Ibritumomab injekció

Tartalom

• Az ibritumomab injekció beadása előtt
• Az ibritumomab injekció mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:
• Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben felsorolt ​​tünetek bármelyikét tapasztalja, vagy az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát:
• A túladagolás tünetei a következők lehetnek:

Néhány órával az ibritumomab injekció beadása előtt rituximab (Rituxan) nevű gyógyszert adnak. Néhány betegnek súlyos vagy életveszélyes allergiás reakciói voltak, amíg rituximabot kaptak, vagy röviddel azután, hogy rituximabot kaptak. Ezek a reakciók leggyakrabban a rituximab első adagjának beadásakor fordultak elő. Néhány beteg 24 órán belül meghalt a rituximab beadását követően. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha allergiás a rituximabra vagy az egér (egér) fehérjéből készült gyógyszerekre, vagy ha nem biztos abban, hogy az allergiás gyógyszer egérfehérjékből készül-e. Mondja el orvosának is, ha valaha egérfehérjékből készült gyógyszerrel kezelték. Ha igen, akkor nagyobb valószínűséggel jelentkezhet allergiás reakció a rituximabbal szemben. Orvosa teszteket rendel el, hogy kiderüljön, valószínű-e allergiás reakciója a rituximabra.

Orvosa gyógyszereket ad Önnek, mielőtt rituximabot kapna, hogy segítsen megelőzni a rituximab reakcióit. Ha reakciót tapasztal a rituximabra, orvosa egy ideig abbahagyhatja a gyógyszer beadását, vagy lassabban adhatja Önnek. Ha a reakció súlyos, orvosa leállítja a rituximab infúziót, és nem folytatja a kezelést ibritumomab injekcióval. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha a következő tünetek bármelyikét tapasztalja a rituximab-kezelés alatt vagy röviddel azután: köhögés; légzési vagy nyelési nehézség; a torok meghúzása; csalánkiütés; viszkető; a szem, az arc, az ajkak, a nyelv, a száj vagy a torok duzzanata; a mellkas, az állkapocs, a kar, a hát vagy a nyak fájdalma; zavar; eszméletvesztés; gyors szívverés; izzadó; sápadt bőr; gyors légzés; csökkent vizelés; vagy hideg kezek és lábak.

A rituximab és az ibritumomab injekcióval történő kezelés súlyos csökkenést okozhat a test vérsejtjeinek számában. Ez a csökkenés a kezelés után 7-9 héttel fordulhat elő, és 12 hétig vagy tovább tarthat. Ez a csökkenés súlyos vagy életveszélyes fertőzéseket vagy vérzést okozhat. Orvosa nem ad Önnek ibritumomab injekciót, ha a vérsejtjeit súlyos daganatos betegség érinti, ha csontvelő-átültetésen esett át, ha nem tudott elegendő őssejtet előállítani (a csontvelőben található sejtek éretté válhatnak). bármilyen típusú vérsejt) csontvelő-átültetéshez, vagy ha már alacsony a vérsejtjeinek száma. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a következő gyógyszerek bármelyikét szedi: véralvadásgátlók (’vérhígítók’), például warfarin (Coumadin, Jantoven); aszpirin és más nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok), például ibuprofen (Advil, Motrin) és naproxen (Aleve); és a klopidogrél (Plavix). Ha a következő tünetek bármelyike ​​jelentkezik, azonnal hívja orvosát: sápadt bőr; gyengeség; szokatlan véraláfutás vagy vérzés; lila foltok vagy foltok a bőrön; fekete vagy véres széklet; véres vagy kávézaccnak látszó hányás; hasmenés; vagy torokfájás, láz, hidegrázás, köhögés vagy a fertőzés egyéb jelei.

A rituximab és az ibritumomab injekcióval történő kezelés súlyos vagy végzetes bőrreakciókat okozhat. Ezek a reakciók a kezelés után néhány nappal vagy a kezelés után 4 hónapig jelentkezhetnek. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha hólyagok jelentkeznek a bőrén vagy a száj vagy az orr belső oldalán, kiütés vagy hámlik a bőrön. Kezelőorvosa nem ad Önnek több ibritumomab injekciót, ha ezek a tünetek jelentkeznek.

