Belatacept injekció

Tartalom

• A belatacept injekció beadása előtt
• A Belatacept injekció mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:
• Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha ezeket a tüneteket tapasztalja, vagy azokat, amelyeket a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben felsorol, azonnal hívja orvosát:
• A túladagolás tünetei a következők lehetnek:

A belatacept injekció beadása növelheti annak kockázatát, hogy transzplantáció után limfoproliferatív rendellenesség alakul ki (PTLD, súlyos állapot, bizonyos fehérvérsejtek gyors növekedésével, amely egyfajta rákká válhat). A PTLD kialakulásának kockázata magasabb, ha nem volt kitéve Epstein-Barr vírusnak (EBV, mononukleózist vagy „mono” vírust okozó vírus), vagy ha citomegalovírus fertőzésben szenved (CMV), vagy más, alacsonyabb mennyiségű kezelést kapott. T-limfociták (egyfajta fehérvérsejt) a vérében. Orvosa bizonyos laboratóriumi vizsgálatokat rendel el, hogy ellenőrizze ezeket a feltételeket, mielőtt elkezdené kezelni ezt a gyógyszert. Ha nem volt kitéve Epstein-Barr vírusnak, orvosa valószínűleg nem ad belatacept injekciót. Ha a belatacept injekció beadása után az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát: zavartság, gondolkodási nehézség, memóriaproblémák, hangulati vagy szokásos viselkedésbeli változások, járási vagy beszédmódbeli változások, csökkent erő vagy gyengeség. vagy a látás megváltozása.

A belatacept injekció beadása szintén növelheti a rákos megbetegedések, köztük a bőrrák, és a súlyos fertőzések kockázatát, beleértve a tuberkulózist (TB, bakteriális tüdőfertőzés) és a progresszív multifokális leukoencephalopathiát (PML, ritka, súlyos agyfertőzés). Ha a belatacept beadása után az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát: új bőrelváltozás vagy dudor, vagy az anyajegy méretének vagy színének megváltozása, láz, torokfájás, hidegrázás, köhögés és egyéb tünetek fertőzés; éjjeli izzadás; fáradtság, amely nem múlik el; fogyás; duzzadt nyirokcsomók; influenzaszerű tünetek; fájdalom a gyomor területén; hányás; hasmenés; érzékenység az átültetett vese területe felett; gyakori vagy fájdalmas vizelés; vér a vizeletben; ügyetlenség; növekvő gyengeség; személyiségváltozások; vagy a látás és a beszéd változásai.

A Belatacept injekciót csak orvosi intézményben szabad beadni olyan orvos felügyelete alatt, aki jártas a vesetranszplantált emberek kezelésében és az immunrendszer aktivitását csökkentő gyógyszerek felírásában.

A Belatacept injekció májtranszplantált embereknél az új máj kilökődését vagy halálát okozhatja. Ez a gyógyszer nem adható a májtranszplantációk kilökődésének megakadályozására.

Orvosa vagy gyógyszerésze megadja Önnek a gyártó betegtájékoztatóját (gyógyszeres útmutató), amikor megkezdi a belatacept injekcióval történő kezelést, és minden alkalommal, amikor újból feltölti a vényt. Gondosan olvassa el az információkat, és kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Meglátogathatja az Food and Drug Administration (FDA) webhelyét (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) vagy a gyártó webhelyét is a gyógyszeres útmutató beszerzéséhez.

Beszéljen orvosával a belatacept-kezelés kockázatairól.

A Belatacept injekciót más gyógyszerekkel kombinálva alkalmazzák a vesetranszplantációk kilökődésének (a szervet befogadó személy immunrendszere által átültetett szerv támadása) megelőzésére. A Belatacept injekció az immunszuppresszánsoknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Az immunrendszer aktivitásának csökkentésével működik, hogy megakadályozza a transzplantált vese megtámadását.

