Mi okozza a kis fogakat?

Tartalom

• Mi a mikrodontia?
• A mikrodontia típusai
• Igazán általánosítva
• Relatív általánosítás
• Lokalizált (fókusz)
• Kis fogak okai
• Mikor kell fogorvoshoz vagy orvoshoz fordulni?
• Microdontia kezelése
• furnér
• Crowns
• kompozitok
• Az alapul szolgáló genetikai ok vizsgálata
• Elvitel

Mi a mikrodontia?

Csakúgy, mint minden más, az emberi test esetében, a fogak is különböző méretűek lehetnek.

Lehet, hogy az átlagnál nagyobb fogak vannak, makrodontia néven ismert állapot, vagy lehet, hogy az átlagnál kisebb fogak is vannak.

Az atipikusan kicsi fogak - vagy a szokatlanul kicsi fogak - orvosi kifejezése a microdontia. Egyesek a „rövid fogak” kifejezést használják ennek a jelenségnek a leírására.

Egy vagy két fogak mikrotontia gyakori, de az összes fog mikrotontia ritka. Egyéb tünetek nélkül fordulhat elő, de néha genetikai állapotokhoz kapcsolódik.

A mikrodontia típusai

A mikrodontia többféle típusa létezik:

Igazán általánosítva

Az igaz általánosítás a legritkább mikrotontia. Jellemzően olyan embereket érinti, akiknek olyan állapota van, mint az agyalapi mirigy törzs, és egyenletesen kisebb fogakkal jár.

Relatív általánosítás

Valaki, akinek viszonylag nagy állkapocs vagy kiálló állkapocs, diagnosztizálhatja a relatív generalizált mikrotontust.

A kulcs itt „relatív”, mivel a nagy állkapocs mérete miatt a fogak kisebbnek tűnnek, még ha nem is.

Lokalizált (fókusz)

A lokális mikrodontia egyetlen fogot ír le, amely a szokásosnál kisebb vagy kisebb, mint a szomszédos fogak. Az ilyen típusú mikrotípusoknak több altípusa is van:

• a fog gyökérének mikrodontia
• a korona mikrodontia
• az egész fog mikrodontia

A lokalizált verzió a mikrodontia leggyakoribb verziója. Jellemzően a felső és a felső állcsonton található fogakat érinti.

A fogsor leginkább a felső sarok oldalsó metszőjét érinti.

A felső felső oldalsó metszőfogai a fogak közvetlenül a két első első foga mellett vannak. A felső sarok oldalsó metsző alakja normális lehet, vagy csap alakú lehet, de maga a fog kisebb a vártnál.

Lehetséges az is, hogy egyik oldalán egy kisebb oldalsó metszőolló, a másik oldalon hiányzó állandó felnőtt oldalmetsző található, amely soha nem fejlődött ki.

Lehet, hogy az elsődleges baba oldalsó marad a helyén, vagy nincs foga.

A harmadik moláris vagy bölcsességű fog egy másik típusú fog, amelyet néha befolyásolnak, és sokkal kisebbnek tűnhet, mint a többi moláris.

Kis fogak okai

A legtöbb embernél csak egy esetben fordul elő mikrodontia. Más ritka esetekben a genetikai szindróma a kiváltó ok.

A microdontia általában örökölt és környezeti tényezőkből fakad. A mikrodontiaval kapcsolatos feltételek a következők:

