Mi a kék sclera, lehetséges okai és mit kell tenni

Tartalom

• Lehetséges okok
• 1. Vashiányos vérszegénység
• 2. Osteogenesis imperfecta
• 3. Marfan-szindróma
• 4. Ehlers-Danlos-szindróma
• 5. Gyógyszerek használata

A kék sclera az az állapot, amely akkor fordul elő, amikor a szem fehér része kékes színűvé válik, ami megfigyelhető néhány csecsemőben, legfeljebb 6 hónapos korig, és például 80 év feletti idős embereknél is megfigyelhető.

Ez az állapot azonban társulhat más betegségek, például vashiányos vérszegénység, osteogenesis imperfecta, egyes szindrómák, sőt bizonyos gyógyszerek alkalmazásával is.

A kék sclera megjelenéséhez vezető betegségek diagnosztizálását háziorvosnak, gyermekorvosnak vagy ortopédnek kell elvégeznie, és az illető klinikai és családi kórtörténetének, vér- és képalkotó vizsgálatoknak kell alávetni. A jelzett kezelés a betegség típusától és súlyosságától függ, amely magában foglalhatja az étrend megváltozását, a gyógyszerek alkalmazását vagy a fizikoterápiát.

Lehetséges okok

A kék sclera megjelenhet a vérben csökkent vas mennyisége vagy a kollagéntermelés hibái miatt, ami olyan betegségek kialakulásához vezethet, mint:

1. Vashiányos vérszegénység

A vashiányos vérszegénységet a vér hemoglobinértékei határozzák meg, amelyeket a teszt Hb-nek tekint, normális érték alatt pedig nőknél kevesebb, mint 12 g / dl, férfiaknál pedig 13,5 g / dl. Az ilyen típusú vérszegénység tünetei közé tartozik a gyengeség, fejfájás, a menstruáció megváltozása, a túlzott fáradtság, és akár a kék sclera megjelenéséhez is vezethet.

A tünetek megjelenésekor ajánlott segítséget kérni egy háziorvostól vagy hematológustól, aki olyan vizsgálatokat kér, mint például a teljes vérkép és a ferritin dózisa, annak ellenőrzésére, hogy van-e vérszegénysége és milyen mértékű a betegség. Tudjon meg többet a vashiányos vérszegénység azonosításáról.

Mit kell tenni: miután az orvos felállította a diagnózist, jelzik a kezelést, amely általában vas-szulfát felhasználásából és a vasban gazdag ételek bevitelének növeléséből áll, amelyek lehetnek vörös hús, máj, baromfihús, hal és sötétzöld zöldségek. A C-vitaminban gazdag ételek, például a narancs, az acerola és a citrom szintén ajánlhatók, mivel javították a vas felszívódását.

2. Osteogenesis imperfecta

Az Osteogenesis imperfecta egy olyan szindróma, amely az 1. típusú kollagénnel kapcsolatos egyes genetikai rendellenességek miatt csonttörékenységet okoz. Ennek a szindrómának a jelei gyermekkorban kezdenek megjelenni, az egyik fő jel a kék sclera jelenléte. Tudjon meg többet az osteogenesis imperfecta egyéb jeleiről.

A koponya és a gerinc egyes csontdeformitása, valamint a csontok szalagjainak lazasága ebben az állapotban meglehetősen jól látható. A gyermekorvos vagy ortopéd a legmegfelelőbb módszer a tökéletlen osteogenezis felfedezésére ezen jelek elemzésével. Az orvos panorámás röntgenfelvételt rendelhet a betegség mértékének megértése és a megfelelő kezelés kijelölése érdekében.

Mit kell tenni: a kék sclera és a csontdeformációk jelenlétének ellenőrzése során ideális az, ha gyermekorvosra vagy ortopédra keresünk, hogy megerősítsük a tökéletlen osteogenezist, és meg kell jelölni a megfelelő kezelést, amely lehet a biszfoszfonátok használata a vénában, amelyek gyógyszerek erősítse a csontokat. Általánosságban orvostechnikai eszközökkel is szükség van a gerinc stabilizálására és fizikoterápiás foglalkozásokra.

3. Marfan-szindróma

A Marfan-szindróma egy domináns gén által okozott örökletes betegség, amely veszélyezteti a szív, a szem, az izmok és a csontok működését. Ez a szindróma okuláris megnyilvánulásokat okoz, mint például a kék sclera, és arachnodactyly-t okoz, amikor az ujjak eltúlzottan hosszúak, megváltoznak a mellkascsontban, és a gerincet görbültebbé teszi az egyik oldalon.

Azoknál a családoknál, akiknél ez a szindróma előfordul, ajánlott genetikai tanácsadást végezni, amelyben elemezni kell a géneket, és szakemberekből álló csoport ad útmutatást a kezeléshez. Tudjon meg többet arról, mi a genetikai tanácsadás és hogyan történik.

Mit kell tenni: ennek a szindrómának a diagnózisa a terhesség alatt felállítható, azonban ha születés után gyanú merül fel, a gyermekorvos genetikai vizsgálatok és vér- vagy képalkotó vizsgálatok elvégzését javasolhatja annak ellenőrzésére, hogy a szindróma mely testrészeket érte el. Mivel a Marfan-szindrómának nincs gyógyírja, a kezelés a szervek változásainak szabályozásán alapul.

4. Ehlers-Danlos-szindróma

Az Ehlers-Danlos-szindróma az öröklődő betegségek összessége, amelyet a kollagén termelésének hibája jellemez, ami a bőr és az ízületek rugalmasságához vezet, valamint az artériák és az erek falának támasztásával kapcsolatos problémák. Tudjon meg többet az Ehlers-Danlos-szindrómáról.

A tünetek személyenként változnak, de különféle változások léphetnek fel, például a test elmozdulása, az izomzúzódások, és ebben a szindrómában szenvedő emberek orrán és ajkán a normálnál vékonyabb bőr lehet, ami gyakrabban okoz sérüléseket. A diagnózist gyermekorvosnak vagy háziorvosnak kell felállítania az ember klinikai és családi kórtörténetében.

Mit kell tenni: a diagnózis megerősítését követően a különböző szakterületek orvosainak, például kardiológusnak, szemésznek, bőrgyógyásznak, reumatológusnak történő nyomon követése ajánlható, hogy támogató intézkedéseket hozzanak a szindróma következményeinek csökkentésére a különböző szervekben, mivel a betegség nincs gyógymódja, és idővel egyre rosszabbá válik.

5. Gyógyszerek használata

Bizonyos típusú gyógyszerek alkalmazása a kék sclera megjelenéséhez is vezethet, mint például a minociklin nagy dózisokban és azoknál az embereknél, akik több mint 2 éve használják. A rák egyes típusainak kezelésére szolgáló egyéb gyógyszerek, mint például a mitoxantron, szintén okozhatják a sclera kékülését, amellett, hogy a körmök depigmentációját okozzák, és szürke színűek maradnak.

Mit kell tenni: ezek a helyzetek nagyon ritkák, azonban ha egy személy e gyógyszerek bármelyikét szedi, és észreveszi, hogy a szem fehér része kékes színű, fontos, hogy tájékoztassa a gyógyszert adó orvost, hogy a szuszpenzió, az adag megváltozzon. vagy cserélni egy másik gyógyszerre.