Baba és cisztás hygrómák

Tartalom

• Mik a cisztás hygrómák?
• Mi okozza a cisztás hygrómák kialakulását?
• Melyek a cisztás hygrómák tünetei?
• Cisztás hygrómák diagnosztizálása
• Cisztás hygrómák kezelése
• Cisztás hygrómával rendelkező csecsemők hosszú távú kilátásai

Mik a cisztás hygrómák?

A cisztás hygróma olyan rendellenes növekedés, amely általában a csecsemő nyakán vagy fején jelentkezik. Egy vagy több cisztából állnak, és az idő múlásával hajlamosabbak lesznek. Ez a rendellenesség leggyakrabban akkor alakul ki, amikor a csecsemő még méhében van. Cisztás hygroma azonban születés után is megjelenhet.

A cisztás hygrómák folyadékkal töltött zsákok, amelyeket a nyirokrendszer elzáródása okoz. Ez a rendszer szervek és szövetek hálózata, amely elősegíti a folyadékok mozgását a testben és a fehérvérsejtek szállítását. A zsákok általában a terhesség 9. és 16. hetében alakulnak ki.

Az összes cisztás hygrómájú magzat körülbelül felében kromoszóma rendellenességek vannak. A kromoszómák DNS-molekulák, és ha ezek szegmensei hiányoznak vagy megsérülnek, súlyos orvosi szövődmények léphetnek fel. Azonban gyermekének kevésbé valószínű, hogy kromoszóma rendellenességei vannak, ha a cisztás hygroma 20. hétig eltűnik.

A cisztás hygróma megnövelheti a vetélés kockázatát, és akár életveszélyes is lehet.Az orvosok azt javasolják, hogy ütemezze a szülést egy nagyobb egészségügyi központban, ha terhesség alatt hygrómát észlelnek.

Mi okozza a cisztás hygrómák kialakulását?

A cisztás hygróma genetikai rendellenességek vagy környezeti tényezők miatt alakulhat ki. A diagnózis időpontjában egy vagy több növekedés lehet jelen.

A cisztás hygrómák általános környezeti okai a következők:

• a vírusos fertőzések az anyától a babaig terjedés alatt terjedtek
• drogoknak vagy alkoholnak való kitettség terhesség alatt

A cisztás hygrómákat gyakrabban észlelik genetikai betegségben szenvedő csecsemőknél. Különösen általánosak kromoszóma rendellenességekkel küzdő csecsemőknél. A hygrómákhoz kapcsolódó genetikai állapotok között szerepel:

• Turner-szindróma, amelyben a női gyermekeknek kettő helyett egy X kromoszóma van
• 13., 18. vagy 21. trizómia, olyan körülmények, amikor a gyermekeknek egy extra kromoszómája van
• Noonan szindróma, egy olyan rendellenesség, amelyet a hét specifikus gén egyikében bekövetkező változás (mutáció) okoz

Melyek a cisztás hygrómák tünetei?

A születés után kialakuló cisztás hygrómák nem feltétlenül észrevehetők a csecsemő születésekor. Láthatóvá válhatnak, ha nagyobbra nőnek, és a gyermek öregszik. A cisztás hygróma általában a gyermek 2 éves koráig jelentkezik.

A cisztás hygroma fő tünete lágy, szivacsos csomó jelenléte. Ez a csomó leggyakrabban a nyakon jelenik meg. A hónalj és az ágyék területén azonban cisztás hygroma is kialakulhat.

A cisztás hygrómák mérete a nettó negyedétől egészen olyan nagyig terjedhet, mint egy baseball. A nagyobb növekedés akadályozhatja a mozgást vagy más nehézségeket okozhat.

Cisztás hygrómák diagnosztizálása

Orvosa elrendel egy amniocentesist, ha ultrahang során cisztás hygrómát észlel. Az amniocentesis ellenőrizheti a magzat genetikai rendellenességeit.

E vizsgálat alatt feküdni fogsz egy vizsgálati asztalon, miközben orvosa jódoldattal megtisztítja a hasát. Ultrahang útmutatásként az orvos tűvel fog mintát venni a folyadékból az amniotikus tasakból.

Más vizsgálatokat fognak használni a diagnózis megállapításához, ha a cisztás hygrómákat csak a gyermek születése után találták meg. Ezek tartalmazzák:

• mellkas röntgen
• ultrahang
• CT vizsgálat

Cisztás hygrómák kezelése

A cisztás hygrómákat nem kezelik, amikor a csecsemő méhében van. Ehelyett orvosa szorosan figyelemmel kíséri a baba egészségét. A terhesség korai szakaszában talált cisztás hygrómák néha megszűnnek a születés előtt. Ha születésekor szövődmények vannak, akkor valószínűleg ütemeznie kell a szülést egy nagyobb egészségügyi központban.

A cisztás hygroma általában kezelhető, ha születéskor van jelen, vagy később alakul ki. A kezelés első lépése a műtét. A teljes növekedést el kell távolítani annak visszatérésének megakadályozása érdekében.

Egyes esetekben azonban orvosa nem akarja eltávolítani a nagy cisztás hygrómákat. Ezek a növekedések általában nem rákosak, tehát az orvosok nem akarnak megszabadulni tőlük, ha fennáll az egészséges szövetek károsodásának veszélye. Ehelyett más technikák is alkalmazhatók a nagy cisztás hygrómák zsugorítására:

• szkleroterápia, amely magában foglalja a gyógyszer injektálását a cisztaba
• kemoterápiás kezelés
• sugárkezelés
• szteroid gyógyszeres kezelés

Ezek a módszerek nem nagyon hatékonyak kis cisztás hygrómák kezelésében, ám ezek hasznosak lehetnek a nagy növekedések csökkentésében. Amint a növekedés elég kicsi, könnyebben eltávolítható műtéti úton.

Soha ne próbáljon magad szúrni vagy üríteni a cisztás hygromat. Súlyos vérzést okozhat és fertőzéshez vezethet.

Cisztás hygrómával rendelkező csecsemők hosszú távú kilátásai

A cisztás hygróma fő potenciális szövődményei a következők:

• ismétlődő növekedések
• vérzés
• fertőzés az érintett területen
• az izmok, idegek vagy szövetek károsodása a hygroma eltávolítását célzó műtét során

A cisztás hygrómával rendelkező csecsemők kilátása azonban általában jó, ha a növekedés születés után jelentkezik. Ez különösen igaz, ha a daganatok teljesen eltávolíthatók. Ha nem lehet eltávolítani, a cisztás hygróma visszatérhet vagy terjedhet más területeken.