkóma korai szakaszában általában nincsenek jelek vagy tünetek, azonban ahogy a szarkóma növekszik és beszivárog más szövetekbe és szervekbe, a szarkóma típusától függően változhatnak a tünetek. Megjegyezhetjük tehát, hogy a test egy bizonyos részén növekszik egy csomó, amelynek fájdalma lehet, vagy nincs, az idő múlásával súlyosbodó hasi fájdalom, vér jelenléte a székletben vagy hányás.
Lehetséges okok
A szarkóma kialakulásának okai a szarkóma típusától függően változnak, azonban általában a szarkóma kialakulása könnyebben megy végbe azoknál az embereknél, akik genetikai betegségekben szenvednek, például Li-Fraumeni-szindrómában és I. típusú neurofibromatózisban, kemoterápián vagy sugárterápiás kezelésen estek át. vagy HIV-fertőzés vagy 8. típusú herpeszvírus van.
Ezen túlmenően a szarkóma bizonyos típusai, például a rhabdomyosarcoma, még terhesség alatt is kialakulhatnak, amikor a gyermek már rosszindulatú sejtekkel született, és a kezelést nem sokkal a születés után el kell kezdeni. Tudjon meg többet a rhabdomyosarcomáról.
A diagnózis felállítása
A szarkóma diagnózisát a háziorvos vagy az onkológus állapítja meg a személy által bemutatott jelek és tünetek értékelése, valamint a képalkotó vizsgálatok, például ultrahang és tomográfia alapján.
Ha bármilyen változásra utaló jelet találnak, az orvos javasolhatja egy biopszia elvégzését, amelyben a lehetséges szarkóma mintáját eltávolítják és laboratóriumba küldik elemzés céljából. Az összegyűjtött anyag mikroszkópos megfigyelése lehetővé teszi annak megmondását, hogy megfelel-e egy szarkómának, annak típusa és a rosszindulatú daganat mértéke. Így az orvos jelezheti a legjobb kezelést.
A szarkóma kezelése
A szarkóma kezelése a típustól függően változik, ezért fontos, hogy a szarkóma típusát azonosítsák, hogy a legmegfelelőbb kezelést kezdjék meg, elkerülve a szövődményeket.
A kezelés általában javallt a szarkóma műtéti eltávolítása, majd kemo- és sugárterápiás foglalkozások az azonosított szarkóma típusának megfelelően. Fontos, hogy a diagnózist és a kezelést a lehető leghamarabb elvégezzék, mert ha a szarkóma behatol a körülötte lévő szervekbe és szövetekbe, a műtét bonyolultabbá válik.
Bizonyos esetekben, amikor a szarkóma kiterjedése nagy, a műtét előtt kemo- és sugárterápiás kezelések jelezhetik a szarkóma méretének csökkentését, és ezáltal a műtét hatékonyabb lehet.