A Belatacept injekció oldat (folyadék) formájában érkezik, amelyet 30 perc alatt kell beadni egy vénába, általában orvos vagy nővér kórházban vagy orvosi intézményben. Általában a transzplantáció napján, a transzplantáció után 5 nappal, a 2. és 4. hét végén, majd 4 hetente egyszer adják be.

Orvosa gondosan figyelni fogja Önt. Beszéljen orvosával arról, hogyan érzi magát a kezelés alatt.

Ezt a gyógyszert más felhasználásra is fel lehet írni; további információkért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

A belatacept injekció beadása előtt

• tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, ha allergiás a belataceptre vagy bármely más gyógyszerre, vagy a belatacept injekció bármely összetevőjére. Az összetevők felsorolását kérdezze meg gyógyszerészétől, vagy nézze meg a Gyógyszerelési útmutatót.
• közölje orvosával és gyógyszerészével, hogy milyen egyéb vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat, étrend-kiegészítőket és növényi termékeket szed vagy tervez szedni. Lehet, hogy orvosának módosítania kell a gyógyszerek adagját, vagy gondosan figyelnie kell a mellékhatásokra.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen egészségügyi állapota van.
• közölje orvosával, ha terhes, terhességet tervez vagy szoptat. Ha belatacept injekció beadása során teherbe esik, hívja orvosát.
• ha műtéten esik át, beleértve a fogászati ​​műtétet is, közölje orvosával vagy fogorvosával, hogy belatacept injekciót kap.
• tervezze meg a napfény, a szoláriumok és a naplámpák szükségtelen vagy tartós expozíciójának elkerülését. A Belatacept a bőrt érzékeny lehet a napfényre. Viseljen védőruházatot, napszemüveget és magas védelmi tényezőjű (SPF) fényvédőt, amikor a kezelés alatt a napon kell tartózkodnia.
• ne végezzen oltást anélkül, hogy orvosával beszélne.

Hacsak orvosa nem mondja másként, folytassa a szokásos étrendet.

Ha elmulasztja a belatacept injekció beadásának időpontját, a lehető leghamarabb hívja orvosát.

A Belatacept injekció mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:

• fejfájás
• túlzott fáradtság
• sápadt bőr
• gyors szívverés
• gyengeség
• a kezek, a lábak, a bokák vagy az alsó lábak duzzanata
• székrekedés

Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha ezeket a tüneteket tapasztalja, vagy azokat, amelyeket a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben felsorol, azonnal hívja orvosát:

• légszomj

A Belatacept injekció egyéb mellékhatásokat okozhat. Hívja orvosát, ha bármilyen szokatlan problémája van a gyógyszer szedése közben.

Ha súlyos mellékhatást tapasztal, Ön vagy orvosa jelentést küldhet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) MedWatch mellékhatás-jelentési programjának online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vagy telefonon ( 1-800-332-1088).

Túladagolás esetén hívja a mérgezés-ellenőrzési segélyvonalat az 1-800-222-1222 telefonszámon. Az információk online módon is elérhetők a https://www.poisonhelp.org/help címen. Ha az áldozat összeomlott, rohama volt, légzési nehézségei vannak, vagy nem lehet felébreszteni, azonnal hívja a sürgősségi szolgálatot a 911-es telefonszámon.

A túladagolás tünetei a következők lehetnek:

• zavar
• nehéz emlékezni
• a hangulat, a személyiség vagy a viselkedés változása
• ügyetlenség
• változás a járásban vagy a beszélgetésben
• csökkent ereje vagy gyengesége a test egyik oldalán
• a látás vagy a beszéd változása

Tartson minden időpontot orvosával és a laboratóriummal.

Fontos, hogy írásos listáját vezesse az összes vényköteles és vény nélkül kapható (vény nélkül kapható) gyógyszerről, valamint minden termékről, például vitaminokról, ásványi anyagokról vagy más étrend-kiegészítőkről. Minden alkalommal, amikor orvoshoz látogat, vagy kórházba kerül, magával kell vinnie ezt a listát. Fontos információ vészhelyzetek esetén is.

• Nulojix^®