Achromatopsia (színvakság): mi ez, hogyan lehet azonosítani és mit kell tenni
Tartalom
A színvakság, tudományosan achromatopsia néven ismert, a retina olyan változása, amely férfiaknál és nőknél egyaránt előfordulhat, és olyan tüneteket okoz, mint a látásromlás, a túlzott fényérzékenység és a színek látásának nehézségei.
A színvaksággal ellentétben, amikor a személy nem képes megkülönböztetni egyes színeket, az achromatopsia teljesen megakadályozhatja a fekete, a fehér és a szürke néhány árnyalatán kívül más színek megfigyelését a fényt és a szín látását feldolgozó sejtekben fellépő működési zavar miatt, kúpoknak nevezzük.
Általában a színvakság születése óta jelentkezik, mivel fő oka genetikai változás, azonban egyes ritkább esetekben az achromatopsia felnőttkorban is megszerezhető agykárosodás, például daganatok miatt.
Bár az achromatopsziának nincs gyógyírja, a szemorvos javasolhatja a kezelést speciális szemüveg használatával, amelyek segítenek javítani a látást és enyhíteni a tüneteket.
A teljes achromatopsia-ban szenvedő személy látásaFő tünetek
A legtöbb esetben a tünetek az élet első heteiben jelentkezhetnek, és egyre nyilvánvalóbbá válnak a gyermek növekedésével. Ezen tünetek közül néhány:
- Nehézség a nap folyamán kinyitni a szemét, vagy sok fényű helyen;
- Szemremegés és rezgés;
- Látási nehézség;
- Nehézségek a tanulásban vagy a színek megkülönböztetésében;
- Fekete-fehér látás.
Súlyosabb esetekben gyors szemmozgás is előfordulhat egyik oldalról a másikra.
Bizonyos esetekben a diagnózis nehéz lehet, mivel az illető nem ismeri a helyzetét, és nem fordulhat orvoshoz. Gyermekeknél könnyebben észlelhető az achromatopsia, ha nehézségeik vannak az iskolában a színek megtanulásában.
Mi okozhat achromatopsiát
A színvakság fő oka egy genetikai változás, amely megakadályozza a sejtek, a szem fejlődését, amelyek lehetővé teszik a kúpként ismert színek megfigyelését. Amikor a kúpok teljesen érintettek, az achromatopsia teljes, és ezekben az esetekben csak fekete-fehérben látható, azonban ha a kúpok változása kevésbé súlyos, akkor a látás hatással lehet, de mégis lehetővé teszi egyes színek megkülönböztetését, részleges achromatopsiának nevezik.
Mivel genetikai változás okozza, a betegség átterjedhet a szülőkről a gyermekekre, de csak akkor, ha az apa vagy az anya családjában akadnak achromatopsia esetek, még akkor is, ha nem szenvednek a betegségben.
A genetikai változásokon kívül vannak olyan színvakságok is, amelyek felnőttkorban jelentek meg agykárosodás következtében, például daganatok vagy a reumás megbetegedésekben általában alkalmazott hidroxi-klorokin nevű gyógyszer szedése.
A diagnózis felállítása
A diagnózist általában szemész vagy gyermekorvos állítja fel, csak a tünetek és a színvizsgálatok megfigyelésével. Szükség lehet azonban egy látásvizsgálatra, az úgynevezett elektroretinográfiára, amely lehetővé teszi a retina elektromos aktivitásának felmérését, hogy kiderüljön, a kúpok megfelelően működnek-e.
Hogyan történik a kezelés
Jelenleg ennek a betegségnek nincs kezelési módja, ezért a cél a tünetek enyhítésén alapul, amely speciális sötét lencsékkel ellátott szemüveg használatával érhető el, amelyek segítenek javítani a látást, miközben csökkentik a fényt, javítják az érzékenységet.
Ezenkívül ajánlatos kalapot viselni az utcán, hogy csökkentse a szem fényét és elkerülje a sok látásélességet igénylő tevékenységeket, mivel ezek gyorsan elfáradhatnak és csalódottságot okozhatnak.
Annak érdekében, hogy a gyermek normális értelmi fejlődést tudjon elérni, tanácsos tájékoztatni a tanárokat a problémáról, így mindig ülhetnek az első sorban, és például nagy betűkkel és számokkal ellátott anyagokat kínálhatnak.
Kiadványaink
A tanulmány szerint csak egy edzés javíthatja testképét