Rövid filtrum

A rövid filtrum a normálnál rövidebb távolság a felső ajak és az orr között.

A philtrum az ajak tetejétől az orráig tartó barázda.

A filtrum hosszát a szülők géneken keresztül adják át gyermekeiknek. Ez a horony bizonyos körülmények között lerövidül.

Ezt az állapotot a következők okozhatják:

• A 18q kromoszóma deléciós szindróma
• Cohen-szindróma
• DiGeorge-szindróma
• Orális-arc-digitális szindróma (OFD)

A legtöbb esetben nincs szükség otthoni ápolásra egy rövid filtrumhoz. Ha azonban ez csak egy másik rendellenesség egyik tünete, kövesse az egészségügyi szolgáltató utasításait az állapot gondozásáról.

Hívja szolgáltatóját, ha rövid filtrumot észlel gyermekén.

A rövid filtrummal rendelkező csecsemőnek egyéb tünetei és jelei lehetnek. Ezek együttesen meghatározhatnak egy adott szindrómát vagy állapotot. A szolgáltató diagnosztizálja ezt az állapotot családtörténet, kórtörténet és fizikai vizsga alapján.

A kórtörténeti kérdések a következők lehetnek:

• Észrevette ezt, amikor a gyermek megszületett?
• Van-e más családtagnak is ilyen funkciója?
• Más családtagoknál diagnosztizáltak rövid filtrummal járó rendellenességet?
• Milyen egyéb tünetek jelentkeznek?

Tesztek egy rövid filtrum diagnosztizálására:

• Kromoszóma vizsgálatok
• Enzim tesztek
• Anyagcsere-vizsgálatok anyán és csecsemőn egyaránt
• Röntgen

Ha szolgáltatója rövid filtrumot diagnosztizált, érdemes megjegyeznie ezt a diagnózist a személyes orvosi nyilvántartásában.

• Az arc
• Philtrum

Madan-Khetarpal S, Arnold G. Genetikai rendellenességek és diszmorf állapotok. In: Zitelli BJ, McIntire S, Nowalk AJ, szerk. Zitelli és Davis gyermekfizikai diagnosztikai atlasza. 7. kiadás Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: 1. fejezet.

Sullivan KE, Buckley RH. A sejtek immunitásának elsődleges hibái. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, szerk. Nelson Gyermekgyógyászati ​​tankönyv. 21. kiadás Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: 151. fejezet.