Diagnosztizált fiatal: az a nap, amikor megismerkedtem egész életen át tartó barátommal, MS

Mi történik, ha kénytelen vagy olyannal tölteni az életed, amire nem kértél?

Az egészség és a wellness mindannyiunkat másképp érint. Ez egy ember története.

Amikor meghallja az „egész életen át tartó barát” szavakat, gyakran eszembe jut egy lélektárs, partner, legjobb barát vagy házastárs. De ezek a szavak a Valentin-napra emlékeztetnek, amikor megismertem egész életen át tartó új barátomat: a sclerosis multiplexet (MS).

Mint minden kapcsolat, az MS-vel való kapcsolatom sem egy nap alatt történt, hanem egy hónappal korábban kezdett haladni.

Január volt, és az ünnepi szünet után visszatértem az egyetemre. Emlékszem, hogy izgatottan vártam egy új félévet, de rettegtem az elkövetkező néhány hét intenzív előszezonbeli lacrosse edzésétől is. Az első héten a csapat kapitánygyakorlatokat folytatott, amelyek kevesebb időt és nyomást jelentenek, mint az edzőkkel folytatott gyakorlatok. Időt ad a hallgatóknak ahhoz, hogy alkalmazkodjanak az iskolai visszatéréshez és az órák kezdetétől.

Annak ellenére, hogy büntetést kell teljesítenie, Jonsie Run (más néven "büntetési futás" vagy valaha volt legrosszabb futás), a kapitányi gyakorlatok hete élvezetes volt - {textend} könnyű, nyomás nélküli módszer a testmozgásra és a lacrosse játékára a barátaimmal. De egy pénteki összecsapáson kiszúrtam magam, mert a bal karom erősen bizsergett. Beszéltem az atlétikai edzőkkel, akik megvizsgálták a karomat, és néhány mozgástartományi tesztet végeztek. Stimulációs és hőkezeléssel (más néven TENS) állítottak fel és hazaküldtek. Azt mondták, hogy másnap térjek vissza ugyanarra a kezelésre, és a következő öt napban követtem ezt a rutint.

Ez idő alatt a bizsergés csak súlyosbodott, és a karom mozgatásának képessége rendkívül csökkent. Hamarosan új érzés támadt: szorongás. Most olyan elsöprő érzésem támadt, hogy az I. osztályú lacrosse túl sok, az egyetem általában túl sok, és csak azt akartam, hogy otthon legyek a szüleimmel.

Az újdonsült szorongásom mellett a karom alapvetően lebénult. Képtelen voltam edzeni, emiatt hiányzott a 2017-es szezon első hivatalos gyakorlata. Telefonon a szüleimhez sírva könyörögtem, hogy jöjjenek haza.

A dolgok egyértelműen nem javultak, ezért az oktatók röntgenfelvételt rendeltek a vállamról és a karomról. Az eredmények normalizálódtak. Sztrájkoljon egyet.

Nem sokkal később meglátogattam szüleimet, és meglátogattam szülővárosom ortopédjét, akiben a családom megbízott. Megvizsgált és röntgenre küldött. Az eredmények ismét normálisak voltak. Sztrájk kettőt.

"Az első szavak a következők voltak:" Ritka, a kezelés segíthet, de nincs gyógymód. " OTT. IS. NEM. GYÓGYMÓD. Akkor érte el igazán. - Grace Tierney, hallgató és az MS túlélője

De aztán javasolta a gerincem MRI-jét, és az eredmények rendellenességet mutattak. Végül kaptam néhány új információt, de sok kérdés továbbra is megválaszolatlan maradt. Csak abban a pillanatban tudtam, hogy rendellenesség van a C-gerinces MRI-n, és hogy szükségem van egy másik MRI-re. Kissé megkönnyebbülve, hogy kezdek válaszokat kapni, visszatértem az iskolába, és továbbítottam a hírt edzőimnek.

Egész idő alatt arra gondoltam, hogy mi történik izmos és egy lacrosse sérüléssel kapcsolatos. De amikor visszatértem a következő MR-re, megtudtam, hogy ez az agyamhoz kapcsolódik. Hirtelen rájöttem, hogy ez nem csak egyszerű lacrosse sérülés lehet.

Ezután találkoztam a neurológusommal. Vért vett, elvégzett néhány fizikai tesztet, és azt mondta, hogy még egy MRI-t szeretne az agyamról - ezúttal kontrasztosan. Megtettük, és egy megbeszéléssel tértem vissza az iskolába, hogy még hétfőn újra felkeressem a neurológust.

Tipikus hét volt az iskolában. Az osztályaimban felzárkózást játszottam, mivel az orvoslátogatások miatt annyira hiányzott. Megfigyeltem a gyakorlatot. Úgy tettem, mintha normális egyetemista lennék.

Elérkezett február 14-én, hétfőn, és egyetlen ideges érzéssel sem jelentem meg az orvosom kinevezését. Arra gondoltam, hogy elmondják, mi a baj, és kijavítják a sérülésemet - {textend} a lehető legegyszerűbb.

