Hogyan tanulta meg ez a paralimpikon a rotációs plasztika és a 26 kemoterápia segítségével szeretni a testét

Tartalom

• Amikor a félelem valósággá vált
• Szeretem a testemet mindezen keresztül
• Paralimpikussá válni
• Vélemény a következőhöz:

Harmadik osztályom óta röplabdázom. Az egyetemi csapatot másodéves korommá tettem, és az egyetemen játszottam. Ez az álmom valóra vált 2014-ben, a felsőbb évfolyamomban, amikor szóban elköteleztem magam a Texasi Lutheránus Egyetem mellett. Az első egyetemi versenyem közepén jártam, amikor a dolgok rosszabbra fordultak: éreztem, hogy kipattan a térdem, és azt hittem, meghúztam a meniszkuszomat. De tovább játszottam, mert gólya voltam, és úgy éreztem, még bizonyítanom kell.

A fájdalom azonban tovább erősödött. Magamban tartottam egy darabig. De amikor már alig volt elviselhetetlen, elmondtam a szüleimnek. A reakciójuk hasonló volt az enyémhez. Főiskolai labdát játszottam. Csak meg kell próbálnom felszívni. Utólag visszagondolva, nem voltam teljesen őszinte a fájdalmammal kapcsolatban, ezért folytattam a játékot. A biztonság kedvéért azonban megbeszéltünk egy ortopédiai szakembert San Antonio -ban. Először röntgenfelvételt és MRI-t végeztek, és megállapították, hogy törött combcsontom van. De a radiológus megnézte a felvételeket, és kényelmetlenül érezte magát, és további vizsgálatok elvégzésére bátorított bennünket. Körülbelül három hónapig egyfajta bizonytalanságban voltam, teszteket végeztem teszt után, de nem kaptam valódi válaszokat.

Amikor a félelem valósággá vált

Mire február megfordult, a fájdalmam átütött a tetőn. Az orvosok úgy döntöttek, hogy ezen a ponton biopsziát kell végezniük. Amint ezek az eredmények visszatértek, végre tudtuk, mi történik, és ez megerősítette a legnagyobb félelmünket: rákos vagyok. Február 29-én konkrétan Ewing-szarkómát diagnosztizáltak nálam, a betegség ritka formája, amely a csontokat vagy az ízületeket támadja meg. Ebben a forgatókönyvben a legjobb cselekvési terv az amputáció volt.

Emlékszem, a szüleim a földre estek, és féktelenül zokogtak a hír első hallatán. A bátyám, aki akkoriban a tengerentúlon volt, felhívott, és ugyanezt tette. Hazudnék, ha azt mondanám, hogy én magam nem félek, de mindig is pozitívan álltam hozzá az élethez. Így aznap a szüleimre néztem, és megnyugtattam őket, hogy minden rendben lesz. Így vagy úgy, de túl akartam esni ezen. (Kapcsolódó: A túlélő rák vezette ezt a nőt a jólét keresésére)

TBH, az egyik első gondolatom a hír hallatán az volt, hogy lehet, hogy nem leszek képes újra aktív lenni, vagy röplabdázni-ez a sport az életem olyan fontos része volt. De az orvosom-Valerae Lewis, a Texas Egyetem MD Anderson Rákközpont ortopéd sebésze-gyorsan megnyugtatott. Felvetette az ötletet, hogy rotációs plasztikát végezzen, egy műtétet, amelyben a láb alsó részét elforgatják, és hátra rögzítik, hogy a boka térdként működhessen. Ez lehetővé tenné, hogy röplabdázzak, és megőrizjem a mobilitásomat. Mondanom sem kell, hogy az eljárás előrehaladása nem volt gond számomra.

Szeretem a testemet mindezen keresztül

A műtét előtt nyolc kemoterápiás körön esett át, hogy a lehető legjobban csökkentsem a daganatot. Három hónappal később a daganat elhalt. 2016 júliusában volt a 14 órás műtétem. Amikor felébredtem, tudtam, hogy az életem örökre megváltozott. De az a tudat, hogy a daganat kihalt a testemből, lelkileg csodákat tett számomra-ez adott erőt ahhoz, hogy átvészeljem a következő hat hónapot.

A műtétet követően drasztikusan megváltozott a testem. Kezdetnek meg kellett ismernem azt a ténnyel, hogy most már bokám a térdem, és hogy újra kell tanulnom járni, aktívnak lenni, és újra a lehető legközelebb lenni a normálishoz. De attól a pillanattól kezdve, hogy megláttam az új lábamat, imádtam. Az eljárásom miatt volt lehetőségem álmaim megvalósítására és az életvitelre, ahogy mindig is szerettem volna-és ezért nem tudtam hálásabb lenni.

