Casirivimab és Imdevimab injekció

Tartalom

• Mielőtt kapná a kasirivimabot és az imdevimabot,
• A kaszirivimab és az imdevimab mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:
• Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha ezeket a tüneteket tapasztalja, vagy a HOGYAN részben szerepel, azonnal hívja orvosát vagy sürgősségi orvosi ellátást kap.

A casirivimab és az imdevimab kombinációját jelenleg a SARS-CoV-2 vírus által okozott 2019-es koronavírus betegség (COVID-19) kezelésében vizsgálják.

Jelenleg csak korlátozott számú klinikai vizsgálati információ áll rendelkezésre a casirivimab és az imdevimab COVID-19 kezelésére történő alkalmazásának alátámasztására. További információkra van szükség annak megismeréséhez, hogy a casirivimab és az imdevimab mennyire működik a COVID-19 és az abból származó lehetséges mellékhatások kezelésében.

A casirivimab és az imdevimab kombinációja nem ment át az FDA által jóváhagyandó szokásos felülvizsgálaton. Az FDA azonban jóváhagyta a sürgősségi felhasználási engedélyt (EUA), amely lehetővé teszi bizonyos, nem kórházi kezelésben részesülő felnőttek és 12 éves vagy annál idősebb gyermekek számára, akiknek enyhe vagy közepes COVID-19 tünetei vannak, casirivimab és imdevimab injekciót kapni.

Beszéljen orvosával a gyógyszeres kezelés kockázatairól és előnyeiről.

A casirivimab és az imdevimab kombinációját a COVID-19 fertőzés kezelésére használják bizonyos nem kórházi kezelés alatt álló felnőttek és 12 éves vagy annál idősebb gyermekek esetében, akik legalább 88 kg (40 kg) súlyúak és akiknek enyhe vagy közepesen súlyos COVID-19 tünetei vannak. A kombinációt olyan embereknél alkalmazzák, akik bizonyos olyan betegségekben szenvednek, amelyek nagyobb kockázatot jelentenek számukra a súlyos COVID-19 tünetek kialakulásában vagy a kórházi kezelés szükségességében a COVID-19 fertőzés miatt. A kaszirivimab és az imdevimab a monoklonális antitesteknek nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Úgy működnek, hogy blokkolják egy bizonyos természetes anyag működését a szervezetben, hogy megállítsák a vírus terjedését.

A casirivimab és az imdevimab kombinációja folyadékként keverendő, amelyet folyadékkal kevernek össze, és az orvos vagy a nővér 60 perc alatt lassan beadja a vénába. Egyszeri adagként adják be a lehető leghamarabb a COVID-19 pozitív tesztje után, és a COVID-19 fertőzés tüneteinek, például láznak, köhögésnek vagy légszomjnak a kezdete után 10 napon belül.

A casirivimab és az imdevimab kombinációja súlyos reakciókat okozhat a gyógyszer infúziója alatt és után. Az orvos vagy a nővér gondosan figyelemmel kíséri Önt, amíg megkapja a gyógyszert, és 1 órán keresztül, miután megkapta. Azonnal szóljon kezelőorvosának vagy a nővérnek, ha az infúzió alatt vagy után az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja: láz, hidegrázás, hányinger, fejfájás, szívverés-változások, mellkasi fájdalom, gyengeség vagy fáradtság, zavartság, légzési nehézség vagy légszomj, zihálás. , torokirritáció, kiütés, csalánkiütés, viszketés, izomfájdalom vagy -fájdalom, izzadás, szédülés, különösen felálláskor, vagy az arc, a torok, a nyelv, az ajkak vagy a szem duzzanata. Lehetséges, hogy orvosának lassítania kell az infúziót, vagy le kell állítania a kezelést, ha ezeket a mellékhatásokat tapasztalja.

Kérje meg gyógyszerészét vagy orvosát, hogy másolja-e a beteg számára a gyártó adatait.

