Pralsetinib
Tartalom
- A pralsetinib szedése előtt
- A pralsetinib mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike súlyos vagy nem múlik el:
- Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha ezeket a tüneteket tapasztalja, vagy azokat, amelyeket a KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK sorol fel, azonnal hívja orvosát vagy sürgősségi orvosi ellátást kap:
A pralsetinibet egy bizonyos típusú nem kissejtes tüdőrák (NSCLC) kezelésére használják felnőtteknél, amelyek a test más részeire is átterjedtek. Felnőttek és 12 éves vagy annál idősebb gyermekek egy bizonyos típusú pajzsmirigyrákjának kezelésére is használják, amely egyre rosszabbodik vagy átterjedt a test más részeire. A pralsetinibet egy bizonyos típusú pajzsmirigyrák kezelésére használják felnőtteknél és 12 éves vagy annál idősebb gyermekeknél, amelyek súlyosbodnak, vagy amelyek átterjedtek a test más részeire, és nem kezelhetők radioaktív jóddal. A pralsetinib a kináz inhibitoroknak nevezett gyógyszerek osztályába tartozik. Úgy működik, hogy blokkolja egy bizonyos természetben előforduló anyag működését, amelyre szükség lehet a rákos sejtek szaporodásának elősegítéséhez.
A pralsetinib kapszulaként kerül szájon át. Általában éhgyomorra, naponta egyszer, legalább 2 órával étkezés előtt és legalább 1 órával étkezés után. A pralsetinibet minden nap körülbelül ugyanabban az időben vegye be. Kövesse gondosan a vényköteles címkén található utasításokat, és kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét, hogy magyarázza el azokat a részeket, amelyeket nem ért. A pralsetinibet pontosan az utasításoknak megfelelően vegye be. Ne vegyen belőle többet vagy kevesebbet, vagy vegye be gyakrabban, mint amennyit orvosa felírt.
Ha hányt a pralsetinib bevétele után, ne vegyen be újabb adagot. Folytassa a szokásos adagolási rendet.
Orvosa csökkentheti az adagot, vagy ideiglenesen vagy véglegesen leállíthatja a kezelést, ha bizonyos mellékhatásokat tapasztal. Feltétlenül mondja el kezelőorvosának, hogy érzi magát a pralsetinib-kezelés alatt.
Kérje meg gyógyszerészét vagy orvosát, hogy másolja-e a beteg számára a gyártó adatait.
Ezt a gyógyszert más felhasználásra is fel lehet írni; további információkért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
A pralsetinib szedése előtt
- tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, ha allergiás a pralsetinibre, bármely más gyógyszerre vagy a pralsetinib kapszula bármely összetevőjére. Az összetevők listáját kérje gyógyszerészétől.
- közölje orvosával és gyógyszerészével, hogy milyen egyéb vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat, étrend-kiegészítőket és növényi termékeket szed vagy tervez szedni. Feltétlenül említse meg az alábbiak bármelyikét: gombaellenes gyógyszerek, beleértve az itrakonazolt (Onmel, Sporanox) és a ketokonazolt; klaritromicin (Biaxinban); bizonyos HIV-gyógyszerek, például efavirenz (Sustiva, Atripla, Symfi), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapin (Viramune), ritonavir (Norvir, Kaletrában, Viekira Pak) és szakvinavir (Invirase); oxkarbazepin (Oxtellar XR, Trileptal); fenobarbitál; fenitoin (Dilantin, Phenytek); pioglitazon (Actos, Oseni, Duetact); rifabutin (mikobutin); és rifampin (Rifadin, Rimactane, Rifaterben). Lehet, hogy orvosának módosítania kell a gyógyszerek adagját, vagy gondosan figyelnie kell a mellékhatásokra.
- mondja el orvosának, milyen növényi termékeket szed, különösen az orbáncfű.
- tájékoztassa kezelőorvosát, ha tüdő- vagy légzési problémái vannak vagy voltak valaha, kivéve tüdőrákot, vérzési problémákat, magas vérnyomást vagy májbetegségeket.
