Pegfilgrastim injekció

Tartalom

• Ha a pegfilgrastim előretöltött automatikus befecskendező készülék a helyén van;
• A pegfilgrasztim injekciós termékek használata előtt
• A Pegfilgrastim injekciós termékek mellékhatásokat okozhatnak. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:
• Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha ezen tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát:
• A túladagolás tünetei a következők lehetnek:

A pegfilgrastim injekció, a pegfilgrastim-bmez, a pegfilgrastim-cbqv és a pegfilgrastim-jmdb injekció biológiai gyógyszer (élő organizmusból készült gyógyszer). A bioszimiláris pegfilgrastim-bmez, pegfilgrastim-cbqv és pegfilgrastim-jmdb injekciók nagyon hasonlítanak a pegfilgrastim injekcióhoz, és ugyanúgy működnek, mint a pegfilgrastim injekció a testben. Ezért a pegfilgrasztim injekciós termékek kifejezést használják ezeknek a gyógyszereknek a bemutatására ebben a vitában.

A Pegfilgrastim injekciós termékeket a fertőzés esélyének csökkentésére használják olyan embereknél, akik bizonyos típusú rákban szenvednek, és olyan kemoterápiás gyógyszereket kapnak, amelyek csökkenthetik a neutrofilek (a fertőzés elleni küzdelemhez szükséges vérsejtek) számát. A Pegfilgrastim injekciót (Neulasta) arra is használják, hogy növeljék a túlélés esélyét azoknál az embereknél, akik káros mennyiségű sugárzásnak vannak kitéve, ami súlyos és életveszélyes károsodást okozhat a csontvelőben. A pegfilgrasztim a gyarmatstimuláló faktoroknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Úgy működik, hogy segíti a testet több neutrofil termelésében.

A Pegfilgrastim injekciós termékek oldatként (folyadék) kerülnek előretöltött injekciós fecskendőkbe a szubkután (bőr alatti) injekcióhoz, és egy előre töltött automatikus injekciós eszközben (testen lévő injektor) a bőrre. Ha pegfilgrasztim injekciós terméket használ a kemoterápia alatti fertőzés kockázatának csökkentésére, akkor azt általában egyetlen adagként adják minden kemoterápiás ciklusra, legkorábban 24 órával a ciklus utolsó kemoterápiájának beadását követően, és több mint 14 órán belül. nappal a következő kemoterápiás ciklus megkezdése előtt. Ha pegfilgrasztim injekciót használ, mert káros sugárzásnak volt kitéve, akkor általában 2 egyszeri dózisban adják, 1 hét különbséggel. Orvosa pontosan megmondja, mikor kell alkalmazni a pegfilgrasztim injekciós termékeket.

A Pegfilgrastim injekciós termékeket ápoló vagy más egészségügyi szolgáltató adhatja Önnek, azt mondhatják, hogy maga adja be a gyógyszert otthon, vagy kaphat egy előretöltött automatikus injekciós eszközt az ápoló vagy az egészségügyi szolgáltató, amely automatikusan beadja a gyógyszert. Te otthon. Ha otthon maga fogja beadni a pegfilgrasztim injekciós termékeket, vagy ha megkapja az előretöltött automatikus injekciós eszközt, az egészségügyi szolgáltató megmutatja, hogyan kell beadni a gyógyszert, vagy hogyan kell kezelni a készüléket. Az egészségügyi szolgáltató megadja Önnek a gyártó adatait a beteg számára. Kérje meg egészségügyi szolgáltatóját, hogy magyarázzon el minden olyan részt, amelyet nem ért. Pontosan az utasításoknak megfelelően használjon pegfilgrasztim injekciós terméket. Ne használjon többet vagy kevesebbet, vagy használja gyakrabban, mint amennyit orvosa előír.

Ne rázza fel a pegfilgrasztim oldatot tartalmazó fecskendőket. Az injekció beadása előtt mindig nézze meg a pegfilgrasztim oldatot. Ne használja, ha a lejárati idő lejárt, vagy ha a pegfilgrasztim oldat részecskéket tartalmaz, vagy zavarosnak vagy elszíneződöttnek tűnik.

Ha a pegfilgrasztim oldata előretöltött automatikus injekciós eszközben kerül forgalomba, az ápoló vagy más egészségügyi szolgáltató általában a pegfilgrastim adagjának megkezdése előtti napon alkalmazza a hasát vagy a karját. Másnap (körülbelül 27 órával az előretöltött automatikus injekciós eszköz bőrére történő felvitele után) a pegfilgrasztim oldat adagját 45 perc alatt automatikusan subcutan injektálják.