• Hipofizis törpe. A törpék sokféle típusa, az agyalapi mirigy okozhatja azt, amit a szakértők valódi általánosított mikrotontianak neveznek, mivel úgy tűnik, hogy az összes fogak egyenletesen kisebbek, mint az átlag.
• Kemoterápia vagy sugárterápia. Chemoterápia vagy sugárterápia csecsemőkorban vagy korai gyermekkorban 6 éves koruk előtt befolyásolhatja a fogak fejlődését, mikrotontia kialakulásához vezethet.
• Az ajkak és a szájpadok eltávolítása. A csecsemők ajkakkal vagy szájpaddal születhetnek, ha ajka vagy szája nem alakul ki megfelelően a terhesség alatt. A csecsemőnek lehet ajka hasadása, szájgátja vagy mindkettő. A fogászati ​​rendellenességek gyakoribbak a hasadék területén, és a hasadék oldalán mikrodontia látható.
• Veleszületett süket labirintin aplasia, mikrotia és microdontia esetén (LAMM) szindróma. A veleszületett süket a LAMM befolyásolja a fogak és a fül fejlődését.Az ilyen állapotban született embereknek nagyon kicsi, fejletlen külső és belső fül-szerkezetük lehet, valamint nagyon kicsi, széles távolságra lévő fogaik is lehetnek.
• Down-szindróma. A kutatások azt mutatják, hogy a Down-szindrómás gyermekek körében gyakori a fogászati ​​rendellenesség. A peg alakú fogakat általában Down-szindrómával lehet megfigyelni.
• Ektodermális dysplasia. Az ektodermális dysplasia olyan genetikai állapotok egy csoportja, amelyek befolyásolják a bőr, a haj és a köröm kialakulását, és kisebb fogakat eredményezhetnek. A fogak általában kúpos alakúak, és sokuk hiányozhat.
• Fanconi vérszegénység. A Fanconi-vérszegénységgel rendelkező emberek csontvelője nem termel elegendő vérsejtet, ami fáradtságot eredményez. Előfordulhatnak fizikai rendellenességeik is, például a rövid melltartás, a szem és a fül rendellenességei, a hüvelykujj meghajlása és a nemi rendellenességek.
• Gorlin-Chaudhry-Moss szindróma. A Gorlin-Chaudhry-Moss szindróma egy nagyon ritka betegség, amelyet a koponya csontjainak idő előtti bezárása jellemez. Ez rendellenességeket okoz a fejben és az arcban, beleértve az arc középső részének lapos megjelenését és a kis szemét. Az ezt a szindrómát szenvedő embereknek gyakran hypodontia vagy hiányzó fogaik is vannak.
• Williams-szindróma. A Williams-szindróma ritka genetikai állapot, amely befolyásolhatja az arcvonások kialakulását. Olyan tulajdonságokat eredményezhet, mint a széles távolságban lévő fogak és a széles száj. Ez a betegség más fizikai rendellenességeket is okozhat, például szív- és érrendszeri problémákat, valamint tanulási rendellenességeket.
• Turner-szindróma. A Turner-szindróma, más néven Ullrich-Turner-szindróma, kromoszóma-rendellenesség, amely a nőket érinti. Általános jellemzői a rövid testtartás, a hevederes nyak, a szívhibák és a korai petefészek-elégtelenség. Ez a fogak szélességének rövidülését is okozhatja.
• Rieger-szindróma. A Rieger-szindróma ritka genetikai állapot, amely szem rendellenességeket, alulfejlett vagy hiányzó fogakat és más craniofacialis rendellenességeket okoz.
• Hallermann-Streiff szindróma. A Hallermann-Streiff szindróma, más néven oculomandibulofacialis szindróma, koponya és arc rendellenességeket okoz. Az ilyen szindrómás személynek lehet rövid, széles feje és fejletlenül fejlett alsó állkapcsa, többek között a jellemzői.
• Rothmund-Thomson szindróma. A Rothmund-Thomson szindróma bőrpírként jelenik meg a baba arcán, majd terjed. Lassú növekedést, megvékonyodó bőrt, valamint ritka hajot és szempillát okozhat. Ez a csontváz rendellenességeket, valamint a fogak és körmök rendellenességeit is eredményezheti.
• Orális-arc-digitális szindróma. Ennek a genetikai rendellenességnek a 3. típusa, vagyis Sugarman szindróma altípusa a szájban, beleértve a fogakat is, rendellenességeket okozhat.

A mikrodontia más szindrómákban is előfordulhat, általában hipodontia esetén fordul elő, amely kevesebb fogat vesz fel, mint a normál.

