Biotin

Tartalom

• Valószínűleg hatékony ...
• Esetleg hatástalan ...
• Nincs elegendő bizonyíték a hatékonyság értékeléséhez ...
• Különleges óvintézkedések és figyelmeztetések:

A biotin egy vitamin. Az olyan ételek, mint a tojás, a tej vagy a banán, kis mennyiségű biotint tartalmaznak.

A biotint biotinhiány esetén alkalmazzák. Hajhullás, törékeny körmök és egyéb állapotok esetén is gyakran használják, de nincs megfelelő tudományos bizonyíték ezek használatának alátámasztására.

Természetes gyógyszerek átfogó adatbázisa a tudományos bizonyítékok alapján az eredményességet a következő skála szerint értékeli: Hatékony, Valószínűleg Hatékony, Esetleg Hatékony, Esetleg Hatástalan, Valószínűleg Hatástalan, Nem Hatékony és Elég Nem Bizonyítandó Bizonyíték.

A BIOTIN a következő:

Valószínűleg hatékony ...

• Biotinhiány. A biotin szedése elősegítheti a biotin alacsony vérszintjének kezelését. Azt is megakadályozhatja, hogy a vér biotinszintje túl alacsony legyen. Az alacsony vér biotinszint a haj elvékonyodását és kiütést okozhat a szem, az orr és a száj körül. Egyéb tünetek a depresszió, az érdeklődés hiánya, a hallucinációk, valamint a karok és lábak bizsergése. Alacsony biotinszint előfordulhat olyan terhes embereknél, akiknek hosszú ideje volt a tubusos táplálásuk, alultápláltak, akik gyors súlycsökkenést szenvedtek, vagy akiknek speciális örökletes állapota van. A cigaretta dohányzása szintén alacsony biotinszintet okozhat a vérben.

Esetleg hatástalan ...

• Szklerózis multiplex (MS). A nagy dózisú biotin nem csökkenti a fogyatékosságot SM-ben szenvedő embereknél. Úgy tűnik, hogy ez sem befolyásolja a visszaesés kockázatát.
• Durva, hámló bőr a fejbőrön és az arcon (seborrheás dermatitis). Úgy tűnik, hogy a biotin szedése nem segít a csecsemők kiütésének javításában.

Nincs elegendő bizonyíték a hatékonyság értékeléséhez ...

• Örökletes állapot, amely hatással van az agyra és az idegrendszer más részeire (biotin-tiaminra reagáló bazális ganglionbetegség). Az ilyen állapotú emberek megváltozott mentális állapotot és izomproblémákat tapasztalnak. Korai kutatások azt mutatják, hogy a biotin tiaminnal történő bevitele nem csökkenti a tüneteket jobban, mint önmagában a tiamin. De a kombináció lerövidítheti az epizódok meddig tartását.
• Törékeny körmök. Korai kutatások szerint a biotin szájon át történő bevétele akár egy évig is növelheti a törékeny körmöknél a körmök és a körmök vastagságát.
• Cukorbetegség. Korlátozott kutatások azt mutatják, hogy a biotin szedése nem javítja a cukorbetegek vércukorszintjét.
• Izomgörcsök. A dialízisben részesülő embereknél izomgörcsök vannak. Korai kutatások azt mutatják, hogy a biotin szájon át történő bevétele csökkentheti ezeknek az embereknek az izomgörcsit.
• Lou Gehrig-kór (amiotróf laterális szklerózis vagy ALS).
• Depresszió.
• Idegfájdalom cukorbetegeknél (diabéteszes neuropátia).
• Foltos hajhullás (alopecia areata).
• Más feltételek.

További bizonyítékokra van szükség a biotin értékeléséhez ezekhez a felhasználásokhoz.

A biotin az enzimek fontos eleme a szervezetben, amelyek lebontanak bizonyos anyagokat, például zsírokat, szénhidrátokat és más anyagokat.

Nincs jó laboratóriumi teszt az alacsony biotinszint kimutatására, ezért ezt az állapotot általában tünetei alapján azonosítják, amelyek magukban foglalják a haj elvékonyodását (gyakran a haj színének elvesztésével) és a vörös, pikkelyes kiütést a szem, az orr és a száj körül. . Egyéb tünetek: depresszió, fáradtság, hallucinációk, valamint a karok és lábak bizsergése. Bizonyos bizonyítékok vannak arra, hogy a cukorbetegség alacsony biotinszintet okozhat.

Ha szájon át szedik: A biotin az VALÓSZÍNŰEN BIZTONSÁGOS a legtöbb ember számára, ha megfelelően szájon át szedik. Jól tolerálható, ha ajánlott adagokban használják.

