Duvelisib

Tartalom

• A duvelisib bevétele előtt
• A duvelisib mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:
• Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha a fenti vagy a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben felsorolt ​​tüneteket tapasztalja, azonnal hívja orvosát vagy sürgősségi orvosi ellátást kap:

A duvelisib súlyos vagy életveszélyes fertőzéseket okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha fertőzése van, vagy ha citomegalovírusban szenved (vagy valaha volt) (CMV; vírusfertőzés, amely tüneteket okozhat gyenge immunrendszerű betegeknél). Ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát: láz, torokfájás, hidegrázás, légszomj vagy a fertőzés egyéb jelei.

A duvelisib hasmenést vagy vastagbélgyulladást (vastagbél duzzanatot) okozhat. Mondja el orvosának, ha hasmenése van, vagy ha valaha volt vastagbélgyulladása vagy más, a gyomrot vagy a belet befolyásoló állapotok. Ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát: a bélmozgások számának növekedése egy nap alatt, vér a székletben, vagy bármilyen gyomorgörcs vagy fájdalom.

A duvelisib súlyos vagy életveszélyes bőrreakciókat okozhat. Ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát: új vagy súlyosbodó kiütés, lázas kiütés, viszketéssel járó kiütés, hólyagok vagy hámló bőr, vagy fájdalmas sebek vagy fekélyek a bőrén, az ajkán vagy a szájában.

A duvelisib súlyos vagy életveszélyes tüdőgyulladást (tüdőduzzanatot) okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha tüdőbetegsége van vagy légzési problémája van. Ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát: új vagy súlyosbodó köhögés, nehézlégzés, zihálás vagy légszomj.

Tartson minden időpontot orvosával és a laboratóriummal. Orvosa bizonyos vizsgálatokat rendel el, hogy ellenőrizze a test reakcióját a duvelisibre.

Orvosa vagy gyógyszerésze megadja Önnek a gyártó betegtájékoztatóját (gyógyszeres útmutató), amikor megkezdi a duvelisib-kezelést, és minden alkalommal, amikor újból feltölti a vényt. Gondosan olvassa el az információkat, és kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Meglátogathatja az Food and Drug Administration (FDA) webhelyét (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) vagy a gyártó webhelyét is a gyógyszeres útmutató beszerzéséhez.

A Duvelisib krónikus lymphocytás leukémia (CLL; a fehérvérsejtekben kezdődő rákfajták) vagy kicsi lymphocytás limfóma (SLL; egy olyan típusú rák, amely főleg a nyirokcsomókban kezdődik) kezelésére szolgál, amelyek visszatértek vagy nem reagálnak a legalább két másik kezelés. Bizonyos típusú follikuláris limfóma (FL; a fehérvérsejtekben kezdődő rákfajták) kezelésére is használják olyan felnőtteknél, akiknek a rákja visszatért vagy legalább két másik kezelésre nem reagál. A duvelisib a kináz inhibitoroknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Úgy működik, hogy blokkolja a rákos sejtek szaporodását okozó jeleket. Ez segít megállítani a rákos sejtek terjedését.

A Duvelisib kapszulaként kerül szájon át. Általában naponta kétszer, étellel vagy anélkül. A duvelisibet minden nap körülbelül ugyanabban az időben vegye be. Kövesse gondosan a vényköteles címkén található utasításokat, és kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét, hogy magyarázza el azokat a részeket, amelyeket nem ért. A duvelisibet pontosan az utasításoknak megfelelően vegye be. Ne vegyen belőle többet vagy kevesebbet, vagy vegye be gyakrabban, mint amennyit orvosa felírt.

A kapszulát egészben nyelje le; ne nyissa ki, ne rágja meg és ne törje össze őket.

Orvosa csökkentheti a duvelisib adagját, vagy utasíthatja Önt, hogy egy ideig vagy végleg hagyja abba a gyógyszer szedését, ha súlyos mellékhatásokat tapasztal a kezelés során. Ez attól függ, hogy a gyógyszer milyen jól működik az Ön számára, és milyen mellékhatásokat tapasztal. Beszéljen orvosával arról, hogyan érzi magát a kezelés alatt. Akkor is folytassa a duvelisib szedését, ha jól érzi magát. Ne hagyja abba a duvelisib szedését anélkül, hogy orvosával beszélne.

Ezt a gyógyszert más felhasználásra is fel lehet írni; további információkért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

