COVID-19 vakcina, vírusos vektor (Janssen Johnson és Johnson)

Tartalom

• Mondja el az oltásszolgáltatónak az összes egészségügyi állapotát, beleértve, ha:

A Janssen (Johnson és Johnson) 2019-es koronavírus-betegség (COVID-19) vakcinát jelenleg tanulmányozzák a SARS-CoV-2 vírus okozta 2019-es koronavírus-betegség megelőzésére. Nincs az FDA által jóváhagyott vakcina a COVID-19 megelőzésére.

Jelenleg rendelkezésre állnak klinikai vizsgálatokból származó információk, amelyek támogatják a Janssen (Johnson és Johnson) COVID-19 vakcina alkalmazását a COVID-19 megelőzésére.A klinikai vizsgálatok során körülbelül 21 895 18 éves és idősebb személy kapott Janssen (Johnson és Johnson) COVID-19 vakcinát. További információra van szükség ahhoz, hogy megtudjuk, mennyire működik a Janssen (Johnson és Johnson) COVID-19 vakcina a COVID-19 és az abból származó lehetséges mellékhatások megelőzésében.

A Janssen (Johnson és Johnson) COVID-19 vakcinán nem esett át az FDA által jóváhagyandó szokásos felülvizsgálat. Az FDA azonban jóváhagyta a sürgősségi felhasználási engedélyt (EUA), amely lehetővé teszi bizonyos 18 éves és idősebb felnőttek számára, hogy ezt megkapják.

Beszéljen orvosával a gyógyszeres kezelés kockázatairól és előnyeiről.

A COVID-19 betegséget a SARS-CoV-2 nevű koronavírus okozza. Ilyen típusú koronavírust még nem láttak. Megkaphatja a COVID-19-et, ha kapcsolatba lép egy másik személlyel, aki vírusos. Főleg légzőszervi (tüdő) betegség, amely más szerveket is érinthet. A COVID-19-ben szenvedő embereknek a tünetek széles skáláját jelentették, az enyhe tünetektől a súlyos betegségekig. A tünetek a vírusnak való kitettség után 2–14 nappal jelentkezhetnek. A tünetek lehetnek: láz, hidegrázás, köhögés, légszomj, fáradtság, izom- vagy testfájdalom, fejfájás, íz- vagy szagvesztés, torokfájás, torlódás, orrfolyás, hányinger, hányás vagy hasmenés.

A Janssen (Johnson és Johnson) COVID-19 vakcinát az izomba adott injekció formájában kapja meg. A Janssen (Johnson és Johnson) COVID-19 vakcinázást egyszeri dózisban adják be.

Mondja el az oltásszolgáltatónak az összes egészségügyi állapotát, beleértve, ha:

• bármilyen allergiája van.
• láza van.
• vérzési rendellenessége van vagy vérhígítót használ, mint például warfarin (Coumadin, Jantoven).
• immunhiányos (gyengített immunrendszer) vagy olyan gyógyszert szed, amely befolyásolja az immunrendszerét.
• terhes vagy terhességet tervez.
• szoptatnak.
• újabb COVID-19 vakcinát kaptak.
• súlyos allergiás reakciója volt a vakcina bármely összetevőjével szemben.

Egy folyamatban lévő klinikai vizsgálat során kimutatták, hogy a Janssen (Johnson és Johnson) COVID-19 vakcina egyetlen dózis után megakadályozza a COVID-19-et. Jelenleg nem ismert, hogy meddig védett a COVID-19 ellen.

A Janssen (Johnson és Johnson) COVID-19 vakcinával kapcsolatban jelentett mellékhatások a következők:

• fájdalom, duzzanat és bőrpír az injekció beadásának helyén
• fáradtság
• fejfájás
• izom fájdalom
• ízületi fájdalom
• hidegrázás
• hányinger
• láz

Távoli esély van arra, hogy a Janssen (Johnson és Johnson) COVID-19 vakcina súlyos allergiás reakciót válthat ki. A súlyos allergiás reakció általában néhány perc és egy óra között jelentkezik a Janssen (Johnson és Johnson) COVID-19 vakcina adagjának megszerzése után.