Ha a bőrre kenjük: A biotin az VALÓSZÍNŰEN BIZTONSÁGOS a legtöbb ember számára, ha kozmetikai termékként alkalmazzák, legfeljebb 0,6% biotint tartalmaz.

Lövésként adva: A biotin az LEHETSÉGES BIZTONSÁG amikor lövésként adják az izomba.

Különleges óvintézkedések és figyelmeztetések:

Terhesség és szoptatás: A biotin az VALÓSZÍNŰEN BIZTONSÁGOS terhesség és szoptatás alatt ajánlott mennyiségben alkalmazva.

Gyermekek: A biotin az VALÓSZÍNŰEN BIZTONSÁGOS ha szájon át és megfelelően veszik be.

Örökletes állapot, amelyben a test nem tudja feldolgozni a biotint (biotinidáz-hiány): Az ilyen állapotú embereknek szükség lehet extra biotinra.

Vesedialízis: A vesedialízisben részesülőknek szükség lehet extra biotinra. Forduljon orvosához.

Dohányzó: A dohányzó emberek biotinszintje alacsony lehet, és szükségük lehet biotin kiegészítésre.

Laboratóriumi tesztek: A biotin-kiegészítők szedése megzavarhatja számos különböző vérvizsgálati eredmény eredményét. A biotin hamisan magas vagy hamisan alacsony teszt eredményeket okozhat. Ez elmulasztott vagy helytelen diagnózisokhoz vezethet. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha biotin-kiegészítőket szed, különösen akkor, ha laboratóriumi vizsgálatokat végez, mivel előfordulhat, hogy le kell állítania a biotin szedését a vérvizsgálata előtt. A legtöbb multivitamin tartalmaz alacsony dózisú biotint, amelyek valószínűleg nem zavarják a vérvizsgálatokat. De a megbeszéléshez beszéljen orvosával.

Nem ismert, hogy ez a termék kölcsönhatásba lép-e valamilyen gyógyszerrel.

A termék szedése előtt beszéljen orvosával, ha bármilyen gyógyszert szed.

Alfa-liponsav

Az alfa-liponsav és a biotin együttesen csökkentheti a test felszívódását.

B5-vitamin (pantoténsav)

A biotin és a B5-vitamin együttesen csökkentheti a test felszívódását.

Tojásfehérje

A nyers tojásfehérje megkötődhet a bélben lévő biotinnal, és megakadályozza annak felszívódását. Ha több hónapon keresztül napi 2 vagy több főzetlen tojásfehérjét eszik, biotinhiányt okozott, amely elég súlyos ahhoz, hogy tüneteket okozzon.

A következő dózisokat tanulmányozták tudományos kutatásban:

FELNŐTTEK

SZÁJJAL:

• Tábornok: A biotinra vonatkozóan nincs megállapítva ajánlott étrendi juttatás (RDA). A biotin megfelelő bevitele (AI) 30 mcg 18 év feletti felnőtteknek és terhes nőknek, és 35 mcg szoptató nőknek.
• Biotinhiány: Naponta legfeljebb 10 mg-ot alkalmaztak.

GYERMEKEK

SZÁJJAL:

• Tábornok: A biotinra vonatkozóan nincs megállapítva ajánlott étrendi juttatás (RDA). A biotin megfelelő bevitele (AI) 7 mcg 0-12 hónapos csecsemőknél, 8 mcg 1-3 éves gyermekeknél, 12 mcg 4-8 éves gyermekeknél, 20 mcg 9-13 éves gyermekeknél és 25 mcg serdülőknél 14-18 év.
• Biotinhiány: Csecsemőknél napi 10 mg-ot alkalmaztak.

Biotina, Biotin, Biotine-D, R koenzim, D-Biotin, B7-vitamin, H-vitamin, B7-vitamin, H-vitamin, W-faktor, Cisz-hexahidro-2-oxo-1H-tieno [3,4-d] -imidazol -4-valerinsav.

Ha többet szeretne megtudni arról, hogyan írták ezt a cikket, kérjük, olvassa el a Természetes gyógyszerek átfogó adatbázisa módszertan.

1. Cree BAC, Cutter G, Wolinsky JS és mtsai. Az MD1003 (nagy dózisú biotin) biztonságossága és hatékonysága progresszív sclerosis multiplexben (SPI2) szenvedő betegeknél: randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos, 3. fázisú vizsgálat. Lancet Neurol. 2020.
2. Li D, Ferguson A, Cervinski MA, Lynch KL, Kyle PB. AACC útmutató dokumentum a biotin interferenciáról a laboratóriumi tesztekben. J Appl Lab Med. 2020; 5: 575-587. Absztrakt megtekintése.
3. Kodani M, Poe A, Drobeniuc J, Mixson-Hayden T. A potenciális biotin interferencia meghatározása a különböző vírusos hepatitis markerek szerológiai vizsgálati eredményeinek pontosságán. J Med Virol. Absztrakt megtekintése.
4. Branger P, Parienti JJ, Derache N, Kassis N, Assouad R, Maillart E, Defer G. Relapszusok a nagy dózisú biotin-kezelés során a progresszív sclerosis multiplexben: eset-kereszteződés és hajlam-pontszámmal korrigált leendő kohor. Neuroterápiás szerek. 2020. Absztrakt megtekintése.
5. Tourbah A, Lebrun-Frenay C, Edan G és mtsai. MD1003 (nagy dózisú biotin) a progresszív multiplex szklerózis kezelésére: Véletlenszerű, kettős-vak, placebóval kontrollált vizsgálat. Mult Scler. 2016; 22: 1719-1731. Absztrakt megtekintése.
6. Juntas-Morales R, Pageot N, Bendarraz A és mtsai. Nagy dózisú gyógyszerészeti minőségű biotin (MD1003) amiotróf laterális szklerózisban: kísérleti tanulmány. EClinicalMedicine. 2020; 19: 100254. Absztrakt megtekintése.
7. Demas A, Cochin JP, Hardy C, Vaschalde Y, Bourre B, Labauge P. A progresszív sclerosis multiplex tardív reaktivációja a biotinnal végzett kezelés során. Neurol Ther. 2019; 9: 181-185. Absztrakt megtekintése.
8. Couloume L, Barbin L, Leray E és mtsai. Nagy dózisú biotin progresszív sclerosis multiplexben: 178 beteg prospektív vizsgálata rutin klinikai gyakorlatban. Mult Scler. 2019: 1352458519894713. Absztrakt megtekintése.
9. Elecsys Anti-SARS-CoV-2 - Cobas. Roche Diagnostics GmbH. Elérhető: https://www.fda.gov/media/137605/download.
10. Trambas CM, Sikaris KA, Lu ZX. Óvatosan a nagy dózisú biotin terápiával kapcsolatban: a hyperthyreosis téves diagnosztizálása euthyreoid betegeknél. Med J Aust. 2016; 205: 192. Absztrakt megtekintése.
11. Sedel F, Papeix C, Bellanger A, Touitou V, Lebrun-Frenay C, Galanaud D és mtsai. Nagy dózisú biotin krónikus progresszív sclerosis multiplexben: kísérleti tanulmány. Multi Scler Relat Disord. 2015; 4: 159-69. doi: 10.1016 / j.msard.2015.01.005. Absztrakt megtekintése.
12. Tabarki B, Alfadhel M, AlShahwan S, Hundallah K, AlShafi S, AlHashem A. A biotinra reagáló bazális ganglionbetegség kezelése: nyílt összehasonlító tanulmány a biotin és a tiamin kombinációja között egyedül a tiamin. Eur J Paediatr Neurol. 2015; 19: 547-52. doi: 10.1016 / j.ejpn.2015.05.008. Absztrakt megtekintése.
13. Az FDA figyelmeztet arra, hogy a biotin zavarhatja a laboratóriumi vizsgálatokat: az FDA biztonsági kommunikációja. https://www.fda.gov/MedicalDevices/Safety/AlertsandNotices/ucm586505.htm. Frissítve 2017. november 28.. Hozzáférés: 2017. november 28.
14. Biscolla RPM, Chiamolera MI, Kanashiro I, Maciel RMB, Vieira JGH. A biotin egyetlen 10 mg-os orális adagja zavarja a pajzsmirigy-működési teszteket. Pajzsmirigy 2017; 27: 1099-1100. Absztrakt megtekintése.
15. Piketty ML, Prie D, Sedel F és mtsai. Nagy dózisú biotin-terápia hamis biokémiai endokrin profilokhoz vezet: egy egyszerű módszer validálása a biotin-interferencia leküzdésére. Clin Chem Lab Med. 2017; 55: 817-25. Absztrakt megtekintése.
16. Trambas CM, Sikaris KA, Lu ZX. További információ a Graves betegségét utánzó biotinkezelésről. N Engl J Med 2016; 375: 1698. Absztrakt megtekintése.
17. Elston MS, Sehgal S, Du Toit S, Yarndley T, Conaglen JV. Faktív Graves-kór a biotin immunoassay interferencia következtében - eset és az irodalom áttekintése. J Clin Endocrinol Metab 2016; 101: 3251-5. Absztrakt megtekintése.
18. Kummer S, Hermsen D, Distelmaier F. Graves betegségét utánzó biotin-kezelés. N Engl J Med 2016; 375: 704-6. Absztrakt megtekintése.
19. Barbesino G. A Graves-kór téves diagnózisa nyilvánvaló súlyos hyperthyreosis mellett biotin-megadózisokat szedő páciensnél. Pajzsmirigy 2016; 26: 860-3. Absztrakt megtekintése.
20. Sulaiman RA. Hibás immunvizsgálati eredményeket okozó biotin-kezelés: Óvatos szó a klinikusok számára. Drug Discov Ther 2016; 10: 338-9. Absztrakt megtekintése.
21. Bülow Pedersen I, Laurberg P. Biokémiai hipertireózis egy újszülöttnél, amelyet a biotin bevitel vizsgálati interakciója okoz. Eur Pajzsmirigy J 2016; 5: 212-15. Absztrakt megtekintése.
22. Minkovsky A, Lee MN, Dowlatshahi M és mtsai. A másodlagos progresszív sclerosis multiplex nagy dózisú biotin-kezelése zavarhatja a pajzsmirigy-vizsgálatokat. AACE Clin Case Rep 2016; 2: e370-e373. Absztrakt megtekintése.
23. Oguma S, Ando I, Hirose T és mtsai. A biotin enyhíti a hemodializált betegek izomgörcseit: prospektív vizsgálat. Tohoku J Exp Med 2012; 227: 217-23. Absztrakt megtekintése.
24. Waghray A, Milas M, Nyalakonda K, Siperstein AE. Hamisan alacsony mellékpajzsmirigy-hormon a biotin-interferencia miatt: esetsor. Endocr Pract 2013; 19: 451-5. Absztrakt megtekintése.
25. Kwok JS, Chan IH, Chan MH. Biotin interferencia a TSH-ban és a szabad pajzsmirigyhormon mérés. Patológia. 2012; 44: 278-80. Absztrakt megtekintése.
26. Vadlapudi AD, Vadlapatla RK, Mitra AK. Nátrium-függő multivitamin-transzporter (SMVT): potenciális cél a gyógyszer-bejuttatásra. Curr Drug Targets 2012; 13: 994-1003. Absztrakt megtekintése.
27. Pacheco-Alvarez D, Solórzano-Vargas RS, Del Río AL. A biotin az anyagcserében és kapcsolata az emberi betegségekkel. Arch Med Res 2002; 33: 439-47. Absztrakt megtekintése.
28. Sydenstricker, V. P., Singal, S. A., Briggs, A. P., Devaughn, N. M. és Isbell, H. Megfigyelések az ember "tojásfehérje sérüléséről" és biotin koncentrátummal történő gyógyításáról. J Am Med Assn 1942; 199-200.
29. Ozand, PT, Gascon, GG, Al Essa, M., Joshi, S., Al Jishi, E., Bakheet, S., Al Watban, J., Al Kawi, MZ és Dabbagh, O. Biotin-érzékeny bazális ganglionbetegség: újszerű entitás. Agy 1998; 121 (Pt 7): 1267-1279. Absztrakt megtekintése.
30. Wallace, J. C., Jitrapakdee, S., és Chapman-Smith, A. piruvát-karboxiláz. Int J Biochem. Cell Biol. 1998; 30: 1-5. Absztrakt megtekintése.
31. Zempleni, J., Green, G. M., Spannagel, A. W. és Mock, D. M. A biotin és a biotin metabolitok biliáris kiválasztása mennyiségileg kicsi patkányokban és sertésekben. J Nutr. 1997; 127: 1496-1500. Absztrakt megtekintése.
32. Zempleni, J., McCormick, D. B. és Mock, D. M. A biotin-szulfon, a bisznorbiotin-metil-keton és a tetranorbiotin-1-szulfoxid azonosítása az emberi vizeletben. Am.J Clin.Nutr. 1997; 65: 508-511. Absztrakt megtekintése.
33. van der Knaap, M. S., Jakobs, C. és Valk, J. Mágneses rezonancia képalkotás tejsavas acidózisban. J Örökli. Metab Dis. 1996; 19: 535-547. Absztrakt megtekintése.
34. Shriver, B. J., Roman-Shriver, C. és Allred, J. B. A biotinil-enzimek kimerülése és újratermelése a biotinhiányos patkányok májában: biotintároló rendszer bizonyítékai. J Nutr. 1993; 123: 1140-1149.Absztrakt megtekintése.
35. McMurray, D. N. sejtek által közvetített immunitás táplálékhiányban. Prog.Food Nutr.Sci 198; 8 (3-4): 193-228. Absztrakt megtekintése.
36. Ammann, A. J. Új betekintés az immunhiányos rendellenességek okaiba. J Am. Acad. Dermatol. 1984, 11 (4 Pt 1): 653-660. Absztrakt megtekintése.
37. Petrelli, F., Moretti, P. és Paparelli, M. a biotin-14COOH intracelluláris eloszlása ​​patkány májban. Mol.Biol.Rep. 2-15-1979; 4: 247-252. Absztrakt megtekintése.
38. Zlotkin, S. H., Stallings, V. A. és Pencharz, P. B. Teljes parenterális táplálás gyermekeknél. Pediatr.Clin. Észak Am. 1985; 32: 381-400. Absztrakt megtekintése.
39. Bowman, B. B., Selhub, J. és Rosenberg, I. H. a biotin intesztinális abszorpciója patkányban. J Nutr. 1986; 116: 1266-1271. Absztrakt megtekintése.
40. Magnuson, N. S. és Perryman, L. E. Metabolikus rendellenességek súlyos kombinált immunhiányban emberben és állatban. Comp. Biochem. Physiol B 198; 83: 701-710. Absztrakt megtekintése.
41. Nyhan, W. L. A biotin metabolizmusának veleszületett hibái. Arch.Dermatol. 1987; 123: 1696-1698a. Absztrakt megtekintése.
42. Sweetman, L. és Nyhan, W. L. örökölhető, biotinnal kezelhető rendellenességek és kapcsolódó jelenségek. Annu.Rev.Nutr. 1986; 6: 317-343. Absztrakt megtekintése.
43. Brenner, S. és Horwitz, C. Lehetséges tápanyag-mediátorok a pikkelysömörben és a seborrheás dermatitisben. II. Tápanyag-közvetítők: esszenciális zsírsavak; A-, E- és D-vitamin; B1, B2, B6 vitaminok, niacin és biotin; C-vitamin szelén; cink; Vas. Nutr.Diet. 55, 165-182 (1988). Absztrakt megtekintése.
44. Miller, S. J. táplálékhiány és a bőr. J Am. Acad. Dermatol. 1989; 21: 1-30. Absztrakt megtekintése.
45. Michalski, A. J., Berry, G. T. és Segal, S. holokarboxiláz-szintetáz-hiány: Krónikus biotin-terápiában szenvedő beteg 9 éves nyomon követése és az irodalom áttekintése. J Örökli. Metab Dis. 1989; 12: 312-316. Absztrakt megtekintése.
46. Colombo, V. E., Gerber, F., Bronhofer, M. és Floersheim, G. L. A törékeny körmök és az onychoschizia kezelése biotinnal: pásztázó elektronmikroszkópia. J Am. Acad. Dermatol. 1990, 23 (6 Pt 1): 1127-1132. Absztrakt megtekintése.
47. Daniells, S. és Hardy, G. Hajhullás a hosszú távú vagy otthoni parenterális táplálkozásban: a mikrotápanyagok hiányosságai a hibásak? Curr.Opin.Clin.Nutr.Metab Care 2010; 13: 690-697. Absztrakt megtekintése.
48. Wolf, B. Klinikai kérdések és gyakori kérdések a biotinidáz hiányával kapcsolatban. Mol.Genet.Metab 2010; 100: 6-13. Absztrakt megtekintése.
49. Zempleni, J., Hassan, Y. I. és Wijeratne, S. S. biotin és biotinidáz hiány. Expert.Rev.Endocrinol.Metab 11-1-2008; 3: 715-724. Absztrakt megtekintése.
50. Tsao, C. Y. Az infantilis görcsök kezelésének jelenlegi tendenciái. Neuropsychiatr.Dis.Treat. 2009; 5: 289-299. Absztrakt megtekintése.
51. Sedel, F., Lyon-Caen, O. és Saudubray, J. M. [Kezelhető örökletes neuro-metabolikus betegségek]. Rev. Neurol. (Párizs) 2007; 163: 884-896. Absztrakt megtekintése.
52. Sydenstricker, V. P., Singal, S. A., Briggs, A. P., Devaughn, N. M. és Isbell, H. ELŐZETES ÉSZREVÉTELEK AZ "EGT FEHÉR SÉRÜLÉSÉRT" AZ EMBERBEN, ÉS BIOTINKONCENTRÁTUMAL KEZELIK. Science 2-13-1942; 95: 176-177. Absztrakt megtekintése.
53. Scheinfeld, N., Dahdah, M. J. és Scher, R. Vitaminok és ásványi anyagok: szerepük a köröm egészségében és betegségében. J Drugs Dermatol. 2007; 6: 782-787. Absztrakt megtekintése.
54. Spector, R. és Johanson, C. E. Vitamin transzport és homeosztázis emlős agyban: a B és E. J vitaminokra összpontosítva Neurochem. 2007; 103: 425-438. Absztrakt megtekintése.
55. Mock, D. M. A biotinhiány bőr megnyilvánulásai. Semin.Dermatol. 1991; 10: 296-302. Absztrakt megtekintése.
56. Bolander, F. F. Vitaminok: nemcsak enzimekhez. Curr.Opin.Investig.Drugs 2006; 7: 912-915. Absztrakt megtekintése.
57. Prasad, A. N. és Seshia, S. S. Status epilepticus a gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban: újszülötttől serdülőkig. Adv. Neurol. 2006; 97: 229-243. Absztrakt megtekintése.
58. Wilson CJ, Myer M. . J Pediatr. 2005; 147: 115-118. Absztrakt megtekintése.
59. Mock, D. M. A marginális biotinhiány teratogén egerekben és talán emberekben is: áttekintés az emberi terhesség alatti biotinhiányról és a biotinhiány gén expressziójára és enzimaktivitására gyakorolt ​​hatásáról egérgátban és magzatban J Nutr. Biochem. 2005; 16: 435-437. Absztrakt megtekintése.
60. Fernandez-Mejia, C. A biotin farmakológiai hatásai. J Nutr. Biochem. 2005; 16: 424-427. Absztrakt megtekintése.
61. Dakshinamurti, K. Biotin - a génexpresszió szabályozója. J Nutr. Biochem. 2005; 16: 419-423. Absztrakt megtekintése.
62. Zeng, WQ, Al Yamani, E., Acierno, JS, Jr., Slaugenhaupt, S., Gillis, T., MacDonald, ME, Ozand, PT és Gusella, JF Biotinra reagáló bazális ganglionbetegség a 2q36.3 és az SLC19A3 mutációinak köszönhető. Am.J Hum.Genet. 2005; 77: 16-26. Absztrakt megtekintése.
63. Baumgartner, M. R. A domináns expresszió molekuláris mechanizmusa 3-metilkrotonil-CoA karboxiláz hiányban. J Örökli. Metab Dis. 2005; 28: 301-309. Absztrakt megtekintése.
64. Pacheco-Alvarez, D., Solorzano-Vargas, RS, Kavics, RA, Cervantes-Roldan, R., Velazquez, A. és Leon-Del-Rio, A. A biotin felhasználásának paradox szabályozása az agyban és a májban, valamint következményei öröklött többszörös karboxiláz-hiány. J Biol Chem. 12-10-2004; 279: 52312-52318. Absztrakt megtekintése.
65. Snodgrass, S. R. Vitamin neurotoxicitás. Mol.Neurobiol. 1992; 6: 41-73. Absztrakt megtekintése.
66. Campistol, J. [Konvulziók és epilepsziás szindrómák az újszülöttnél. Bemutatási formák, tanulmányi és kezelési protokollok]. Neurol tiszteletes 10-1-2000; 31: 624-631. Absztrakt megtekintése.
67. Narisawa, K. [A vitamin-reagáló veleszületett anyagcsere-hibák molekuláris alapja]. Nippon Rinsho 1999; 57: 2301-2306. Absztrakt megtekintése.
68. Furukawa, Y. [A glükóz által kiváltott inzulinszekréció fokozása és a glükóz metabolizmusának módosítása biotinnal]. Nippon Rinsho 1999; 57: 2261-2269. Absztrakt megtekintése.
69. Zempleni, J. és Mock, D. M. A testnedvek biotin-metabolitjainak fejlett elemzése lehetővé teszi a biotin biológiai hozzáférhetőségének és anyagcseréjének pontosabb mérését emberben. J Nutr. 1999; 129 (2S Suppl): 494S-497S. Absztrakt megtekintése.
70. Hymes, J. és Wolf, B. Az emberi biotinidáz nemcsak a biotin újrahasznosítására szolgál. J Nutr. 1999; 129 (2S Suppl): 485S-489S. Absztrakt megtekintése.
71. Zempleni J, Mock DM. Biotin biokémia és emberi követelmények. J Nutr Biochem. 1999 március; 10: 128-38. Absztrakt megtekintése.
72. Eakin RE, Snell EE és Williams RJ. Avidin, sérülést okozó szerek koncentrációja és vizsgálata nyers tojásfehérjében. J Biol Chem. 1941; 535-43.
73. Spencer RP és Brody KR. Patkány, hörcsög és más fajok vékonybélben történő biotin-transzportja. Am J Physiol. 1964 márc. 206: 653-7. Absztrakt megtekintése.
74. Zempleni J, Wijeratne SS, Hassan YI. Biotin. Biofaktorok. 2009. január-február; 35: 36–46. Absztrakt megtekintése.
75. Zöld NM. Avidin. 1. A (14-C) biotin alkalmazása kinetikai vizsgálatokhoz és vizsgálathoz. Biochem. J. 1963; 89: 585-591. Absztrakt megtekintése.