Mikor kell fogorvoshoz vagy orvoshoz fordulni?

A szokatlanul kicsi vagy kicsi fogak, amelyek között nagy rések vannak, lehet, hogy nem illeszkednek megfelelően.

Ön vagy gyermeke nagyobb kockázatot jelenthet a többi foga elhasználódása esetén, vagy az ételek könnyen beragadhatnak a fogak között.

Ha fájdalmat tapasztal az állkapocsban vagy a fogakban, vagy ha észreveszi a fogak sérülését, akkor egyeztessen egy fogorvoshoz, aki felmérheti fogait és meghatározhatja, hogy szükséges-e valamilyen kezelés.

A lokalizált mikrodontia legtöbbször nem szükséges.

Microdontia kezelése

Ha aggodalma esztétikai - vagyis el szeretné maszkolni a mikrotontia megjelenését és egyenletes mosolyt villan fel, a fogorvos néhány lehetséges lehetőséget kínálhat Önnek:

furnér

A fogászati ​​furnérok vékony burkolatok, amelyek általában porcelánból vagy gyanta-kompozit anyagból készülnek. A fogorvos rögzíti a furnér a foga elülső oldalán, hogy egyenletesebb, homályosabb megjelenést biztosítson.

Crowns

A koronák egy lépés a furnérokon túl. Vékony héj helyett a korona inkább a fog sapkája, és az egész fogát takarja - elöl és hátul.

Időnként a fogorvosoknak le kell borotválniuk a fogat, hogy előkészítsék azt a koronához, de a fog méretétől függően ez nem feltétlenül szükséges.

kompozitok

Ezt a folyamatot fogászati ​​kötésnek vagy összetett kötésnek nevezik.

A fogorvos durván megtisztítja az érintett fog felületét, majd egy kompozit gyanta anyagot hord fel a fog felületére. Az anyag fény alkalmazásával megkeményedik.

Miután megkeményedett, hasonlít egy normál, normál méretű fogra.

Ezek a helyreállítások megvédhetik a fogakat az elhasználódástól is, amelyet az egyenetlenül illeszkedő fogak okozhatnak.

Az alapul szolgáló genetikai ok vizsgálata

Az általános mikrodontia számos okának genetikai eleme van. Valójában a kutatások azt sugallják, hogy az összes fogak általánosodott mikrodontia rendkívül ritka azoknál az embereknél, akiknek valamilyen szindróma nincs.

Ha családtagjaiban valaki rendelkezik a fent említett genetikai rendellenességekkel, vagy ha valaki a szokásosnál kisebb fogakkal rendelkezik, érdemes ezt mondani gyermeke orvosának.

Ha azonban van egy vagy két foga, amely a normálnál kisebbnek tűnik, akkor a fogak éppen így fejlődtek ki, és nem volt szindróma.

Ha nincs családi előzményei, de úgy gondolja, hogy gyermeke bizonyos arcvonása atipikusnak vagy hibásnak tűnik, kérheti gyermeke orvosát, hogy értékelje ezeket.

Az orvos vérvizsgálatot és genetikai tesztet javasolhat annak meghatározására, hogy gyermekének olyan állapota van-e, amely egyéb egészségügyi problémákat okoz, amelyek diagnózist és kezelést igényelhetnek.

Elvitel

A kicsi fogak valószínűleg nem okoz problémát vagy fájdalmat az Ön számára. Ha aggódik a fogak esztétikája vagy azok illeszkedése miatt, érdemes felkeresnie a fogorvosát.

A fogorvos megvitathatja az esetleges megoldásokat, például a furnérokat vagy koronákat, amelyek megoldhatják vagy kezelhetik a problémát.

Bizonyos esetekben a mikrodontia egy nagyobb egészségügyi probléma jele is lehet, amelyet esetleg kezelni kell. Ha egyéb szokatlan jeleket vagy tüneteket észlel, beszéljen ezzel a kérdéssel orvosával vagy gyermeke gyermekorvosával.