Rituximab és hialuronidáz humán injekció

Tartalom

• A humán rituximab és hialuronidáz injekció beadása előtt
• A rituximab és a hyaluronidase humán injekció mellékhatásokat okozhat.Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:
• Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha a fenti vagy a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben felsorolt ​​tüneteket tapasztalja, azonnal hívja orvosát vagy sürgősségi orvosi ellátást kap:

A humán injekció Rituximab és Hyaluronidase súlyos, életveszélyes bőr- és szájreakciókat váltott ki. Ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal szóljon orvosának: fájdalmas sebek vagy fekélyek a bőrön, az ajkakon vagy a szájban; hólyagok; kiütés; vagy hámló bőr.

Lehet, hogy már megfertőződött hepatitis B-vel (vírus, amely megfertőzi a májat és súlyos májkárosodást okozhat), de nincsenek a betegség tünetei. Ebben az esetben a rituximab és a hyaluronidase humán injekció beadása növelheti annak kockázatát, hogy fertőzése súlyosabbá vagy életveszélyesebbé váljon, és tünetei alakulnak ki. Mondja el orvosának, ha súlyos fertőzése van, vagy valaha volt, beleértve a hepatitis B vírus fertőzését. Orvosa vérvizsgálatot rendel el, hogy ellenőrizze, nincs-e inaktív hepatitis B fertőzése. Ha szükséges, orvosa gyógyszert adhat Önnek a fertőzés kezelésére a rituximab és a hyaluronidase humán injekció beadása előtt és alatt. Orvosa a kezelés alatt és még néhány hónapig figyelemmel kíséri Önt a hepatitis B fertőzés jeleire. Ha a kezelés alatt vagy után az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát: túlzott fáradtság, a bőr vagy a szem sárgája, étvágytalanság, hányinger vagy hányás, izomfájdalom, gyomorfájdalom vagy sötét vizelet.

Néhány embernél, aki humán injekciót kapott rituximabban és hialuronidázban, progresszív multifokális leukoencephalopathia (PML; ritka agyfertőzés alakult ki, amelyet nem lehet kezelni, megelőzni vagy meggyógyítani, és amely általában halált vagy súlyos fogyatékosságot okoz) a kezelés alatt vagy után. Ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát: új vagy hirtelen gondolkodási változások vagy zavartság; beszéd- vagy járási nehézség; egyensúlyvesztés; erővesztés; új vagy hirtelen változás a látásban; vagy bármilyen más, hirtelen kialakuló szokatlan tünet.

Tartson minden időpontot orvosával és a laboratóriummal. Orvosa bizonyos laboratóriumi vizsgálatokat rendel el, hogy ellenőrizze a szervezet reakcióját a humán injekció rituximabra és hialuronidázra.

Orvosa vagy gyógyszerésze megadja Önnek a gyártó betegtájékoztatóját (gyógyszeres útmutató), amikor elkezdi kezelni a rituximab injekciót, és minden alkalommal, amikor megkapja a gyógyszert. Gondosan olvassa el az információkat, és kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Meglátogathatja az Food and Drug Administration (FDA) webhelyét (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) vagy a gyártó webhelyét is a gyógyszeres útmutató beszerzéséhez.

Beszéljen orvosával a rituximab és a hyaluronidase humán injekció alkalmazásának kockázatairól.

A Rituximab és hyaluronidase humán injekciót önmagában vagy más gyógyszerekkel együtt alkalmazzák a különböző típusú non-Hodgkin-limfóma (NHL; a rák egy olyan típusa, amely a fertőzésekkel általában küzdő fehérvérsejtek egyik típusában kezdődik) kezelésére szolgál. A rituximab és a hialuronidáz humán injekcióját más gyógyszerekkel együtt a krónikus limfocita leukémia (CLL; a fehérvérsejtek egyfajta rákja) kezelésére is alkalmazzák. A humán injekció a rituximab és a hialuronidáz egy monoklonális antitestnek nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. A rákos sejtek elpusztításával kezeli az NHL és a CLL különféle típusait.

A humán Rituximab és Hyaluronidase injekció oldatként (folyadékként) kerül beadásra szubkután (a bőr alá, a gyomor területére) körülbelül 5-7 perc alatt. Az adagolási ütemezés függ az Ön állapotától, az alkalmazott egyéb gyógyszerektől és attól, hogy teste mennyire reagál a kezelésre.

A Rituximab és a hyaluronidase humán injekció súlyos reakciókat okozhat, amíg megkapja a gyógyszert, vagy az adag beérkezésétől számított 24 órán belül. Minden egyes rituximab- és hialuronidáz-emberi injekciót orvosi intézményben fog kapni, és az orvos vagy a nővér gondosan figyelemmel kíséri Önt, amíg Ön kapja a gyógyszert, és legalább 15 percig, miután megkapta a gyógyszert. Bizonyos gyógyszereket kap, amelyek segítenek megelőzni az allergiás reakciókat, mielőtt minden egyes rituximab- és hialuronidáz-injekciót megkapna.

