A legjobb sclerosis multiplex-blogok 2020-ból

Tartalom

• MultipleSclerosis.net
• Egy pár felveszi az MS-t
• Új normálisaim
• MS kapcsolat
• Lány MS-vel
• MS beszélgetések
• Sclerosis multiplex hírek ma
• Sclerosis Multiplex Trust
• MS Kanadai Társaság
• Bukdácsolás a Treacle-n keresztül
• Dinoszauruszok, szamarak és MS
• Yvonne deSousa
• Saját páratlan zokni
• Botlás a Lakásokban
• MS nézetek és hírek
• Hozzáférhető Rach
• Nos és erős az MS-vel
• Az MS Muse

A sclerosis multiplex (MS) egy kiszámíthatatlan betegség, amelynek számos tünete jelentkezhet, elmehet, elidőzhet vagy súlyosbodhat.

Sokak számára a tények megértése - a diagnózistól és a kezelési lehetőségektől a betegséggel való együttélés kihívásaiig - a {textend} az első lépés a betegség sikeres kezelésének elsajátításában.

Szerencsére van egy támogató közösség, amely az MS előmozdításával, tájékoztatásával és valódi megismerésével jár el az élen.

Ezek a blogok az idei legjobb listán szerepeltek egyedi perspektívájuk, szenvedélyük és elkötelezettségük iránt, hogy segítsék az MS-vel élőket.

MultipleSclerosis.net

A vezetés biztonsága, az anyagi stressz, a súlygyarapodás, a csalódottság és a jövő félelme - {textend} az SM-ben élő sokak számára ez aktív aggodalomra ad okot, és ez az oldal egyiküktől sem riad vissza. Az elõzetes és lakkozatlan hangzás része annak, ami a MultipleSclerosis.net blog tartalmát olyan erõsé teszi. A fiatal írók és az MS szószólói, mint Devin Garlit és Brooke Pelczynski, úgy mondják, mintha az lenne. Van egy szakasz az SM-ről és a mentális egészségről, amely mindenki számára értékes, aki küzd a betegség érzelmi hatásaival vagy a krónikus betegséggel járó depresszióval.

Egy pár felveszi az MS-t

Lényegében ez egy figyelemre méltó szerelmi történet két, MS-ben élő emberről. De ez nem áll meg itt. Jennifer és Dan házaspárnak MS-je van és törődjenek egymással. Blogjukon megosztják mindennapi küzdelmeik és sikereik részleteit, valamint átgondolt forrásokkal, amelyek megkönnyítik az SM életét. Folyamatosan figyelemmel kísérik minden kalandjukat, érdekképviseleti munkájukat, valamint azt, hogy miként kezelik és kezelik az SM egyedi eseteit.

Új normálisaim

Az SM-ben szenvedő betegek, akik tüneteket tapasztalnak vagy különösen nehéz időket tapasztalnak, hasznos tanácsokat találnak itt. Nicole Lemelle mindaddig szószólója volt az MS közösségnek, amire sokan emlékszünk, és talált egy jó helyet a története őszinte elmondása és a közösség inspirálása és felemelése között. Nicole MS-útja sziklás volt az elmúlt években, de bátorságát oly módon osztja meg, hogy kedvet kapjon a számítógép képernyőjén való átkaroláshoz.

MS kapcsolat

Az SM-ben szenvedő emberek és gondozóik, akik inspirációt vagy oktatást keresnek, itt megtalálják. Ez a blog rengeteg történetet kínál az SM-ben szenvedőktől életük minden szakaszában. Az MS Connection a kapcsolatoktól és a testmozgástól kezdve a karrier-tanácsadásig mindenről beszél, és mindenről, ami közte van. Az Országos MS Társaság házigazdája, így értékes kutatási cikkeket is talál itt.

Lány MS-vel

Az újonnan MS-vel diagnosztizált emberek különösen hasznosnak találják ezt a blogot, bár bárki, aki MS-vel él, értéket találhat ezekben a cikkekben. Caroline Craven elképesztő munkát végzett az SM-ben szenvedők számára egy olyan hasznos erőforrás létrehozásában, amely olyan témákat tartalmaz, mint az illóolajok, a kiegészítő ajánlások és az érzelmi wellness.

MS beszélgetések

Ez a blog hasznos azoknak az embereknek, akik újonnan diagnosztizáltak SM-t, vagy bárkinek, akinek van egy adott MS-problémája, amelyben tanácsot szeretne kapni. Az amerikai multiplex sclerosis multiplex szövetségének házigazdája a cikkeket az élet minden területéről származó SM-es emberek írják. Ez nagyszerű kiindulópont azok számára, akik teljes képet keresnek az SM-ről.

Sclerosis multiplex hírek ma

Ha bármit keres, ami hírnek tekinthető az MS közösség számára, akkor itt találja meg. Ez az egyetlen online kiadvány, amely az MS-hez kapcsolódó híreket szolgáltatja napi, következetes és naprakész erőforrást biztosít.

Sclerosis Multiplex Trust

A külföldön élő, MS-ben szenvedő emberek élvezni fogják az MS kutatásainak ismertetését. Vannak személyes történetek az SM-ben élő emberekről, valamint az MS-vel kapcsolatos események és adománygyűjtések listája az Egyesült Királyságban.

MS Kanadai Társaság

Torontóból származik, ez a szervezet szolgáltatásokat nyújt az SM-ben élőknek és családtagjaiknak, és kutatásokat finanszíroz a gyógyszer megtalálására. Több mint 17 000 taggal elkötelezettek az MS kutatásának és szolgáltatásainak támogatása mellett. Böngésszen a kutatási reflektorfények és a finanszírozási hírek között, és vegyen részt ingyenes oktatási webes szemináriumokon.

Bukdácsolás a Treacle-n keresztül

A szívmelengető és őszinte blog címszava „megbotlik az életben az MS-vel”. Jen őszinte és felhatalmazott perspektívája visszhangzik minden itteni tartalomban - {textend} a kanalas neveléssel kapcsolatos bejegyzésektől kezdve a krónikus betegségben szenvedő bűntudattal való élet valóságán át a termékismertetésekig. Jen emellett együttműködik a Dizzycast nevű podcaston a Dinosaurs, a Donkeys és az MS-szel (lásd alább).

Dinoszauruszok, szamarak és MS

Heather 27 éves színész, tanár és az MS szószólója, aki Angliában él. Több évvel ezelőtt diagnosztizálták MS-t, és röviddel ezután elkezdett blogolni. Amellett, hogy gondolatait és perspektíváit megosztja az MS-lel, „hasznos ételeket, relaxációs dolgokat és minden olyan testmozgási dolgot” tesz közzé, amelyek hasznosnak bizonyulnak. Az egészséges életmód határozott híve, aki segít javítani az életet az SM-ben, Heather gyakran megosztja azt, ami neki a legjobban bevált.

Yvonne deSousa

Yvonne deSousa az vicces. Böngésszen a bio oldalán, és meglátod, mire gondolunk. 40 éves kora óta relapszáló remissziós SM-vel is él. A reakciója, amikor először diagnosztizálták? - Nehéz elhinni, de nevetni kezdtem. Aztán sírtam. Felhívtam Laurie nővéremet, akinek csaknem 10 évvel ezelőtt diagnosztizálták az SM-t. Megnevettetett. Rájöttem, hogy a nevetés szórakoztatóbb. Aztán elkezdtem írni. Figyelemre méltó Yvonne azon képessége, hogy a nehézségek ellenére is humorra találjon, de nagyon őszinte, ha a dolgok túl sötétek vagy nehezen nevethetők. "A sclerosis multiplex súlyos és félelmetes" - írja a nő. „Ezeknek az írásaimnak nem célja semmilyen módon sem lebecsülni ezt az állapotot, sem az abban szenvedőket, különösen azokat, akik előrehaladott állapotban vannak. Írásom csak egy rövid mosolyt kíván jelenteni azoknak, akik kapcsolatban állhatnak az MS-ből fakadó furcsa körülményekkel. "

Saját páratlan zokni

Doug az én furcsa zoknimból csak úgy érezte, hogy nevetésre van szüksége az SM diagnózisa után, még 1996-ban. És nevetni is tett. Blogjával meghív mindannyiunkat, hogy nevessünk vele. Doug ironikus esze és a nyelvről pofára eső önmegsemmisítés, valamint az MS-vel való együttélés iránti brutális őszintesége keverékével blogbejegyzéseit nyugodtnak érzi a vihar közepette. Karrierjét humoristaként és reklámszövegíróként töltötte, Doug ismeri az „oktatás-fejlesztés” csínját-bínját. Arra törekszik, hogy oktassa olvasóit az SM realitásáról akkor is, ha kínos lesz, például váratlan nehézségei vannak a vizelettel vagy a bélmozgással, vagy nem szándékos merevedése van, miközben Botox-lövéseket kap a lábába az orvosi rendelőben. Mindannyiunkat nevetni akar.

