Ivermektin

Tartalom

• Az ivermektin bevétele előtt
• Az ivermektin mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:
• Ha ivermektint szed onchocerciasis kezelésére, akkor a következő mellékhatásokat is tapasztalhatja. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:
• Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha ezen tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát:
• A túladagolás tünetei lehetnek:

[Feladva 2020.04.10.]

KÖZÖNSÉG: Fogyasztó, egészségügyi szakember, gyógyszertár, állatorvos

PROBLÉMA: Az FDA aggódik azoknak a fogyasztóknak az egészsége miatt, akik öngyógyíthatnak az állatoknak szánt ivermektin-termékek szedésével, és azt gondolják, hogy helyettesíthetik az embereknek szánt ivermektint.

HÁTTÉR: Az FDA Állategészségügyi Központja nemrégiben tudomást szerzett a parazitaellenes ivermektin nagyobb nyilvánosságáról, miután egy kutatási cikket jelentettek be, amely laboratóriumi körülmények között leírta az ivermektin SARS-CoV-2-re gyakorolt ​​hatását. Az antivirális kutatások előtti publikáció, az FDA által jóváhagyott ivermektin gyógyszer gátolja a SARS-CoV-2 in vitro dokumentációit, hogy a SARS-CoV-2 (a COVID-19-et okozó vírus) hogyan reagál az ivermektinre, amikor petri-csészében teszik ki. .

Az ivermektin az FDA által jóváhagyott állatokban a szívférgesség megelőzésére néhány apró állatfajban, valamint bizonyos belső és külső paraziták kezelésére különböző állatfajokban.

AJÁNLÁST:

• Az embereknek soha nem szabad állati drogot szedniük, mivel az FDA csak azokban az állatfajokban értékelte biztonságosságukat és hatékonyságukat, amelyekre fel vannak tüntetve. Ezek az állati gyógyszerek súlyos károkat okozhatnak az emberekben.
• Az embereknek nem szabad semmilyen formájú ivermektint szedniük, kivéve, ha azt engedélyezett egészségügyi szolgáltató írta fel és törvényes forrásból szerezték be.
• Az ivermektin az egyes fajok parazitavédelmi programjának fontos része, és kizárólag jóváhagyott felhasználásra vagy az állatorvos által előírt állatoknak adható be az állatoknak a címkén kívüli gyógyszerhasználatra vonatkozó követelményeknek megfelelően.
• Ha nehezen talál egy adott ivermektin terméket állatának (állatainak), az FDA azt javasolja, hogy konzultáljon állatorvosával.

További információért keresse fel az FDA webhelyét: http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation és http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety.

Az ivermektint a strongyloidiasis (fonalféreg; fertőzés egyfajta kerekféreggel fertőzik, amely a bőrön keresztül jut be a testbe, mozog a légutakon és a belekben él). Az ivermektint az onchocerciasis (folyami vakság; fertőzés egyfajta kerekféreggel is okozhatja, amely kiütést, dudorokat okozhat a bőr alatt és látási problémákat is okozhat, beleértve látásvesztést vagy vakságot). Az ivermektin az anthelmintikumok nevű gyógyszerek osztályába tartozik. A strongyloidosist úgy kezeli, hogy megöli a belekben lévő férgeket. A fejlődő férgek elpusztításával kezeli az onchocerciasist. Az ivermektin nem öli meg az onchocerciázist okozó felnőtt férgeket, ezért nem gyógyítja meg az ilyen típusú fertőzéseket.

Az ivermektin tabletta formájában kerül szájon át. Általában egyetlen adagként, éhgyomorra, vízzel kell bevenni. Ha ivermektint szed onchocerciasis kezelésére, akkor további 3, 6 vagy 12 hónappal későbbi adagokra lehet szükség a fertőzés kezelésében. Kövesse gondosan a vényköteles címkén található utasításokat, és kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét, hogy magyarázza el azokat a részeket, amelyeket nem ért. Az ivermektint pontosan az utasításoknak megfelelően vegye be. Ne vegyen belőle többet vagy kevesebbet, vagy vegye be gyakrabban, mint amennyit orvosa felírt.

Ha a strongyloidiasis kezelésére ivermektint szed, akkor a kezelés utáni első 3 hónapban legalább háromszor székletvizsgálatot kell végeznie, hogy meggyőződhessen arról, hogy a fertőzése megszűnt-e. Ha a fertőzése nem szűnt meg, orvosa valószínűleg további adag ivermektint fog felírni.

Az ivermektint néha alkalmazzák bizonyos egyéb érférgességi fertőzések, fej- vagy szeméremtetű-fertőzések és rüh (viszkető bőrbetegségek, amelyeket a bőr alatt élő kis atkák okozta fertőzés okoz) kezelésére is. Beszéljen orvosával a gyógyszer alkalmazásának kockázatairól az Ön állapota szempontjából.

