Acalabrutinib

Tartalom

• Az acalabrutinib szedése előtt
• Az acalabrutinib mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:
• Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha a fenti tünetek bármelyikét tapasztalja, hagyja abba az acalabrutinib szedését, és azonnal hívja orvosát, vagy sürgősségi orvosi kezelést kap:

Az acalabrutinibet olyan köpenysejtes limfómában (MCL; gyorsan növekvő rák, amely az immunrendszer sejtjeiben kezdődik) szenvedő betegek kezelésére alkalmazzák, akiket már legalább egy másik kemoterápiás gyógyszerrel kezeltek. Önmagában vagy obinutuzumabbal (Gazyva) együtt alkalmazzák a krónikus limfocita leukémia (CLL; a fehérvérsejtekben kezdődő rákfajták) és a kis limfocita limfóma (SLL: a fehérvérsejtekben kezdődő ráktípus) kezelésére . Az acalabrutinib a kináz inhibitoroknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Úgy működik, hogy blokkolja a kóros fehérje működését, amely jelzi a rákos sejtek szaporodását. Ez segít megállítani a rákos sejtek terjedését.

Az acalabrutinib kapszulaként kerül szájon át. Általában étkezés közben vagy attól függetlenül 12 óránként (naponta kétszer) kell bevenni, amíg orvosa javasolja a kezelés megkezdését. Az acalabrutinibet minden nap körülbelül ugyanabban az időben vegye be. Kövesse gondosan a vényköteles címkén található utasításokat, és kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét, hogy magyarázza el azokat a részeket, amelyeket nem ért. Az acalabrutinibet pontosan az utasításoknak megfelelően vegye be. Ne vegyen belőle többet vagy kevesebbet, vagy vegye be gyakrabban, mint amennyit orvosa felírt.

A kapszulákat egészben, egy pohár vízzel nyelje le; ne nyissa ki, ne rágja meg és ne törje össze őket.

Orvosa ideiglenesen vagy véglegesen leállíthatja a kezelést, vagy csökkentheti az acalabrutinib adagját a tapasztalt mellékhatásoktól függően. Feltétlenül beszéljen orvosával arról, hogyan érzi magát a kezelés alatt. Ne hagyja abba az acalabrutinib szedését anélkül, hogy orvosával beszélne.

Kérje meg gyógyszerészét vagy orvosát, hogy másolja-e a beteg számára a gyártó adatait.

Ezt a gyógyszert más felhasználásra is fel lehet írni; további információkért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Az acalabrutinib szedése előtt

• tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, ha allergiás az acalabrutinibre, bármely egyéb gyógyszerre vagy az acalabrutinib kapszula bármely összetevőjére. Az összetevők listáját kérje gyógyszerészétől, vagy ellenőrizze a betegtájékoztatót.
• tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, hogy milyen vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat, étrend-kiegészítőket és növényi termékeket szed vagy tervez. Feltétlenül említsen antikoaguláns gyógyszereket (’vérhígítók’), például a warfarint (Coumadin); vérlemezke-ellenes gyógyszerek (’vérhígítók’), mint például aszpirin, cilostazol, klopidogrel (Plavix), dipiridamol (Persantine, az Aggrenox-ban), prasugrel (Effient), ticagrelor (Brilinta) és tiklodipin; diltiazem (Cardizem, Cartia, Diltzac és mások); eritromicin (E.E.S., Eryc, Erythrocin és mások); flukonazol (Diflucan); itrakonazol (Onmel, Sporanox); protonpumpa-inhibitorok, például dexlansoprazole (Dexilant), ezomeprazol (Nexium, Vimovo-ban), lansoprazole (Prevacid, Prevpac-ban), omeprazol (Prilosec, Yosprala-ban, Zegerid), pantoprazol (Protonix) és rabeprazol (Aciphex); és rifampin (Rifadin, Rimactane, Rifater, Rifamate). Lehet, hogy orvosának módosítania kell a gyógyszerek adagját, vagy gondosan figyelnie kell a mellékhatásokra. Sok más gyógyszer is kölcsönhatásba léphet az acalabrutinibel, ezért mindenképpen tájékoztassa kezelőorvosát az összes szedett gyógyszerről, még azokról is, amelyek nem szerepelnek ezen a listán.
• ha cimetidint (Tagamet), famotidint (Pepcid, a Duexisben), nizatidint (Axid) vagy ranitidint (Zantac) szed, akkor az acalabrutinibet legalább 2 órával ezen gyógyszerek szedése előtt vegye be.
• ha antacidokat (Maalox, Mylanta, Tums stb.) szed, az acalabrutinibet legalább 2 órával ezen gyógyszerek szedése előtt vagy után vegye be.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha fertőzése van vagy nemrégiben műtöttek, vagy ha májbetegsége van, vagy valaha volt, beleértve a hepatitist B, a szívritmuszavarai vagy a vérzés problémái.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes vagy terhességet tervez. Az acalabrutinib szedése alatt nem szabad teherbe esnie. Csak akkor kezdje el az acalabrutinib szedését, ha a terhességi teszt kimutatta, hogy nem terhes, és a fogamzásgátlót kell alkalmaznia a terhesség megelőzésére a kezelés alatt és legalább egy hétig az utolsó adag után. Az acalabrutinib károsíthatja a magzatot. Ha az acalabrutinib szedése alatt teherbe esik, azonnal hívja orvosát.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat. Orvosa előírhatja, hogy ne szoptasson a kezelés alatt és az utolsó adag után 2 hétig.
• ha műtéten esik át, beleértve a fogászati ​​műtétet is, mondja el orvosának vagy fogorvosának, hogy acalabrutinibet szed. Orvosa azt mondhatja, hogy hagyja abba az acalabrutinib szedését egy ideig, a műtét vagy az eljárás előtt és után.
• tervezze meg a felesleges vagy tartós napsugárzás elkerülését, valamint védőruházat, napszemüveg és fényvédő viselését. Az acalabrutinib érzékennyé teheti bőrét a napfény veszélyes hatásaival szemben, és növelheti a bőrrák kialakulásának kockázatát.