A kezelés befejezéséhez további hat hónapos kemo-18 kezelésen is át kellett esni. Ez idő alatt elkezdtem hullani a hajam. Szerencsére a szüleim a legjobb módon segítettek ezen: ahelyett, hogy félelmetes ügy lett volna, inkább ünneppé alakították át. Az összes barátom az egyetemről eljött, és apám leborotválta a fejem, miközben mindenki szurkolt nekünk. A nap végén a hajam elvesztése csak egy kis ár volt, amit fizetni kellett azért, hogy a testem végül ismét erős és egészséges legyen.

Közvetlenül a kezelés után azonban a testem gyenge volt, fáradt és alig volt felismerhető. Mindennek a tetejébe azonnal elkezdtem szedni a szteroidokat is. Az alulsúlytól túlsúlyos lettem, de igyekeztem mindezeken keresztül pozitív gondolkodásmódot fenntartani. (Kapcsolódóan: A nők testmozgás felé fordulnak, hogy segítsenek nekik visszanyerni testüket a rák után)

Ez akkor volt igazán próbára, amikor a kezelés befejezése után protézist szereltek fel. Gondolatban arra gondoltam, hogy felteszem, és - bumm - minden visszaáll a régi állapotába. Mondanom sem kell, hogy ez nem így működött. Elviselhetetlenül fájdalmas volt mindkét lábamra helyezni a teljes súlyomat, így lassan kellett kezdenem. A legnehezebb rész a bokám megerősítése volt, hogy elviselje testem súlyát. Időbe telt, de végül rájöttem. 2017 márciusában (kicsivel több mint egy évvel a kezdeti diagnózis után) végre újra sétálni kezdtem. Még mindig van egy nagyon feltűnő sántításom, de csak "stricijárásomnak" hívom, és lekefélem.

Tudom, hogy sok ember számára kihívást jelenthet a test szeretése ennyi változáson keresztül. De számomra egyszerűen nem volt az. Mindezek során olyan fontosnak éreztem, hogy hálás legyek a bőrért, amiben vagyok, mert olyan jól tudta kezelni az egészet. Nem tartottam tisztességesnek, ha keményen viszonyulok a testemhez, és negativitással közeledtem hozzá mindazok után, amelyek segítettek átvészelni. És ha valaha is reméltem, hogy fizikailag eljutok oda, ahol szeretnék lenni, tudtam, hogy gyakorolnom kell az önszeretetemet, és értékelnem kell az új kezdetemet.

Paralimpikussá válni

A műtétem előtt láttam Bethany Lumo paralimpiai röplabdázót Sports Illustrated, és azonnal felkeltette az érdeklődését. A sport koncepciója ugyanaz volt, de te csak ülve játszottad. Tudtam, hogy megtehetem. A fene tudja, hogy jó leszek. Szóval, ahogy felépültem a műtét után, egy dologra figyeltem: paralimpikon lenni. Nem tudtam, hogyan fogom csinálni, de célt tűztem ki. (Kapcsolódóan: Amputált és edző vagyok – de 36 éves koromig nem léptem be az edzőterembe)

Azzal kezdtem, hogy egyedül edzettem és tornáztam, lassan visszaépítve az erőmet. Súlyozgattam, jógáztam, és még CrossFittel is foglalkoztam. Ez idő alatt megtudtam, hogy az USA csapat egyik nőjének rotációs plasztikája is van, ezért a Facebookon keresztül kerestem meg őt anélkül, hogy igazán vártam volna a visszajelzést. Nemcsak válaszolt, de eligazított, hogyan kell próbára tenni a csapatot.

Gyors előretekerés a mai napra, és tagja vagyok az amerikai női ülõröplabda-válogatottnak, amely nemrégiben második helyezést ért el a paralimpiai világban. Jelenleg a 2020 -as tokiói nyári paralimpiai játékokon készülünk. Tudom, hogy szerencsém van, hogy lehetőségem volt valóra váltani az álmaimat, és rengeteg szeretetet és támogatást kaptam a folytatáshoz-de azt is tudom, hogy sok más fiatal felnőtt nem képes erre. Ezért, hogy részt vegyek a visszaadásban, megalapítottam a Live n Leap nevű alapítványt, amely életveszélyes betegségekben szenvedő serdülő és fiatal felnőtt betegeket segít. Ebben az évben, amikor futunk, öt ugrást osztottunk ki, beleértve a Hawaii -i utat, két Disney körutazást és egy egyedi számítógépet, és egy esküvőt tervezünk egy másik beteg számára.

Remélem, hogy az én történetem révén az emberek rájönnek, hogy a holnap nem mindig ígérkezik – tehát változtatni kell a ma rendelkezésére álló idővel. Még akkor is, ha fizikai különbségei vannak, nagyszerű dolgokra képes. Minden cél elérhető; csak harcolni kell érte.

Vélemény a következőhöz: