Egyetlen tenyérránc

Az egyetlen tenyérránc egyetlen vonal, amely a tenyerén húzódik. Az embereknek leggyakrabban 3 ránc van a tenyerükben.

A ráncot leggyakrabban egyetlen tenyér ráncnak nevezik. A régebbi "simian redő" kifejezést már nem nagyon használják, mivel általában negatív jelentése van (a "simian" szó majomra vagy majomra utal).

Különböző ráncokat képező vonalak jelennek meg a tenyéren és a talpon. A tenyérnek a legtöbb esetben 3 ilyen gyűrődése van. De néha a gyűrődések összekapcsolódnak, és csak egyet alkotnak.

A tenyér ráncai akkor alakulnak ki, amikor a csecsemő nő az anyaméhben, leggyakrabban a terhesség 12. hetére.

Egyetlen tenyérránc a 30 ember közül körülbelül 1-nél jelenik meg. A férfiaknál kétszer nagyobb az esély, mint a nőknél. Egyes tenyérráncok egyesek a fejlődés problémáira utalhatnak, és bizonyos rendellenességekhez kapcsolódhatnak.

Egyetlen tenyérránc megléte gyakran normális. Azonban társulhat különféle feltételekkel, amelyek befolyásolják az ember szellemi és fizikai növekedését, beleértve:

• Down-szindróma
• Aarskog szindróma
• Cohen-szindróma
• Magzati alkohol szindróma
• 13. triszómia
• Rubeola szindróma
• Turner-szindróma
• Klinefelter-szindróma
• Pszeudohipoparatiroidizmus
• Cri du chat szindróma

Az egyetlen tenyérráncos csecsemőnek egyéb tünetei és jelei lehetnek, amelyek együttvéve meghatározott szindrómát vagy állapotot határoznak meg. Az állapot diagnosztizálása a család előzményein, kórtörténetén és a teljes fizikai vizsgán alapul.

Egészségügyi szolgáltatója kérdéseket tehet fel, például:

• Van-e családi kórelőzmény Down-szindrómával vagy más rendellenességgel, amely egyetlen tenyérránchoz kapcsolódik?
• Van-e valakinek más a családban egyetlen tenyérránc, egyéb tünetek nélkül?
• Az anya alkoholt fogyasztott-e terhesség alatt?
• Milyen egyéb tünetek jelentkeznek?

Az ezekre a kérdésekre adott válaszok, a kórtörténet és a fizikai vizsga eredményei alapján további vizsgálatokra lehet szükség.

Keresztirányú tenyérránc; Palmar ránc; Simian ránc

• Egyetlen tenyérránc

Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF. A betegség kromoszomális és genomi alapja: az autoszómák és a nemi kromoszómák rendellenességei. In: Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF, szerk. Thompson és Thompson genetika az orvostudományban. 8. kiadás Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: 6. fejezet.

Peroutka C. Genetika: anyagcsere és dysmorphology. In: Johns Hopkins Kórház, The; Hughes HK, Kahl LK, szerk. A Harriet Lane kézikönyv. 21. kiadás Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: 13. fejezet.

Slavotinek AM. Diszmorfológia. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, szerk. Nelson Gyermekgyógyászati ​​tankönyv. 21. kiadás Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: 128. fejezet.