Beszéljen orvosával a grapefruit evéséről és a grapefruit juice ivásáról a gyógyszer szedése alatt.

Hacsak orvosa nem mondja másként, folytassa a szokásos étrendet.

Vegye be a kihagyott adagot, amint eszébe jut. Ha azonban már több mint három óra telt el a kihagyott adag óta, hagyja ki a kimaradt adagot, és folytassa a szokásos adagolási rendet. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Az acalabrutinib mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:

• fejfájás
• hányinger
• hányás
• székrekedés
• hasmenés
• hasi fájdalom
• kiütés
• világos zúzódások vagy apró vörös vagy lila foltok a bőrön
• ízületi vagy izomfájdalom
• rendkívüli fáradtság

Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha a fenti tünetek bármelyikét tapasztalja, hagyja abba az acalabrutinib szedését, és azonnal hívja orvosát, vagy sürgősségi orvosi kezelést kap:

• láz, torokfájás, hidegrázás vagy a fertőzés egyéb jelei
• köhögés, légszomj, mellkasi fájdalom légzéskor vagy köhögés, láz
• gyors vagy szabálytalan szívverés, szívdobogás, szédülés, ájulás, légszomj, mellkasi fájdalom
• szokatlan vagy súlyos vérzés vagy véraláfutás
• vér a székletében vagy fekete, kátrányos széklet; rózsaszín vagy barna vizelet; vér vagy hányott kávé hányása; vért felköhögni
• szédülés, gyengeség vagy zavartság érzése; a beszéd változásai; hosszú ideig tartó fejfájás

Az acalabrutinib növelheti más daganatok kialakulásának kockázatát. Beszéljen orvosával a gyógyszer szedésének kockázatairól.

Az acalabrutinib egyéb mellékhatásokat okozhat. Hívja orvosát, ha bármilyen szokatlan problémája van a gyógyszer szedése alatt.

Ha súlyos mellékhatást tapasztal, Ön vagy orvosa jelentést küldhet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) MedWatch mellékhatás-jelentési programjának online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vagy telefonon ( 1-800-332-1088).

Tartsa ezt a gyógyszert abban a tartályban, amelybe bejutott, szorosan lezárva és a gyermekek elől elzárva. Tárolja szobahőmérsékleten, és távol a hőtől és nedvességtől (ne a fürdőszobában).

Fontos, hogy az összes gyógyszert tartsa távol a gyermekektől, mivel sok edény (például heti tabletta és szemcsepp, krém, tapasz és inhalátor) nem gyermekbiztos, és a kisgyermekek könnyen kinyithatják őket. A kisgyermekek védelme érdekében a mérgezésektől mindig zárja le a védősapkákat, és azonnal tegye a gyógyszert biztonságos helyre - olyan helyre, amely felfelé és távol van, és el van téve a látótávolságuktól. http://www.upandaway.org

A szükségtelen gyógyszereket különleges módon kell megsemmisíteni annak biztosítása érdekében, hogy a háziállatok, gyermekek és más emberek ne fogyaszthassák őket. Azonban nem szabad öblítenie ezt a gyógyszert a WC-n. Ehelyett a gyógyszerek ártalmatlanításának legjobb módja egy gyógyszer-visszavételi program. Beszéljen gyógyszerészével, vagy vegye fel a kapcsolatot a helyi szemét / újrafeldolgozó részleggel, hogy megismerje a közösség visszavételi programjait. További információkért lásd az FDA gyógyszerek biztonságos megsemmisítésével foglalkozó webhelyét (http://goo.gl/c4Rm4p), ha nincs hozzáférése visszavételi programhoz.

Túladagolás esetén hívja a mérgezés-ellenőrzési segélyvonalat az 1-800-222-1222 telefonszámon. Az információk online módon is elérhetők a https://www.poisonhelp.org/help címen. Ha az áldozat összeomlott, rohama volt, légzési nehézségei vannak, vagy nem lehet felébreszteni, azonnal hívja a sürgősségi szolgálatot a 911-es telefonszámon.

Tartson minden időpontot orvosával és a laboratóriummal. Orvosa bizonyos laboratóriumi vizsgálatokat rendel el, hogy ellenőrizze a test reakcióját az acalabrutinibre.

Fontos, hogy írásos listáját vezesse az összes vényköteles és vény nélkül kapható (vény nélkül kapható) gyógyszerről, valamint minden termékről, például vitaminokról, ásványi anyagokról vagy más étrend-kiegészítőkről. Minden alkalommal, amikor orvoshoz látogat, vagy kórházba kerül, magával kell vinnie ezt a listát. Fontos információ vészhelyzetek esetén is.

• Calquence^®