Ha a pegfilgrastim előretöltött automatikus befecskendező készülék a helyén van;

• gondozója legyen magával, amikor először kap egy adag pegfilgrasztimot, vagy bármikor, amikor az előretöltött automatikus injekciós eszközt a karja hátuljára alkalmazza.
• figyelemmel kell kísérnie az előretöltött automatikus injekciós eszközt, miközben a pegfilgrasztim teljes adagját beinjektálja a testébe, ezért kerülje az olyan tevékenységeket és tartózkodást, amelyek zavarhatják a monitort a filgrasztim adagjának beadása közben és utána 1 órán keresztül.
• Ne utazzon, ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket 1 órával az előretöltött automatikus befecskendező eszközzel történő beadása előtt és 2 órával azután, hogy megkapja a pegfilgrasztim adagját (kb. 26–29 órával az alkalmazás után).
• ügyeljen arra, hogy az előretöltött automatikus befecskendező készüléket legalább 4 hüvelyk távolságban tartsa az elektromos készülékektől és berendezésektől, beleértve a mobiltelefonokat, vezeték nélküli telefonokat és mikrohullámú sütőket.
• kerülje a reptéri röntgenfelvételt, és kérjen kézi megsimogatást, ha az előretöltött automata injekciós eszköz testére történő felhelyezése után és a pegfilgrasztim adagjának beadása előtt kell utaznia.
• haladéktalanul távolítsa el az előretöltött automatikus injekciós eszközt, ha allergiás reakciója van, miközben a pegfilgrasztim adagját megkapja, megragadva a ragasztópárna szélét és lehúzva. Azonnal hívja orvosát és sürgősségi orvosi ellátást kap.
• azonnal hívja orvosát, ha az előretöltött automatikus injekciós eszköz leválik a bőréről, ha a ragasztó észrevehetően nedves lesz, ha látja, hogy csöpög a készülékről, vagy ha az állapotjelző lámpa pirosan villog. Az előretöltött automatikus injekciós készüléket 3 órán át szárazon kell tartania, mielőtt megkapja a pegfilgrasztim adagját, hogy segítsen észrevenni, ha a készülék szivárogni kezd az adag beadása közben.
• kerülje orvosi képalkotó vizsgálatok (röntgen, MRI, CT, ultrahang) vagy oxigéntartalmú környezetek (hiperbarikus kamrák) hatásait.
• kerülje az alvást és az előretöltött automata befecskendező eszközre nehezedő nyomást.
• kerülje a pezsgőfürdőket, pezsgőfürdőket, szaunákat és közvetlen napfényt.
• kerülje a testápolók, olajok, krémek és tisztítószerek használatát a bőrén az előretöltött automatikus befecskendező eszköz közelében.

Ha az előretöltött automatikus befecskendező készülék pirosan villog, ha a készülék a teljes adag beadása előtt kijön, vagy ha a készülék ragasztója nedves vagy szivárog, azonnal hívja orvosát. Lehet, hogy nem kapta meg a pegfilgrasztim teljes adagját, és további adagra lehet szüksége.

A használt tűket, fecskendőket és eszközöket szúrásálló edényben dobja el. Beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével a szúrásálló edény elhelyezéséről.

Ezt a gyógyszert más felhasználásra is fel lehet írni; további információkért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

A pegfilgrasztim injekciós termékek használata előtt

• tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, ha allergiás a pegfilgrasztimra, a pegfilgrastim-bmezre, a pegfilgrastim-cbqv-re, a pegfilgrastim-jmdb-re, a filgrastimra (Granix, Neupogen, Nivestym, Zarxio), bármely más gyógyszerre vagy a pegfilgrastim injekciós készítmény bármely összetevőjére. Tájékoztassa kezelőorvosát arról is, ha Ön vagy az a személy, aki az Ön számára pegfilgrasztim injekciót fog beadni, allergiás a latex vagy akril ragasztókra.
• tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, hogy milyen vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat, étrend-kiegészítőket és növényi termékeket szed vagy tervez. Lehet, hogy orvosának módosítania kell a gyógyszerek adagját, vagy gondosan figyelnie kell a mellékhatásokra.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha vér- vagy csontvelő rákja van vagy valaha volt, vagy myelodysplasia (a csontvelő sejtjeivel kapcsolatos problémák, amelyek leukémiává alakulhatnak).
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha sarlósejtes betegségben szenved (vérbetegség, amely fájdalmas krízist, alacsony vörösvértestszámot, fertőzést és a belső szervek károsodását okozhatja). Ha sarlósejtes betegségben szenved, nagyobb valószínűséggel válhat krízissé a pegfilgrasztim injekcióval történő kezelés során. Azonnal hívja orvosát, ha sarlósejtes válsága van a kezelés alatt.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes, terhességet tervez vagy szoptat. Ha teherbe esik a pegfilgrasztim injekciós termék használata közben, hívja orvosát.
• tudnia kell, hogy a pegfilgrasztim injekciós termékek csökkentik a fertőzés kockázatát, de nem akadályoznak meg minden olyan fertőzést, amely a kemoterápia alatt vagy után kialakulhat. Hívja orvosát, ha fertőzés jeleit tapasztalja, például láz; hidegrázás; kiütés; torokfájás; hasmenés; vagy vörösség, duzzanat vagy fájdalom a vágás vagy a fájdalom körül.

Hacsak orvosa nem mondja másként, folytassa a szokásos étrendet.

