Mi a kiméra, típusai és hogyan lehet azonosítani
Tartalom
- A kimérizmus típusai
- 1. Természetes kiméra
- 2. Mesterséges kiméra
- 3. Microquimerismo
- 4. Iker kiméra
- Hogyan lehet azonosítani
A kiméra egy olyan ritka genetikai változás, amelyben két különböző genetikai anyag jelenléte figyelhető meg, amelyek lehetnek természetesek, például terhesség alatt jelentkeznek, vagy hematopoietikus őssejt-transzplantációnak köszönhetők, amelyben az átültetett donor sejtjei a befogadó abszorbeálja, különböző genetikai profilú sejtek együttélésével.
A kiméra akkor tekinthető, ha két vagy több, különböző eredetű, genetikailag elkülönülő sejt populációjának jelenlétét igazolják, eltérően attól, ami a mozaikban történik, amelyben annak ellenére, hogy a sejtek populációi genetikailag elkülönülnek, azonos eredetűek. Tudjon meg többet a mozaikról.
A természetes kimérizmus reprezentatív sémájaA kimérizmus típusai
A kiméra nem gyakori az emberek körében, és könnyebben észlelhető állatoknál. Azonban továbbra is lehetséges, hogy kiméra van az emberek között, a fő típusok:
1. Természetes kiméra
A természetes kimérizmus akkor fordul elő, amikor 2 vagy több embrió összeolvad, és ilyet alkot. Így a baba 2 vagy több különböző genetikai anyagból jött létre.
2. Mesterséges kiméra
Akkor történik, amikor a személy vértranszfúziót, csontvelő-transzplantációt vagy vérképző őssejteket kap egy másik embertől, a donorsejtek elnyelik a szervezetet. Ez a helyzet a múltban általános volt, azonban manapság a transzplantáció után az embert követik, és elvégez néhány kezelést, amelyek megakadályozzák a donorsejtek tartós felszívódását, amellett, hogy biztosítják a transzplantáció test általi jobb elfogadását.
3. Microquimerismo
Ez a fajta kiméra a terhesség alatt fordul elő, amikor a nő felszív néhány sejtet a magzatból, vagy a magzat felszívja az anya sejtjeit, ami két különböző genetikai anyagot eredményez.
4. Iker kiméra
Ez a fajta kiméra akkor fordul elő, amikor az ikrek vemhessége alatt az egyik magzat meghal, a másik pedig felszívja sejtjeinek egy részét. Így a született csecsemő saját genetikai anyaggal és testvére genetikai anyagával rendelkezik.
Hogyan lehet azonosítani
A kiméra olyan jellemzőkkel azonosítható, amelyek a személy többé-kevésbé pigmentált testterületekként, különböző színű szemekként, a bőrhöz vagy az idegrendszerhez kapcsolódó autoimmun betegségek előfordulásaként és interszexualitásként jelentkezhetnek, amelyekben eltérés mutatkozik. szexuális jellemzők és kromoszóma minták, ami megnehezíti a személy férfinak vagy nőnek való azonosítását.
Ezenkívül a kiméra a genetikai anyagot, a DNS-t felmérő tesztekkel azonosítható, és ellenőrizhető például két vagy több DNS-pár jelenléte a vörös vérsejtekben. Ezenkívül a hematopoietikus őssejt-transzplantáció utáni kiméra esetén ezt a változást genetikai vizsgálattal lehet azonosítani, amely kiértékeli az STR-ként ismert markereket, amelyek képesek megkülönböztetni a befogadó és a donor sejtjeit.