- közölje orvosával, ha terhes, terhességet tervez, vagy ha gyermeket szeretne szülni. A pralsetinib befolyásolhatja a hormonális fogamzásgátlók (fogamzásgátló tabletták, tapaszok, gyűrűk, implantátumok vagy injekciók) hatását, ezért a kezelés során nem szabad ezeket egyetlen fogamzásgátló módszerként alkalmazni. Nem hormonális fogamzásgátlót kell alkalmaznia, például gátolási módszert (olyan eszközt, amely megakadályozza a spermiumok bejutását a méhbe, például óvszert vagy rekeszizomot). Kérje meg orvosát, hogy segítsen kiválasztani egy olyan fogamzásgátló módszert, amely az Ön számára megfelelő lesz. Ha nő vagy, a kezelés megkezdése előtt terhességi tesztet kell elvégezned, és a kezelés alatt és a végső adag után 2 hétig nem hormonális fogamzásgátlót kell alkalmaznod a terhesség megelőzésére. Ha férfi vagy és partnere teherbe eshet, akkor hatékony fogamzásgátlót kell alkalmaznia a terhesség megelőzésére a kezelés alatt és az utolsó adag után 1 hétig. Tudnia kell, hogy ez a gyógyszer csökkentheti a férfiak és nők termékenységét; azonban nem szabad azt feltételeznie, hogy nem teherbe eshet, vagy hogy nem teherbe eshet valaki más. Ha Ön vagy partnere terhes lesz a pralsetinib szedése alatt, hívja orvosát. A pralsetinib károsíthatja a magzatot.
- tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat vagy szoptatást tervez. Nem szabad szoptatnia a pralsetinib szedése alatt és az utolsó adag után 1 hétig.
- tudnia kell, hogy ez a gyógyszer csökkentheti a férfiak és nők termékenységét. Beszéljen orvosával a pralsetinib szedésének kockázatairól.
- ha műtéten esik át, beleértve a fogászati műtétet is, közölje orvosával vagy fogorvosával, hogy pralsetinibet szed. Orvosa azt mondhatja, hogy 5 nappal a műtét előtt ne szedje a pralsetinibet, és megmondja, mikor kezdje el újra a gyógyszert.
- tudnia kell, hogy a praletinetinib-kezelés során a vérnyomása emelkedhet. Orvosa gondosan figyelemmel kíséri a vérnyomását, és gyógyszereket írhat fel a magas vérnyomás kezelésére, ha ez kialakul.
- tudnia kell, hogy a pralsetinib-kezelés során tumor lysis szindrómát (TLS; a rákos sejtek gyors lebontása okozhat, amely veseelégtelenséget és egyéb szövődményeket okozhat) tapasztalhat. A TLS kialakulásának kockázatának csökkentése érdekében orvosa felkérheti Önt, hogy igyon vizet a kezelés előtt és alatt, és minden alkalommal, amikor az adagját növelik. Ezenkívül orvosa gyógyszert ad Önnek a kezelés megkezdése előtt és alatt, hogy megakadályozza ezt a mellékhatást. Ha a TLS alábbi tüneteinek bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát: láz, hidegrázás, hányinger, hányás, zavartság, légszomj, görcsrohamok, szabálytalan szívverés, sötét vagy zavaros vizelet, szokatlan fáradtság vagy izom- vagy ízületi fájdalom.
Hacsak orvosa nem mondja másként, folytassa a szokásos étrendet.
