Aplasztikus vérszegénység: mi ez, fő tünetek és kezelés

Tartalom

• Az aplasztikus vérszegénység tünetei
• A diagnózis felállítása
• Fő okok
• Aplasztikus vérszegénység kezelése

Az aplasztikus vérszegénység egyfajta csontvelő, következésképpen vérbetegség, amelyet a vörösvérsejtek, a leukociták és a keringő vérlemezkék mennyiségének csökkenése jellemez, ami a pancytopeniát jellemzi. Ez a helyzet születésétől kezdve fennállhat, vagy idővel kialakulhat, és oka lehet egyes gyógyszerek alkalmazása vagy például kémiai anyagokkal való gyakori érintkezés.

Annak a ténynek köszönhetően, hogy a csontvelő nem képes működőképes vérsejteket előállítani, és megfelelő mennyiségben, az ilyen típusú vérszegénység jelei és tünetei megjelennek, például sápadtság, túlzott fáradtság, gyakori fertőzések és lila foltok megjelenése a bőrön nyilvánvaló ok nélkül.

Az aplasztikus vérszegénység tünetei

Az aplastikus vérszegénység tünetei és jelei a keringő vérsejtek mennyiségének csökkenése miatt merülnek fel, amelyek közül a legfontosabbak:

• A bőr és a nyálkahártya sápadtsága;
• Évente több fertőzéses eset;
• Lila jelek a bőrön, minden látható ok nélkül;
• Nagy vérzések még apró darabokban is;
• Fáradtság,
• Légszomj;
• Tachycardia;
• Vérzés az ínyben;
• Szédülés;
• Fejfájás;
• Kiütés a bőrön.

Ezenkívül egyes esetekben a vesékben és a húgyutakban is változások lehetnek, ezek a változások gyakoribbak a Fanconi-vérszegénység esetében, amely egyfajta veleszületett aplasztikus vérszegénység. Tudjon meg többet Fanconi vérszegénységéről.

A diagnózis felállítása

Az aplasztikus vérszegénység diagnózisát a laboratóriumi vizsgálatok elemzése alapján állítják fel, főleg a vérképet, amely az ajánlottnál kisebb mennyiségű vörösvértestet, leukocitát és vérlemezkét mutat.

A diagnózis megerősítéséhez az orvos általában a mielogram elvégzését kéri, amelynek célja a csontvelő biopszia elvégzése mellett annak értékelése, hogy a csontvelő miként működik a sejttermelésben. Értse meg, mire szolgál a csontvelő biopszia és hogyan történik.

Bizonyos esetekben, különösen akkor, ha kiderül, hogy az aplastikus vérszegénység veleszületett, az orvos képalkotó vizsgálatokat kérhet a húgyutak és a vesék értékeléséhez, ezen laboratóriumi vizsgálatok mellett, amelyek ezt a rendszert értékelik, például karbamidot és kreatinint.

Fő okok

A csontvelőben az a változás, amely aplasztikus vérszegénységhez vezet, veleszületett vagy szerzett lehet. Veleszületett aplasztikus vérszegénység esetén a gyermek ezzel a változással születik, és az élet első éveiben tünetek jelentkeznek.

Másrészt a szerzett aplasztikus vérszegénység idővel kialakul, és összefüggésbe hozható a gyógyszerek alkalmazásával, autoimmun betegségek vagy vírusfertőzések következtében, vagy néhány mérgező anyag gyakori expozíciója miatt, amelyek közül a legfontosabbak a bizmut, a rovarirtók, az inszekticidek , klóramfenikol, aranysók és kőolajtermékek.

Aplasztikus vérszegénység kezelése

Az aplasztikus vérszegénység kezelésének célja a tünetek enyhítése és a csontvelő stimulálása ahhoz, hogy elegendő vérsejt termelődjön, amelyek képesek ellátni funkcióikat.

Így vérátömlesztés ajánlható, amely annak a ténynek a következtében, hogy a vörösvértesteket és a vérlemezkéket transzfúzióban részesítik, főleg a tünetek enyhítésére van lehetőség, mivel nagyobb mennyiségű oxigént szállítanak a sejtek. Ezenkívül az antibiotikumok vénában történő használata erősíti az immunrendszert, segít a fertőzések leküzdésében.

A csontvelő aktivitását serkentő gyógyszerek és az immunszuppresszív gyógyszerek, például a metilprednizolon, a ciklosporin és a prednizon alkalmazása szintén jelezhető.

E kezelések ellenére az egyetlen, amely hatékonyan gyógyítja az aplasztikus vérszegénységet, a csontvelő-transzplantáció, amelynek során a személy olyan csontvelőt szerez, amely tökéletesen működik, és ideális mennyiségben elősegíti a vérsejtek képződését. Értse meg, mi a csontvelő-transzplantáció és hogyan működik.