Szisztémás szklerózis: mi ez, tünetei és kezelése

Tartalom

• Fő tünetek
• A diagnózis felállítása
• Kinek a veszélye a legnagyobb
• Hogyan történik a kezelés

A szisztémás szklerózis egy autoimmun betegség, amely a kollagén túlzott termelését okozza, változást okozva a bőr textúrájában és megjelenésében, amely egyre keményebbé válik.

Ezenkívül bizonyos esetekben a betegség a test más részeire is hatással lehet, más fontos szervek, például a szív, a vese és a tüdő megkeményedését okozva. Emiatt nagyon fontos a kezelés megkezdése, amely ugyan nem gyógyítja meg a betegséget, de késlelteti annak kialakulását és megakadályozza a szövődmények megjelenését.

A szisztémás szklerózisnak nincs ismert oka, de ismert, hogy gyakoribb a 30-50 év közötti nőknél, és a betegeknél különböző módon nyilvánul meg. Kialakulása szintén kiszámíthatatlan, gyorsan fejlődhet, halálhoz vezethet, vagy lassan, csak kisebb bőrproblémákat okozva.

Fő tünetek

A betegség legkorábbi szakaszában a bőr a leginkább érintett szerv, kezdve az edzettebb és kivörösödött bőr jelenlétével, különösen a száj, az orr és az ujjak környékén.

Azonban amint súlyosbodik, a szisztémás szklerózis a test más részeire, sőt a szervekre is hatással lehet, olyan tüneteket okozva, mint:

• Ízületi fájdalom;
• Járási és mozgási nehézségek;
• Állandó légszomj érzése;
• Hajhullás;
• Változások a béltranzitban, hasmenéssel vagy székrekedéssel;
• Nyelési nehézség;
• Duzzadt has étkezés után.

Sok ilyen típusú szklerózisban szenvedő embernél is kialakulhat Raynaud-szindróma, amelynek során az ujjak erek összeszűkülnek, megakadályozva a vér megfelelő átjutását, és az ujjhegyek színvesztését és kényelmetlenséget okozva. Tudjon meg többet arról, mi a Raynaud-szindróma és hogyan kezelik.

A diagnózis felállítása

Általában az orvos a szisztémás szklerózisra gyanakodhat, miután megfigyelte a bőr változását és a tüneteket, azonban más diagnosztikai vizsgálatokat, például röntgenfelvételt, CT-vizsgálatot és akár egy bőrbiopsziát is el kell végezni más betegségek kizárása és az állapot megerősítése érdekében - szisztémás szklerózis jelenléte.

Kinek a veszélye a legnagyobb

Az ok, amely a szisztémás szklerózis eredetének túlzott kollagéntermeléséhez vezet, nem ismert, azonban vannak olyan kockázati tényezők, mint például:

• Légy nő;
• Készítsen kemoterápiát;
• Szilícium-dioxid pornak legyen kitéve.

Ezen kockázati tényezők közül egy vagy több megléte azonban nem jelenti azt, hogy a betegség kialakulna, még akkor is, ha a családban más esetek is vannak.

Hogyan történik a kezelés

A kezelés nem gyógyítja meg a betegséget, ugyanakkor segít késleltetni annak kialakulását és enyhíteni a tüneteket, javítva az ember életminőségét.

Ezért minden kezelést az adott személyhez kell igazítani, a felmerülő tünetek és a betegség fejlődési stádiuma szerint. Néhány a leggyakrabban használt gyógymódok közül:

• Kortikoszteroidok, például a betametazon vagy a prednizon;
• Immunszuppresszánsokpéldául metotrexát vagy ciklofoszfamid;
• Gyulladáscsökkentők, például Ibuprofen vagy Nimesulide.

Vannak, akiknek refluxja is lehet, és ilyen esetekben tanácsos naponta többször is kis ételeket fogyasztani, emellett emelt fejtámlával aludni és protonpumpa-gátló gyógyszereket, például Omeprazolt vagy Lansoprazolt szedni.

Ha nehézségekbe ütközik a járás vagy a mozgás, akkor szükség lehet fizioterápiás foglalkozásokra is.