A súlyos allergiás reakció jelei lehetnek:

• nehéz légzés
• az arc és a torok duzzanata
• gyors szívverés
• rossz kiütés az egész testén
• szédülés és gyengeség

Az agyban, a hasban és a lábakban lévő ereket és alacsony vérlemezkeszámokat (vérsejtek, amelyek segítik a testet a vérzés megakadályozásában) kialakuló vérrögök előfordultak olyan embereknél, akik a Janssen (Johnson és Johnson) COVID-19 oltást kapták. . Azoknál az embereknél, akiknél ezek a vérrögök és alacsony vérlemezkeszámok alakultak ki, a tünetek körülbelül egy-két héttel az oltás után kezdődtek. A legtöbb ember, akinél ilyen vérrögök és alacsony vérlemezkeszám alakult ki, 18 és 49 év közötti nők voltak. Ennek előfordulása nagyon ritka. Azonnal orvoshoz kell fordulnia, ha a Janssen (Johnson és Johnson) COVID-19 vakcina beadása után az alábbi tünetek jelentkeznek:

• légszomj
• mellkasi fájdalom
• lábdagadás
• folyamatos hasi fájdalom
• súlyos vagy folyamatos fejfájás vagy homályos látás
• könnyű zúzódások vagy apró vérfoltok a bőr alatt az injekció helyén túl

Lehet, hogy ezek nem minden lehetséges mellékhatásai a Janssen (Johnson és Johnson) COVID-19 vakcinának. Komoly és váratlan mellékhatások jelentkezhetnek. A Janssen (Johnson és Johnson) COVID-19 vakcinát még vizsgálják a klinikai vizsgálatok során.

• Ha súlyos allergiás reakciót tapasztal, hívja a 9-1-1 telefonszámot, vagy menjen a legközelebbi kórházba.
• Hívjon az oltási szolgáltatót vagy az egészségügyi szolgáltatót, ha bármilyen mellékhatása van, amely zavar vagy nem múlik el.
• Jelentse a vakcina mellékhatásait FDA / CDC vakcina nemkívánatos események bejelentési rendszere (VAERS). A VAERS ingyenes telefonszáma 1-800-822-7967, vagy jelentse online a https://vaers.hhs.gov/reportevent.html címen. Kérjük, írja be a "Janssen COVID-19 vakcina EUA" -t a jelentési űrlap 18. rovatának első sorába.
• Ezenkívül jelentheti a mellékhatásokat a Janssen Biotech, Inc. számára az 1-800-565-4008 telefonszámon vagy a [email protected] címen.
• Lehetőséget kap arra is, hogy regisztráljon a v-safe programba. A V-safe egy új önkéntes okostelefon-alapú eszköz, amely szöveges üzenetküldéssel és webes felmérésekkel jelentkezik be az oltott emberekkel a COVID-19 oltás utáni lehetséges mellékhatások azonosítására. A V-safe olyan kérdéseket tesz fel, amelyek segítik a CDC-t a COVID-19 vakcinák biztonságának figyelemmel kísérésében. A V-safe élő telefonos nyomon követést is biztosít a CDC-től, ha a résztvevők jelentős egészségügyi hatásról számolnak be a COVID-19 oltást követően. További információ a regisztrációról a következő címen található: http://www.cdc.gov/vsafe.

Nem. A Janssen (Johnson és Johnson) COVID-19 vakcina nem tartalmaz SARS-CoV-2-t, és nem adhat Önnek COVID-19-et.

Amikor megkapja az adagját, kap egy oltási kártyát.

Az oltásszolgáltató felveheti oltási adatait az állam / helyi joghatóság immunizációs információs rendszerébe (IIS) vagy más kijelölt rendszerbe. További információ az IIS-ekről: https://www.cdc.gov/vaccines/programs/iis/about.html.