Vegye be a kimaradt adagot ugyanazon a napon, amint eszébe jut. Ezután folytassa a szokásos adagolási rendet. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
A pralsetinib mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike súlyos vagy nem múlik el:
- székrekedés
- hasmenés
- száraz száj
- izom- vagy csontfájdalom
- a kezek, a bokák vagy a lábak duzzanata
Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha ezeket a tüneteket tapasztalja, vagy azokat, amelyeket a KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK sorol fel, azonnal hívja orvosát vagy sürgősségi orvosi ellátást kap:
- zavartság, fejfájás, légszomj, szédülés vagy mellkasi fájdalom
- láz, légszomj vagy köhögés
- sápadt bőr, fáradtság vagy légszomj
- a bőr vagy a szem sárgája, sötét színű vizelet, a szokásosnál könnyebben vérzik vagy véraláfutás, étvágytalanság, csökkent energia vagy fájdalom a gyomor jobb oldalán
- fekete és kátrányos széklet
- vörös vér a székletben
- véres hányás
- kávézaccra hasonlító hányásos anyag
- vért felköhögni
- szokatlan vérzés vagy véraláfutás
- szokatlan hüvelyi vérzés
- gyakori orrvérzés
- álmosság, zavartság, fejfájás vagy beszédzavar
A pralsetinib egyéb mellékhatásokat okozhat. Hívja orvosát, ha bármilyen szokatlan problémája van a gyógyszer szedése alatt.
Ha súlyos mellékhatást tapasztal, Ön vagy orvosa jelentést küldhet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) MedWatch mellékhatás-jelentési programjának online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vagy telefonon ( 1-800-332-1088).
Tartsa ezt a gyógyszert abban a tartályban, amelybe bejutott, szorosan lezárva és a gyermekek elől elzárva. Tárolja szobahőmérsékleten, és távol a hőtől és nedvességtől (ne a fürdőszobában).
Fontos, hogy az összes gyógyszert tartsa távol a gyermekektől, mivel sok edény (például heti tabletta és szemcsepp, krém, tapasz és inhalátor) nem gyermekbiztos, és a kisgyermekek könnyen kinyithatják őket. A kisgyermekek védelme érdekében a mérgezésektől mindig zárja le a védősapkákat, és azonnal tegye a gyógyszert biztonságos helyre - olyan helyre, amely felfelé és távol van, és el van téve a látótávolságuktól. http://www.upandaway.org
A szükségtelen gyógyszereket különleges módon kell megsemmisíteni annak biztosítása érdekében, hogy a háziállatok, gyermekek és más emberek ne fogyaszthassák őket. Azonban nem szabad öblítenie ezt a gyógyszert a WC-n. Ehelyett a gyógyszerek ártalmatlanításának legjobb módja egy gyógyszer-visszavételi program. Beszéljen gyógyszerészével, vagy vegye fel a kapcsolatot a helyi szemét / újrafeldolgozó részleggel, hogy megismerje a közösség visszavételi programjait. További információkért lásd az FDA gyógyszerek biztonságos megsemmisítésével foglalkozó webhelyét (http://goo.gl/c4Rm4p), ha nincs hozzáférése visszavételi programhoz.
Túladagolás esetén hívja a mérgezés-ellenőrzési segélyvonalat az 1-800-222-1222 telefonszámon. Az információk online módon is elérhetők a https://www.poisonhelp.org/help címen. Ha az áldozat összeomlott, rohama volt, légzési nehézségei vannak, vagy nem lehet felébreszteni, azonnal hívja a sürgősségi szolgálatot a 911-es telefonszámon.
Tartson minden időpontot orvosával és a laboratóriummal. Orvosa laboratóriumi vizsgálatot rendel el a kezelés előtt, hogy megtudja, kezelhető-e rákja pralsetinibel. Orvosa bizonyos laboratóriumi vizsgálatokat is elrendel a kezelés előtt, alatt és után, hogy ellenőrizze a test reakcióját a pralsetinibre.
Ne hagyja, hogy bárki más vegye be a gyógyszerét. Kérdezze meg gyógyszerészét, ha bármilyen kérdése van a vény újratöltésével kapcsolatban.
Fontos, hogy írásos listáját vezesse az összes vényköteles és vény nélkül kapható (vény nélkül kapható) gyógyszerről, valamint minden termékről, például vitaminokról, ásványi anyagokról vagy más étrend-kiegészítőkről. Minden alkalommal, amikor orvoshoz látogat, vagy kórházba kerül, magával kell vinnie ezt a listát. Fontos információ vészhelyzetek esetén is.
- Gavreto®