A duvelisib bevétele előtt

• tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, ha allergiás a duvelisibre, bármely más gyógyszerre vagy a duvelisib kapszula bármely összetevőjére. Az összetevők felsorolását kérdezze meg gyógyszerészétől, vagy nézze meg a Gyógyszerelési útmutatót.
• közölje orvosával és gyógyszerészével, hogy milyen egyéb vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat, étrend-kiegészítőket szed vagy tervez szedni. Feltétlenül említse meg az alábbiak bármelyikét: karbamazepin (Epitol, Tegretol, Teril és mások); klaritromicin (Biaxin); emberi immunhiányos vírus (HIV) kezelésére használt gyógyszerek, mint például efavirenz (Sustiva, az Atripla-ban), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapin (Viramune) és ritonavir (Norvir, másoknál); itrakonazol (Onmel, Sporanox); ketokonazol, midazolám; nefazodon; fenobarbitál; fenitoin (Dilantin, Phenytek); pioglitazon (Actos); rifabutin (mikobutin); és rifampin (Rifadin, Rimactane, Rifamate-ben). Sok más gyógyszer is kölcsönhatásba léphet a duvelisib-kel, ezért feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát az összes szedett gyógyszerről, még azokról is, amelyek nem szerepelnek ezen a listán. Lehet, hogy orvosának módosítania kell a gyógyszerek adagját, vagy gondosan figyelnie kell a mellékhatásokra.
• mondja el orvosának, milyen növényi termékeket szed, különösen az orbáncfű.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha májbetegsége van vagy volt valaha.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes vagy terhességet tervez. A duvelisib szedésének megkezdése előtt terhességi tesztet kell elvégeznie. Nem szabad teherbe esnie a duvelisib-kezelés alatt. Ha nő vagy, akkor a duvelisib-kezelés alatt és legalább 1 hónappal a végső adag után a fogamzásgátlót kell alkalmaznia a terhesség megelőzésére. Ha férfi vagy és partnere teherbe eshet, akkor a kezelés alatt és a végső adag után 1 hónapig hatékony fogamzásgátlót kell alkalmaznia. Ha Ön vagy partnere teherbe esik a duvelisib szedése alatt, azonnal hívja orvosát. A Duvelisib károsíthatja a magzatot.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat. Ne szoptasson a duvelisib szedése alatt, és a végső adag után legalább 1 hónapig.

Hacsak orvosa nem mondja másként, folytassa a szokásos étrendet.

Ha kevesebb, mint 6 órával elmulaszt egy adag duvelisibet, vegye be a kihagyott adagot, amint eszébe jut, majd vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ha azonban több mint 6 órával elmulaszt egy adagot, hagyja ki a kimaradt adagot, és folytassa a szokásos adagolási rendet. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

A duvelisib mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:

• hányinger
• hányás
• székrekedés
• fáradtság
• fejfájás
• izom vagy csatlakozzon fájdalom

Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha a fenti vagy a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben felsorolt ​​tüneteket tapasztalja, azonnal hívja orvosát vagy sürgősségi orvosi ellátást kap:

• sárga szem vagy bőr; hasi fájdalom; megmagyarázhatatlan véraláfutás vagy vérzés; étvágytalanság; sárga vagy barna színű vizelet; sápadt széklet; vagy fájdalom a gyomor jobb felső részén

A Duvelisib egyéb mellékhatásokat okozhat. Hívja orvosát, ha bármilyen szokatlan problémája van a gyógyszer szedése alatt.

Ha súlyos mellékhatást tapasztal, Ön vagy orvosa jelentést küldhet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) MedWatch mellékhatás-jelentési programjának online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vagy telefonon ( 1-800-332-1088).

Tartsa ezt a gyógyszert abban a tartályban, amelybe bejutott, szorosan lezárva és a gyermekek elől elzárva. Tárolja szobahőmérsékleten, és távol a hőtől és nedvességtől (ne a fürdőszobában).

Fontos, hogy az összes gyógyszert tartsa távol a gyermekektől, mivel sok edény (például heti tabletta és szemcsepp, krém, tapasz és inhalátor) nem gyermekbiztos, és a kisgyermekek könnyen kinyithatják őket. A kisgyermekek védelme érdekében a mérgezésektől mindig zárja le a védősapkákat, és azonnal tegye a gyógyszert biztonságos helyre - olyan helyre, amely felfelé és távol van, és el van téve a látótávolságuktól. http://www.upandaway.org

A szükségtelen gyógyszereket különleges módon kell megsemmisíteni annak biztosítása érdekében, hogy a háziállatok, gyermekek és más emberek ne fogyaszthassák őket. Azonban nem szabad öblítenie ezt a gyógyszert a WC-n. Ehelyett a gyógyszerek ártalmatlanításának legjobb módja egy gyógyszer-visszavételi program. Beszéljen gyógyszerészével, vagy vegye fel a kapcsolatot a helyi szemét / újrafeldolgozó részleggel, hogy megismerje a közösség visszavételi programjait. További információkért lásd az FDA gyógyszerek biztonságos megsemmisítésével foglalkozó webhelyét (http://goo.gl/c4Rm4p), ha nincs hozzáférése visszavételi programhoz.

Túladagolás esetén hívja a mérgezés-ellenőrzési segélyvonalat az 1-800-222-1222 telefonszámon. Az információk online módon is elérhetők a https://www.poisonhelp.org/help címen. Ha az áldozat összeomlott, rohama volt, légzési nehézségei vannak, vagy nem lehet felébreszteni, azonnal hívja a sürgősségi szolgálatot a 911-es telefonszámon.

Ne hagyja, hogy bárki más vegye be a gyógyszerét. Kérdezze meg gyógyszerészét, ha bármilyen kérdése van a vény újratöltésével kapcsolatban.

Fontos, hogy írásos listáját vezesse az összes vényköteles és vény nélkül kapható (vény nélkül kapható) gyógyszerről, valamint minden termékről, például vitaminokról, ásványi anyagokról vagy más étrend-kiegészítőkről. Minden alkalommal, amikor orvoshoz látogat, vagy kórházba kerül, magával kell vinnie ezt a listát. Fontos információ vészhelyzetek esetén is.

• Copiktra^®