Botlás a Lakásokban

A Stumbling in Flats című könyvmenetről blogot készített Barbara A. Stensland projektmenedzser, professzionális író.A walesi Cardiffban székhellyel rendelkező Barbarának 2012-ben diagnosztizálták az SM-t, és nem szégyenlősen vallja be, hogy az SM életében gyakran buktató volt. MS-je miatt elengedték egy munkahelyről, de ez nem akadályozta meg abban, hogy kreatív írásbeli MA-t szerezzen, több díjat is nyert írásáért, tanácsadói szerepet töltött be az MS pontos ábrázolásával foglalkozó filmekben, a BBC és a BBC oldalán Wales és hozzájárulása az ügyfelek számára olyan változatos webhelyekhez, mint a gyógyszergyárak és az MS társadalmai. Barbara üzenete az, hogy még mindig bármit megtehetsz, még SM diagnózis esetén is. Saját elismerését íróként is felhasználja, hogy felhívja a figyelmet az MS-ről író más bloggerekre.

MS nézetek és hírek

Ne hagyja, hogy az egyszerű Blogspot-sablon becsapjon. Az MS Views és News rengeteg információt tartalmaz a legfrissebb tudományos áttörésekről és az SM-hez kapcsolódó tanulmányokról, valamint az MS kezelésének élvonalbeli kutatásairól és a hasznos forrásokra mutató linkekről. A floridai székhelyű Stuart Schlossmannak 1999-ben diagnosztizálták az SM-t, és megalapította az MS News and Views-ot, hogy nagy mennyiségű MS-hez kapcsolódó tudományos és orvosi tartalmat kínáljon, amelyek mind egy helyen vannak elhelyezve, nem pedig az interneten szétszórva. Ez valóban egyablakos ügyintézés, amely kielégíti kíváncsiságát az SM kutatásával kapcsolatban, és a lehető legközelebb kerül az elsődleges forrásokhoz, anélkül, hogy több ezer erőforrást szűrne át az interneten.

Hozzáférhető Rach

Rachael Tomlinson az Accessible Rach weboldalának névadója (tagline: „több, mint egy kerekesszék”). Elsősorban yorkshire-i angliai rögbi rajongó. És mivel az elsődleges progresszív SM-ben diagnosztizált, életével az MS-ben lehetőséget teremtett arra, hogy az Egyesült Királyságban számos rögbi bajnokság kerekesszékkel való megközelíthetőségéről (vagy annak hiányáról) beszéljen. Munkája segített felhívni a figyelmet a sportstadion elérhetőségének kérdésére. Ő is reneszánsz nő. Népszerű Instagram-oldalt üzemeltet, amely népszerűsíti a szépségápolási és kozmetikai tippeket, miközben segíti az MS tudatosságának terjesztését és a kerekesszék használatával járó megbélyegzés megsemmisítését.

Nos és erős az MS-vel

A Well and Strong with MS a SocialChow alapítójának és vezérigazgatójának, Angie Rose Randallnak a munkája. Angie Chicagóban született és nőtt fel, és kommunikációs szakértővé vált, mielőtt 29 évesen diagnosztizálta volna a relapszáló-remissziós SM-t. Feladata, hogy mozgalmas életét bemutassa, hogy megmutassa, mennyi minden lehetséges még az SM diagnózisa után is. Számos teljes munkaidős szereppel, köztük saját cég vezetésével olyan nagy jelentőségű ügyfelekkel, mint a Sprint és a NASCAR, két kisgyerek és egy Shih Tzu nevelésével, valamint következetes tapasztalataival való írásával, tele van a kezével. És elég rohadt jó munkát végez rajta.

Az MS Muse

Ez egy nagyon személyes blog, amelyet egy fiatal fekete nő írt, aki 4 évvel ezelőtt kapott sclerosis multiplex diagnózist. Eltökélt szándéka, hogy félelem nélkül felfedezze életét, és nem hagyja, hogy az MS meghatározza. A blog első személyének beszámolóját tartalmazza az MS-vel való együttélésről. Megtalálja a "Fogyatékkal élő krónikák" és a "The Journal" tele egyszerű, mindennapi történetekkel, cukor nélkül. Ha bátor és nyílt történeteket szeretne olvasni a fogyatékosságról, a visszaesésekről és a depresszióról, amelyek kísérhetik az MS-t, Ashley heves optimizmusával párosulva, ez a blog az Ön számára.

Van kedvenc blogod, amelyet jelölni szeretnél? Írjon nekünk a következő címre: [email protected].