76. Rodriguez-Melendez R, Griffin JB, Zempleni J. A biotin-kiegészítés növeli a citokróm P450 1B1 gén expresszióját a Jurkat-sejtekben, növelve az egyszálú DNS-törések előfordulását. J Nutr. 2004. szeptember; 134: 2222-8. Absztrakt megtekintése.
77. Grundy WE, Freed M, Johnson H. C. és mtsai. A ftalil-szulfatiazol (szulfatalidin) hatása a B-vitaminok normális felnőttek kiválasztására. Arch Biochem. 1947 november; 15: 187-94. Absztrakt megtekintése.
78. Roth K.S. Biotin a klinikai orvostudományban - áttekintés. Am J Clin Nutr. 1981 szeptember; 34: 1967-74. Absztrakt megtekintése.
79. Fiume MZ. Kozmetikai összetevők felülvizsgálatával foglalkozó szakértői testület. Végső jelentés a biotin biztonsági értékeléséről. Int J Toxicol. 2001; 20 Kiegészítés 4: 1-12. Absztrakt megtekintése.
80. Geohas J, Daly A, Juturu V és mtsai. A króm-pikolinát és a biotin kombináció csökkenti a plazma aterogén indexét 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknél: egy placebo-kontrollos, kettős-vak, randomizált klinikai vizsgálat. Am J Med Sci. 2007. március; 333: 145-53. Absztrakt megtekintése.
81. Az Ebek, Inc. kiadja az önkéntes étrend-kiegészítőként forgalmazott termék, a Liviro3 országos visszahívását. Ebek sajtóközlemény, 2007. január 19. Elérhető: http://www.fda.gov/oc/po/firmrecalls/ebek01_07.html.
82. Singer GM, Geohas J. A króm-pikolinát és a biotin-kiegészítés hatása a glikémiás kontrollra rosszul kontrollált, 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknél: egy placebo-kontrollos, kettős-vak, randomizált vizsgálat. Diabetes Technol Ther 2006; 8: 636-43. Absztrakt megtekintése.
83. Rathman SC, Eisenschenk S, McMahon RJ. A krónikusan alkalmazott karbamazepin patkányokban csökken a biotin-függő enzimek mennyisége és funkciója. J Nutr 2002; 132: 3405-10. Absztrakt megtekintése.
84. Gúny DM, Dyken ME. A biotin katabolizmusa felgyorsul azoknál a felnőtteknél, akik antikonvulzív szereket kapnak hosszú távon. Neurology 1997; 49: 1444-7. Absztrakt megtekintése.
85. Albarracin C, Fuqua B, Evans JL, Goldfine ID. A króm-pikolinát és a biotin kombináció javítja a glükóz metabolizmusát a kezelt, kontrollálatlan túlsúlyos, elhízott, 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél. Diabetes Metab Res Rev 2008; 24: 41-51. Absztrakt megtekintése.
86. Geohas J, Finch M, Juturu V és mtsai. Az éhomi vércukorszint javulása króm-pikolinát és biotin kombinációjával 2-es típusú cukorbetegségben. American Diabetes Association 64. éves gyűlés, 2004. június, Orlando, Florida, absztrakt 191-OR.
87. Gúny DM, Dyken ME. A biotinhiány antikonvulzív szerekkel végzett hosszú távú terápiából származik (absztrakt). Gasztroenterológia 1995; 108: A740.
88. Krause KH, Berlit P, Bonjour JP. Vitamin státus krónikus görcsoldó terápiában. Int J Vitam Nutr Res 1982; 52: 375-85. Absztrakt megtekintése.
89. Krause KH, Kochen W, Berlit P, Bonjour JP. Biotinhiányhoz kapcsolódó szerves savak kiválasztása krónikus görcsoldó terápiában. Int J Vitam Nutr Res 1984; 54: 217-22. Absztrakt megtekintése.
90. Sealey WM, Teague AM, Stratton SL, Gúny DM. A dohányzás felgyorsítja a nők biotin katabolizmusát. Am J Clin Nutr 2004; 80: 932-5. Absztrakt megtekintése.
91. Mock NI, Malik MI, Stumbo PJ és mtsai. A 3-hidroxi-izovalerinsav fokozott vizelettel történő kiválasztása és a biotin csökkent vizeletürítésének érzékeny korai mutatói a kísérleti biotinhiány csökkent állapotáról. Am J Clin Nutr 1997; 65: 951-8. Absztrakt megtekintése.
