Hogyan birkózom meg az elsődleges progresszív MS-vel

Még akkor is, ha megérti, mi a PPMS és milyen hatással van a testére, valószínűleg vannak olyan idők, amikor egyedül, elszigeteltnek és talán kétségbeesettnek érzi magát. Bár ez az állapot enyhén szólva is kihívást jelent, ezek az érzések normálisak.

A kezelés módosításától kezdve az életmód-adaptációig az életed tele lesz kiigazításokkal. De ez nem azt jelenti, hogy igazítanod kell, hogy ki vagy egyén.

Ennek ellenére annak kiderítése, hogy a hozzád hasonló emberek hogyan küzdenek meg és kezelik az állapotot, segíthet abban, hogy jobban támogatottnak érezd magad a PPMS-utazás során. Olvassa el ezeket az idézeteket a Living with Sclerosis Multiplex Facebook közösségünkből, és nézze meg, mit tehet a PPMS kezelésében.

- Folytasd tovább. (Könnyebben mondom, tudom!) A legtöbb ember nem érti. Nincs MS. ”
– Janice Robson Anspach, MS-vel él

„Őszintén szólva az elfogadás kulcsfontosságú a megküzdésben - {textend} támaszkodva a hitre és az optimizmus gyakorlására, és elképzelve a jövőt, ahol lehetséges a helyreállítás. Soha ne add fel."
– Todd Castner, MS-vel él

„Néhány nap sokkal nehezebb, mint más! Vannak napok, amikor csak annyira eltévedtem, vagy szeretnék feladni, és készen lennék mindennel! Más napokon a fájdalom, a depresszió vagy az álmosság eluralkodik rajtam. Nem szeretek gyógyszereket szedni. Néha abba akarom hagyni mindet. Aztán eszembe jut, miért harcolok, miért nyomulok és folytatom.
– Crystal Vickrey, MS-vel él

- Mindig beszéljen valakivel arról, hogy mit érez. Ez önmagában segít. ”
– Jeanette Carnot-Iuzzolino, MS-vel él

"Minden nap felébredek, új célokat tűzök ki és minden nap ápolok, akár fájnak, akár jól érzem magam."
– Cathy Sue, MS-vel él