Az első adagot lassan intravénásan (vénába) injektálva kell beadni rituximab injekcióként. Az első adag után rituximab és hyaluronidase humán injekciót kaphat a bőr alá, attól függően, hogy hogyan reagál a rituximab injekciós termék intravénás kezelésére.

Ezt a gyógyszert más felhasználásra is fel lehet írni; további információkért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

A humán rituximab és hialuronidáz injekció beadása előtt

• tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, ha allergiás a rituximabra, a hialuronidázra, bármely más gyógyszerre, vagy a humán rituximab és hialuronidáz bármely összetevőjére. Az összetevők felsorolását kérdezze meg gyógyszerészétől, vagy nézze meg a Gyógyszerelési útmutatót.
• tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, hogy milyen vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat, étrend-kiegészítőket és növényi termékeket szed vagy tervez.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben említett állapotok bármelyike ​​fennáll, és ha hepatitis C-ben vagy más vírusokban szenved, vagy valaha volt, például bárányhimlő, herpesz (vírus, amely herpeszeket vagy hólyagkitöréseket okozhat a nemi szervekben) övsömör, nyugat-nílusi vírus (a vírus, amely szúnyogcsípések útján terjed és súlyos tüneteket okozhat), a B19 parvovírus (ötödik betegség; gyakori vírus gyermekeknél, amelyek általában csak néhány felnőttnél okoznak súlyos problémákat), vagy citomegalovírus (egy gyakori vírus, amely általában csak súlyos tüneteket okoz az immunrendszer legyengültjeiben vagy születéskor fertőzötteknél, szabálytalan szívverés, mellkasi fájdalom, egyéb szívproblémák vagy tüdő- vagy veseproblémák. Tájékoztassa kezelőorvosát is, ha bármilyen típusú fertőzése van most, vagy ha olyan fertőzése van vagy volt valaha, amely nem múlik el, vagy olyan fertőzés jön és megy.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes vagy terhességet tervez. A terhesség megelőzésére a fogamzásgátlót kell alkalmaznia a rituximab és a hyaluronidase humán injekció során történő kezelés során, valamint az utolsó adag után 12 hónapig. Beszéljen orvosával az Ön számára megfelelő fogamzásgátló típusokról. Ha teherbe esik a rituximab és a hyaluronidase humán injekció alkalmazása során, hívja orvosát. A rituximab károsíthatja a magzatot.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat. Nem szabad szoptatnia a rituximab és a hyaluronidase humán injekcióval végzett kezelés alatt, valamint a végső adag után 6 hónapig.
• kérdezze meg kezelőorvosát, hogy kapjon-e oltásokat, mielőtt megkezdi a humán rituximab- és hialuronidáz-injekciót. A kezelés ideje alatt ne végezzen oltást anélkül, hogy orvosával beszélne.

Hacsak orvosa nem mondja másként, folytassa a szokásos étrendet.

Ha elmulaszt egy időpontot a rituximab és a hyaluronidase humán injekció beadására, azonnal hívja orvosát.

A rituximab és a hyaluronidase humán injekció mellékhatásokat okozhat.Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:

• székrekedés
• öblítés
• hajhullás
• fájdalom, irritáció, duzzanat, bőrpír vagy viszketés az injekció beadásának helyén
• izom-, ízületi vagy hátfájás

Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha a fenti vagy a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben felsorolt ​​tüneteket tapasztalja, azonnal hívja orvosát vagy sürgősségi orvosi ellátást kap:

• csalánkiütés, kiütés, viszketés, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata, légszomj, légzési vagy nyelési nehézség
• zihálás
• szédülés vagy ájulás
• gyengeség
• hasmenés
• energiahiány
• mellkasi fájdalom
• lüktető vagy szabálytalan szívverés
• torokfájás, láz, hidegrázás, köhögés, fülfájás, fejfájás vagy a fertőzés egyéb jelei
• fehér foltok a torokban vagy a szájban
• nehéz, fájdalmas vagy gyakori vizelés
• bőrpír, érzékenység, duzzanat vagy melegség

A Rituximab és a hyaluronidase humán injekció egyéb mellékhatásokat okozhat. Hívja orvosát, ha bármilyen szokatlan problémája van a gyógyszer alkalmazása során.

Ha súlyos mellékhatást tapasztal, Ön vagy orvosa jelentést küldhet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) MedWatch mellékhatás-jelentési programjának online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vagy telefonon ( 1-800-332-1088).

Túladagolás esetén hívja a mérgezés-ellenőrzési segélyvonalat az 1-800-222-1222 telefonszámon. Az információk online módon is elérhetők a https://www.poisonhelp.org/help címen. Ha az áldozat összeomlott, rohama volt, légzési nehézségei vannak, vagy nem lehet felébreszteni, azonnal hívja a sürgősségi szolgálatot a 911-es telefonszámon.

Fontos, hogy írásos listáját vezesse az összes vényköteles és vény nélkül kapható (vény nélkül kapható) gyógyszerről, valamint minden termékről, például vitaminokról, ásványi anyagokról vagy más étrend-kiegészítőkről. Minden alkalommal, amikor orvoshoz látogat, vagy kórházba kerül, magával kell vinnie ezt a listát. Fontos információ vészhelyzetek esetén is.

• Rituxan Hycela^®