Felhívták a nevemet. Bementem az irodába és leültem. A neurológus elmondta, hogy SM-es van, de fogalmam sem volt, mit jelent ez. Rendelt nagy dózisú IV szteroidokat a következő hétre, és azt mondta, hogy ez segít a karomon. Megbeszélt egy nővért, hogy jöjjön a lakásomba, és elmagyarázta, hogy a nővér felállítja a kikötőmet, és hogy ez a kikötő bennem marad a következő héten. Csak annyit kellett tennem, hogy összekötöttem a IV szteroidbuborékomat, és két órát vártam, amíg lecsöpögtek a testembe.

Egyik sem regisztrált ... amíg a megbeszélés nem ért véget, és a kocsiban olvastam az összefoglalót, amely kimondta: „Grace diagnózisa: Szklerózis multiplex”.

Gugliztam az MS-t. Az első szavak a következők voltak: „Ritka, a kezelés segíthet, de nincs gyógymód.” OTT. IS. NEM. GYÓGYMÓD. Akkor ütött meg igazán. Éppen ebben a pillanatban ismertem meg életre szóló barátomat, MS-t. Nem ezt választottam és nem is akartam, de ragadtam vele.

Az SM diagnózisát követő hónapokban félve éreztem magam attól, hogy bárkinek elmondjam, mi a baj velem. Mindenki, aki látott engem az iskolában, tudta, hogy valami nincs rendben. Kiültem a gyakorlatból, sokat hiányoztam az órákról a megbeszélések miatt, és minden nap nagy dózisú szteroidokat kaptam, amitől arcom felrobbant, mint egy pufferhal. A helyzetet tovább rontja, hogy a hangulatváltozásom és az étvágyam egészen más szinten volt.

Most április volt, és nemcsak a karom volt sántítatlan, hanem a szemem is úgy kezdte el csinálni ezt a dolgot, mintha a fejemben táncoltak volna. Mindez őrülten megnehezítette az iskolát és a lacrosse-t. Orvosom azt mondta nekem, hogy amíg az egészségem nem lesz kontroll alatt, addig vonuljak ki az órákról. Követtem az ajánlását, de ezzel elvesztettem a csapatom. Már nem voltam hallgató, ezért nem tudtam megfigyelni a gyakorlatot, és nem használhattam az atlétikai edzőtermet. Játékok közben a lelátón kellett ülnöm. Ezek voltak a legnehezebb hónapok, mert úgy éreztem, mintha veszítettem volna minden.

Májusban kezdtek lecsendesedni a dolgok, és kezdtem azt hinni, hogy a világon vagyok. Úgy tűnt, hogy minden az előző félévben véget ért, és nyár volt. Újra „normálisnak” éreztem magam!

Sajnos ez nem tartott sokáig. Hamar rájöttem, hogy soha nem leszek Normál ismét, és megértettem, hogy ez nem rossz. 20 éves lány vagyok, aki egy életen át tartó betegségben szenved, amely engem érint minden egyes nap. Hosszú időbe tellett ahhoz, hogy fizikailag és mentálisan is igazodjon ehhez a valósághoz.

Kezdetben menekültem a betegségem elől. Nem beszélnék róla. Kerülnék mindent, ami emlékeztetne rá. Még úgy tettem, mintha már nem lennék beteg. Álmodtam arról, hogy feltalálom magam egy olyan helyre, ahol senki sem tudta, hogy beteg vagyok.

Amikor valóban az MS-re gondoltam, borzalmas gondolatok futottak végig a fejemen, hogy durva vagyok és beszennyeződött miatta. Valami nem stimmelt velem, és mindenki tudott róla. Valahányszor ezek a gondolatok támadtak, még messzebb futottam a betegségem elől. Az MS tönkretette az életemet, és soha nem kapnám vissza.

Hónapokig tartó tagadás és önsajnálat után rájöttem, hogy új életre szóló barátom van. És bár nem őt választottam, itt van, hogy maradjon. Elfogadom, hogy most minden másképp van, és nem fog visszatérni a régi helyzetre - {textend}, de ez így van rendjén. Csakúgy, mint minden kapcsolatban, vannak dolgok, amelyeken dolgozni kell, és csak akkor tudod, hogy melyek ezek, amíg egy ideig nem élsz a kapcsolatban.

Most, hogy MS és én egy éve barátok vagyunk, tudom, mit kell tennem, hogy ez a kapcsolat működjön. Nem hagyom, hogy az MS vagy a kapcsolatunk meghatározzon engem. Ehelyett szembesülök a kihívásokkal, és nap mint nap foglalkozom velük. Nem adom meg magam, és hagyom, hogy idő múljon mellettem.

Boldog Valentin-napot - {textend} minden nap - {textend} nekem és egy életen át tartó barátomnak, a sclerosis multiplexnek.

Grace a strand és minden vízi dolog szerelmese, 20 éves, ádáz sportoló, és valaki, aki mindig a jó időre törekszik, akárcsak a kezdőbetűi.