92. Baez-Saldana A, Zendejas-Ruiz I, Revilla-Monsalve C és mtsai. A biotin hatása a piruvát-karboxilázra, az acetil-CoA karboxilázra, a propionil-CoA karboxilázra, valamint a glükóz és lipid homeosztázis markereire 2-es típusú cukorbetegeknél és nem cukorbetegeknél. Am J Clin Nutr 2004; 79: 238-43. Absztrakt megtekintése.
93. Zempleni J, Mock DM. Az ember számára orálisan adott biotin biológiai hozzáférhetősége farmakológiai dózisokban. Am J Clin Nutr 1999; 69: 504-8. Absztrakt megtekintése.
94. Mondta HM. Biotin: az elfelejtett vitamin. Am J Clin Nutr. 2002; 75: 179-80. Absztrakt megtekintése.
95. Keipert JA. A biotin orális alkalmazása csecsemőkori seborrhoeás dermatitisben: kontrollált vizsgálat. Med J Aust 1976; 1: 584-5. Absztrakt megtekintése.
96. Koutsikos D, Agroyannis B, Tzanatos-Exarchou H. Biotin a diabéteszes perifériás neuropathia. Biomed Pharmacother 199; 44: 511-4. Absztrakt megtekintése.
97. Coggeshall JC, Heggers JP, Robson MC és mtsai. Biotin státusz és plazma glükóz cukorbetegeknél. Ann N Y Acad Sci 1985; 447: 389-92.
98. Zempleni J, Helm RM, Mock DM. Az in vivo biotin-kiegészítés farmakológiai dózisban csökkenti az emberi perifériás vér mononukleáris sejtjeinek proliferációs sebességét és a citokin felszabadulást. J Nutr 2001; 131: 1479-84. Absztrakt megtekintése.
99. Gúny DM, Quirk JG, Gúny NI. Margit biotinhiány normális terhesség alatt. Am J Clin Nutr 2002; 75: 295-9. Absztrakt megtekintése.
100. Camacho FM, Garcia-Hernandez MJ. Cink-aszpartát, biotin és klobetazol-propionát a gyermekkori alopecia areata kezelésében. Pediatr Dermatol 1999; 16: 336-8. Absztrakt megtekintése.
101. Élelmezési és Táplálkozási Tanács, Orvostudományi Intézet. Étrendi referencia-felvételek tiaminra, riboflavinra, niacinra, B6-vitaminra, folátra, B12-vitaminra, pantoténsavra, biotinra és kolinra. Washington, DC: National Academy Press, 2000. Elérhető: http://books.nap.edu/books/0309065542/html/.
102. Hill MJ. Bélflóra és endogén vitamin szintézis. Eur J Cancer Prev 1997; 6: S43-5. Absztrakt megtekintése.
103. Debourdeau PM, Djezzar S, Estival JL és mtsai. Életveszélyes eozinofil pleuropericardialis folyadékgyülem a B5-vitaminokkal kapcsolatban és H. Ann Pharmacother 2001; 35: 424-6. Absztrakt megtekintése.
104. Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, szerk. Modern táplálkozás az egészségügyben és a betegségekben. 9. kiadás Baltimore, MD: Williams & Wilkins, 1999.
105. Bélés SW. A Természetes Gyógyszertár. 1. kiadás Rocklin, Kalifornia: Prima Publishing; 1998.
106. Mock DM, Mock NI, Nelson RP, Lombard KA. Hosszú távú görcsoldó terápiában részesülő gyermekek biotin-anyagcseréjének zavarai. J Pediatr Gastroentereol Nutr 1998; 26: 245-50. Absztrakt megtekintése.
107. Krause KH, Bonjour JP, Berlit P, Kochen W. Az epileptikumok biotin státusza. Ann N Y Acad Sci 1985; 447: 297-313. Absztrakt megtekintése.
108. Bonjour JP. Biotin az emberi táplálkozásban. Ann N Y Acad Sci, 1985; 447: 97-104. Absztrakt megtekintése.
109. Said HM, Redha R, Nylander W. Biotin transzport az emberi belekben: gátlás görcsoldó gyógyszerekkel. Am J Clin Nutr 1989; 49: 127-31. Absztrakt megtekintése.
110. Hochman LG, Scher RK, Meyerson MS. Törékeny körmök: válasz a napi biotinpótlásra. Cutis 199; 51: 303-5. Absztrakt megtekintése.
111. Henry JG, Sobki S, Afafat N. Biotin terápia által okozott interferencia a TSH és az FT4 mérésére enzim immunvizsgálattal Boehringer Mannheim ES 700 analizátoron. Ann Clin Biochem., 33, 162-3 (1996). Absztrakt megtekintése.

Utolsó áttekintés - 2020.11.12