Ezt a gyógyszert más felhasználásra is fel lehet írni; további információkért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Az ivermektin bevétele előtt

• tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, ha allergiás az ivermektinre vagy bármely más gyógyszerre.
• közölje orvosával és gyógyszerészével, hogy milyen egyéb vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat, étrend-kiegészítőket és növényi termékeket szed vagy tervez szedni. Feltétlenül említse meg, ha szorongás, mentális betegség vagy rohamok kezelésére szed gyógyszert; izomlazítók; nyugtatók; altató; vagy nyugtatók. Lehet, hogy orvosának módosítania kell a gyógyszerek adagját, vagy gondosan figyelnie kell a mellékhatásokra.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha agyhártyagyulladása, humán afrikai trippanosomiasis (afrikai alvási betegség; fertőzés, amelyet a afrikai légy harapása terjeszt bizonyos afrikai országokban), vagy immunrendszerét befolyásoló állapotok, például emberi immunhiány vírus (HIV).
• közölje orvosával, ha terhes, terhességet tervez vagy szoptat. Ha teherbe esik az ivermektin-kezelés alatt, hívja orvosát.
• kérdezze meg orvosát az alkoholos italok biztonságos használatáról, miközben ivermektint szed.
• ha ivermektint szed onchocerciasis miatt, akkor tudnia kell, hogy szédülést, szédülést és ájulást tapasztalhat, amikor túl gyorsan áll fel fekvő helyzetből. A probléma elkerülése érdekében lassan keljen ki az ágyból, és néhány percig a lábát a padlón pihentesse, mielőtt feláll. Ha ivermektint szed a strongyloidiasis kezelésében, és loiasisban szenvedett (Loa loa fertőzés egy olyan típusú féreggel, amely bőr- és szemproblémákat okoz), vagy ha valaha élt vagy utazott Nyugat- vagy Közép-Afrika olyan területein, ahol a loiasis gyakori, akkor tudnia kell, hogy súlyos reakciója lehet. Azonnal hívja orvosát, ha homályos látást, fej- vagy nyaki fájdalmat, görcsrohamot vagy járási vagy állási nehézséget tapasztal.

Hacsak orvosa nem mondja másként, folytassa a szokásos étrendet.

Az ivermektint általában egyetlen adagban szedik. Mondja el orvosának, ha nem szedi a gyógyszerét.

Az ivermektin mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:

• szédülés
• étvágytalanság
• hányinger
• hányás
• gyomorfájdalom vagy puffadás
• hasmenés
• székrekedés
• gyengeség
• álmosság
• a test egy részének ellenőrizhetetlen rázása
• mellkasi kényelmetlenség

Ha ivermektint szed onchocerciasis kezelésére, akkor a következő mellékhatásokat is tapasztalhatja. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:

• a szem, az arc, a karok, a kezek, a lábak, a bokák vagy az alsó lábak duzzanata
• ízületi fájdalom és duzzanat
• a nyak, a hónalj vagy az ágyék fájdalmas és duzzadt mirigyei
• gyors szívverés
• szemfájdalom, bőrpír vagy könnyezés
• a szem vagy a szemhéjak duzzanata
• rendellenes érzés a szemekben

Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha ezen tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát:

• láz
• hólyagosodó vagy hámló bőr
• kiütés
• csalánkiütés
• viszkető

Az ivermektin egyéb mellékhatásokat okozhat. Hívja orvosát, ha bármilyen szokatlan problémája van a gyógyszer szedése alatt.

Tartsa ezt a gyógyszert abban a tartályban, amelybe bejutott, szorosan lezárva és a gyermekek elől elzárva. Tárolja szobahőmérsékleten, és távol a hőtől és nedvességtől (ne a fürdőszobában).

A szükségtelen gyógyszereket különleges módon kell megsemmisíteni annak biztosítása érdekében, hogy a háziállatok, gyermekek és más emberek ne fogyaszthassák őket. Azonban nem szabad öblítenie ezt a gyógyszert a WC-n. Ehelyett a gyógyszerek ártalmatlanításának legjobb módja egy gyógyszer-visszavételi program. Beszéljen gyógyszerészével, vagy vegye fel a kapcsolatot a helyi szemét / újrafeldolgozó részleggel, hogy megismerje a közösség visszavételi programjait. További információkért lásd az FDA gyógyszerek biztonságos megsemmisítésével foglalkozó webhelyét (http://goo.gl/c4Rm4p), ha nincs hozzáférése visszavételi programhoz.

Fontos, hogy az összes gyógyszert tartsa távol a gyermekektől, mivel sok edény (például heti tabletta és szemcsepp, krém, tapasz és inhalátor) nem gyermekbiztos, és a kisgyermekek könnyen kinyithatják őket. A kisgyermekek védelme érdekében a mérgezésektől mindig zárja le a védősapkákat, és azonnal tegye a gyógyszert biztonságos helyre - olyan helyre, amely felfelé és távol van, és el van téve a látótávolságuktól. http://www.upandaway.org

Túladagolás esetén hívja a mérgezés-ellenőrzési segélyvonalat az 1-800-222-1222 telefonszámon. Az információk online módon is elérhetők a https://www.poisonhelp.org/help címen. Ha az áldozat összeomlott, rohama volt, légzési nehézségei vannak, vagy nem lehet felébreszteni, azonnal hívja a sürgősségi szolgálatot a 911-es telefonszámon.

A túladagolás tünetei lehetnek:

• kiütés
• csalánkiütés
• roham
• fejfájás
• kéz vagy láb bizsergése
• gyengeség
• a koordináció elvesztése
• gyomorfájdalom
• hányinger
• hányás
• hasmenés
• szédülés
• légszomj
• az arc, a karok, a kezek, a lábak, a bokák vagy az alsó lábak duzzanata

Tartson minden időpontot orvosával és a laboratóriummal. Orvosa rendelhet bizonyos laboratóriumi vizsgálatokat, hogy ellenőrizze a test reakcióját az ivermektinre.

Ne hagyja, hogy bárki más vegye be a gyógyszerét. Az Ön receptje valószínűleg nem újratölthető.

Fontos, hogy írásos listáját vezesse az összes vényköteles és vény nélkül kapható (vény nélkül kapható) gyógyszerről, valamint minden termékről, például vitaminokról, ásványi anyagokról vagy más étrend-kiegészítőkről. Minden alkalommal, amikor orvoshoz látogat, vagy kórházba kerül, magával kell vinnie ezt a listát. Fontos információ vészhelyzetek esetén is.

• Sztromektol^®