• Kérje meg az oltás szolgáltatóját.
• Látogassa meg a CDC-t a https://bit.ly/3vyvtNB címen.
• Látogassa meg az FDA-t a https://bit.ly/3qI0njF oldalon.
• Forduljon a helyi vagy állami közegészségügyi osztályhoz.

Nem. Jelenleg a szolgáltató nem számolhat fel Önnek oltóanyag-adagot, és Ön nem számíthat fel saját zsebében történő oltási adminisztrációs díjat vagy bármilyen más díjat, ha csak COVID-19 oltást kap. Az oltásszolgáltatók azonban megfelelő költségtérítést kérhetnek egy olyan programból vagy tervből, amely fedezi a COVID-19 vakcina beadási díjait az oltóanyag befogadója számára (magánbiztosítás, Medicare, Medicaid, HRSA COVID-19 Biztosítatlan program nem biztosított befogadók számára).

Azokat a személyeket, akik tudomást szereznek a CDC COVID-19 Védőoltási Program követelményeinek esetleges megsértéséről, javasoljuk, hogy jelentsék azokat a Főfelügyelő Hivatalának, az Egyesült Államok Egészségügyi és Humán Szolgáltatási Minisztériumának az 1-800-HHS-TIPS vagy TIPS.HHS telefonszámon. GOV.

A Countereasures Injury Compensation Program (CICP) egy szövetségi program, amely segíthet bizonyos orvosi vagy oltóanyagok, köztük ez az oltóanyag által súlyosan megsérült emberek orvosi ellátás költségeinek és egyéb speciális költségeinek kifizetésében. Általában a védőoltást a CICP-hez kell benyújtani a vakcina beérkezésétől számított egy éven belül. Ha többet szeretne megtudni erről a programról, látogasson el a http://www.hrsa.gov/cicp/ oldalra, vagy hívja az 1-855-266-2427 telefonszámot.

Az American Society of Health-System Pharmacists, Inc. azt állítja, hogy ezeket az információkat a Janssen (Johnson és Johnson) COVID-19 vakcináról ésszerű körültekintéssel és a szakterület szakmai előírásaival összhangban állították össze. Figyelmeztetik az olvasókat, hogy a Janssen (Johnson és Johnson) COVID-19 vakcina nem a 2019-es koronavírus betegség (COVID-19) által jóváhagyott vakcina a SARS-CoV-2 okozta betegség ellen, inkább vizsgálják, és jelenleg egy Az FDA sürgősségi felhasználási engedélye (EUA) a COVID-19 megelőzésére bizonyos felnőtteknél. Az American Society of Health-System Pharmacists, Inc. semmiféle kifejezett vagy hallgatólagos garanciát nem vállal, beleértve, de nem kizárólag, az információk eladhatóságára és / vagy egy adott célra való alkalmasságára vonatkozó implicit garanciát, és kifejezetten kizár minden ilyen szavatosságot. A Janssen (Johnson és Johnson) COVID-19 oltással kapcsolatos információk olvasóinak azt javasoljuk, hogy az ASHP nem felelős az információk folyamatos pénzneméért, az esetleges hibákért vagy mulasztásokért és / vagy ezen információk használatából eredő következményekért. . Az olvasóknak azt tanácsolják, hogy a gyógyszeres terápiával kapcsolatos döntések összetett orvosi döntések, amelyek megkövetelik a megfelelő egészségügyi szakember független, megalapozott döntését, és az ezen információkban szereplő információk csak tájékoztatási célokat szolgálnak. Az American Society of Health-System Pharmacists, Inc. nem támogatja vagy javasolja bármely gyógyszer alkalmazását. Ez a Janssen (Johnson és Johnson) COVID-19 vakcinával kapcsolatos információ nem tekinthető egyedi betegtanácsnak. A gyógyszerekkel kapcsolatos információk változó jellege miatt javasoljuk, hogy konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével a gyógyszerek klinikai alkalmazásával kapcsolatban.

• Adenovirális vektor COVID-19 vakcina
• Adenovírus 26 vektoros COVID-19 vakcina
• Ad26.COV2.S
• COVID-19 vakcina, Johnson és Johnson