Ezt a gyógyszert más felhasználásra is fel lehet írni; további információkért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Mielőtt kapná a kasirivimabot és az imdevimabot,

• tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, ha allergiás a casirivimabra, az imdevimabra, bármely más gyógyszerre vagy a casirivimab és az imdevimab injekció bármely összetevőjére. Az összetevők listáját kérje gyógyszerészétől.
• közölje orvosával és gyógyszerészével, hogy milyen egyéb vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat, étrend-kiegészítőket és növényi termékeket szed vagy tervez szedni. Feltétlenül említse meg az alábbiak bármelyikét: immunszuppresszív gyógyszerek, például ciklosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune), prednizon és takrolimusz (Astagraf, Envarsus, Prograf). Lehet, hogy orvosának módosítania kell a gyógyszerek adagját, vagy gondosan figyelnie kell a mellékhatásokra.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha valamilyen egészségügyi állapota van vagy volt valaha.
• közölje orvosával, ha terhes, terhességet tervez vagy szoptat. Ha teherbe esik a casirivimab és az imdevimab szedése alatt, hívja orvosát.

Hacsak orvosa nem mondja másként, folytassa a szokásos étrendet.

A kaszirivimab és az imdevimab mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:

• fájdalom, vérzés, véraláfutás a bőrön, fájdalom, duzzanat vagy fertőzés az injekció beadásának helyén

Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha ezeket a tüneteket tapasztalja, vagy a HOGYAN részben szerepel, azonnal hívja orvosát vagy sürgősségi orvosi ellátást kap.

• láz
• nehéz légzés
• a pulzus változása
• fáradtság vagy gyengeség
• zavar

A kaszirivimab és az imdevimab egyéb mellékhatásokat okozhat. Hívja orvosát, ha bármilyen szokatlan problémája van a gyógyszer szedése közben.

Ha súlyos mellékhatást tapasztal, Ön vagy orvosa jelentést küldhet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) MedWatch mellékhatás-jelentési programjának online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vagy telefonon ( 1-800-332-1088).

Tartson minden megbeszélést orvosával.

Kérdezze meg gyógyszerészét a casirivimab és az imdevimab injekcióval kapcsolatos kérdéseiről.

Folytassa az elszigetelést az orvos utasítása szerint, és kövesse a közegészségügyi gyakorlatokat, például a maszk viselését, a társadalmi távolságtartást és a gyakori kézmosást.

Fontos, hogy írásos listáját vezesse az összes vényköteles és vény nélkül kapható (vény nélkül kapható) gyógyszerről, valamint minden termékről, például vitaminokról, ásványi anyagokról vagy más étrend-kiegészítőkről. Minden alkalommal, amikor orvoshoz látogat, vagy kórházba kerül, magával kell vinnie ezt a listát. Fontos információ vészhelyzetek esetén is.

Az American Society of Health-System Pharmacists, Inc. képviseli, hogy ezeket az információkat a casirivimabról és az imdevimabról ésszerű körültekintéssel és a szakterület szakmai előírásaival összhangban állították össze. Figyelmeztetik az olvasókat, hogy a casirivimab és az imdevimab kombináció nem a 2019-es koronavírus betegség (COVID-19) jóváhagyott kezelése, amelyet a SARS-CoV-2 okoz, hanem az FDA sürgősségi felhasználási engedélye miatt vizsgálják és jelenleg rendelkezésre állnak ( EUA) az enyhe vagy közepesen súlyos COVID-19 kezelésére bizonyos járóbetegeknél. Az American Society of Health-System Pharmacists, Inc. semmiféle kifejezett vagy hallgatólagos garanciát nem vállal, beleértve, de nem kizárólag, az információk eladhatóságára és / vagy egy adott célra való alkalmasságára vonatkozó implicit garanciát, és kifejezetten kizár minden ilyen szavatosságot. A casirivimabról és az imdevimabról szóló információk olvasóinak azt tanácsoljuk, hogy az ASHP nem felelős az információk folyamatos pénzneméért, az esetleges hibákért vagy kihagyásokért és / vagy ezen információk használatából eredő következményekért. Az olvasóknak azt tanácsolják, hogy a gyógyszeres terápiával kapcsolatos döntések összetett orvosi döntések, amelyek megkövetelik a megfelelő egészségügyi szakember független, megalapozott döntését, és az ezen információkban szereplő információk csak tájékoztatási célokat szolgálnak. Az American Society of Health-System Pharmacists, Inc. nem támogatja vagy javasolja bármely gyógyszer alkalmazását. Ez a kazirivimabbal és az imdevimabbal kapcsolatos információ nem tekinthető egyedi betegtanácsnak. A gyógyszerekkel kapcsolatos információk változó jellege miatt javasoljuk, hogy konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével a gyógyszerek klinikai alkalmazásával kapcsolatban.

• REGEN-COV