Ha otthon pegfilgrasztim injekciót fog beadni, beszéljen orvosával arról, hogy mit kell tennie, ha elfelejtette beadni a gyógyszert az ütemterv szerint.

A Pegfilgrastim injekciós termékek mellékhatásokat okozhatnak. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:

• csontfájdalom
• fájdalom a karokban vagy a lábakban

Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha ezen tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát:

• fájdalom a gyomor bal felső részén vagy a bal váll hegyén
• láz, légszomj, légzési nehézség, gyors légzés
• az arc, a torok, a száj vagy a szem duzzanata, csalánkiütés, kiütés, viszketés, nyelési vagy légzési nehézség
• az arc vagy a bokák duzzanata, véres vagy sötét színű vizelet, csökkent vizelés
• láz, hasi fájdalom, hátfájás, rossz közérzet
• a gyomor területének duzzanata vagy más duzzanat, csökkent vizeletürítés, légzési nehézség, szédülés, fáradtság

A Pegfilgrastim injekciós termékek egyéb mellékhatásokat okozhatnak. Hívja orvosát, ha bármilyen szokatlan problémája van a gyógyszer szedése alatt.

Tartsa ezt a gyógyszert a dobozában, szorosan lezárva és gyermekek elől elzárva. A pegfilgrasztim injekciós termékeket hűtőszekrényben tárolja, de ne fagyassza le. Ha véletlenül lefagyasztja a gyógyszert, akkor hagyhatja, hogy a hűtőszekrényben megolvadjon. Ha azonban ugyanazt a fecskendőt másodszor is lefagyasztja, akkor ezt a fecskendőt el kell dobnia. A Pegfilgrastim injekciós termékeket (Neulasta előretöltött fecskendő, Udenyca) legfeljebb 48 órán át szobahőmérsékleten, a pegfilgrastim injekciót (Fulphila) legfeljebb 72 órán át szobahőmérsékleten tarthatja. A Pegfilgrastim injekciós termékeket közvetlen napfénytől távol kell tartani.

A szükségtelen gyógyszereket különleges módon kell megsemmisíteni annak biztosítása érdekében, hogy a háziállatok, gyermekek és más emberek ne fogyaszthassák őket. Azonban nem szabad öblítenie ezt a gyógyszert a WC-n. Ehelyett a gyógyszerek ártalmatlanításának legjobb módja egy gyógyszer-visszavételi program. Beszéljen gyógyszerészével, vagy vegye fel a kapcsolatot a helyi szemét / újrafeldolgozó részleggel, hogy megismerje a közösség visszavételi programjait. További információkért lásd az FDA gyógyszerek biztonságos megsemmisítésével foglalkozó webhelyét (http://goo.gl/c4Rm4p), ha nincs hozzáférése visszavételi programhoz.

Fontos, hogy az összes gyógyszert tartsa távol a gyermekektől, mivel sok edény (például heti tabletta és szemcsepp, krém, tapasz és inhalátor) nem gyermekbiztos, és a kisgyermekek könnyen kinyithatják őket. A kisgyermekek védelme érdekében a mérgezésektől mindig zárja le a védősapkákat, és azonnal tegye a gyógyszert biztonságos helyre - olyan helyre, amely felfelé és távol van, és el van téve a látótávolságuktól. http://www.upandaway.org

Túladagolás esetén hívja a mérgezés-ellenőrzési segélyvonalat az 1-800-222-1222 telefonszámon. Az információk online módon is elérhetők a https://www.poisonhelp.org/help címen. Ha az áldozat összeomlott, rohama volt, légzési nehézségei vannak, vagy nem lehet felébreszteni, azonnal hívja a sürgősségi szolgálatot a 911-es telefonszámon.

A túladagolás tünetei a következők lehetnek:

• csontfájdalom
• duzzanat
• légszomj

Tartson minden időpontot orvosával és a laboratóriummal. Orvosa bizonyos laboratóriumi vizsgálatokat rendel el, hogy ellenőrizze testének reakcióját a pegfilgrasztim injekciós termékre.

Mielőtt csontképalkotó vizsgálatot végezne, mondja el orvosának és a technikusnak, hogy pegfilgrasztim injekciós terméket használ. A pegfilgrasztim befolyásolhatja az ilyen típusú vizsgálatok eredményeit.

Ne hagyja, hogy bárki más vegye be a gyógyszerét. Kérdezze meg gyógyszerészét, ha bármilyen kérdése van a vény újratöltésével kapcsolatban.

Fontos, hogy írásos listáját vezesse az összes vényköteles és vény nélkül kapható (vény nélkül kapható) gyógyszerről, valamint minden termékről, például vitaminokról, ásványi anyagokról vagy más étrend-kiegészítőkről.Minden alkalommal, amikor orvoshoz látogat, vagy kórházba kerül, magával kell vinnie ezt a listát. Fontos információ vészhelyzetek esetén is.

• Fulphila^®(pegfilgrastim-jmdb)
• Neulasta^®(pegfilgrasztim)
• Udenyca^®(pegfilgrasztim-cbqv)
• Ziextenzo (pegfilgrastim-bmez)