Miután megkapta az első adag ibritumomab injekciót, orvosa képalkotó vizsgálatokat (teszteket végez, amelyek a test teljes belső részének vagy egy részének képet mutatnak) elrendeli, hogy lássa, hogyan terjedt át a gyógyszer a testén. Ha a gyógyszer nem a várt módon terjedt el a testén, akkor nem kapja meg az ibritumomab injekció második adagját.

Tartson minden időpontot orvosával és a laboratóriummal. Orvosa bizonyos vizsgálatokat rendel el a kezelés alatt és a kezelés után legfeljebb 3 hónapig, hogy ellenőrizze a test reakcióját az ibritumomab injekcióra.

Beszéljen orvosával az ibritumomab injekció beadásának kockázatairól.

Az ibritumomab injekciót rituximabbal (Rituxan) együtt alkalmazzák a nem Hodgkin-limfóma (NHL; az immunrendszer sejtjeiben kezdődő rák) bizonyos típusainak kezelésére, amelyek nem javultak vagy súlyosbodtak más gyógyszerekkel végzett kezelés után. Az NHL bizonyos típusainak kezelésére olyan embereknél is alkalmazzák, akik javultak más kemoterápiás gyógyszerekkel végzett kezelés után. Az ibritumomab injekció a radioizotópokkal monoklonális antitesteknek nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Úgy működik, hogy kötődik a rákos sejtekhez, és sugárzást bocsát ki, hogy károsítsa a rákos sejteket.

Az ibritumomab injekció folyadékként érkezik, amelyet 10 perc alatt vénába kell beadni egy orvosnak, aki betanítást kapott a betegek radioaktív gyógyszeres kezelésére. Specifikus rákkezelési program részeként adják. A kezelési rend első napján egy adag rituximabot adnak be, az ibritumomab első injekcióját pedig legfeljebb 4 órával később adják be. A képalkotó vizsgálatok azt vizsgálják, hogy az ibritumomab injekció hogyan terjedt át a testen, 48–72 órával az ibritumomab injekció beadása után. Szükség esetén további vizsgálatokat lehet végezni a következő néhány napban. Ha a vizsgálat (ok) eredményei azt mutatják, hogy az ibritumomab injekció a várt módon elterjedt a testen, akkor az első adagok beadását követően 7–9 nappal a második rituximab és egy második ibritumomab injekció adagolása történik.

Ezt a gyógyszert más felhasználásra is fel lehet írni; további információkért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Az ibritumomab injekció beadása előtt

• tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, ha allergiás az ibritumomabra, a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben említett gyógyszerekre, bármely más gyógyszerre vagy az ibritumomab injekció bármely összetevőjére. Az összetevők listáját kérje orvosától vagy gyógyszerészétől.
• tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, hogy milyen vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat, étrend-kiegészítőket és növényi termékeket szed vagy tervez. Feltétlenül említse meg a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben felsorolt ​​gyógyszereket. Lehet, hogy orvosának módosítania kell a gyógyszerek adagját, vagy gondosan figyelnie kell a mellékhatásokra.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha valamilyen egészségügyi állapota van, vagy valaha volt.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes vagy terhességet tervez. Az ibritumomab-kezelés alatt nem szabad teherbe esnie. Ha nő vagy, terhességi tesztet kell végezned a kezelés megkezdése előtt, és a fogamzásgátlót kell használnod a terhesség megelőzésére a kezelés alatt és az utolsó adag után 12 hónapig. Ha férfi vagy nő partnerrel, akkor a fogamzásgátlót használja a terhesség megelőzésére a kezelés alatt és az utolsó adag után 12 hónapig. Ha Ön vagy partnere terhes lesz az ibritumomab injekció beadása közben, azonnal hívja orvosát. Az ibritumomab injekció károsíthatja a magzatot.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat vagy szoptatást tervez. Ne szoptasson az ibritumomab-kezelés alatt, és a végső adag után 6 hónapig.
• tudnia kell, hogy ez a gyógyszer csökkentheti a férfiak és nők termékenységét. Beszéljen orvosával az ibritumomab alkalmazásának kockázatairól.
• ha műtéten esik át, beleértve a fogászati ​​műtétet is, mondja el orvosának vagy fogorvosának, hogy ibritumomab injekciót kapott.
• ne vakcinázzon a kezelés alatt és az utolsó adag után 12 hónapig anélkül, hogy először beszélne orvosával.
• tudnia kell, hogy az ibritumomab második injekciójának radioaktivitása az adag beérkezését követően akár egy hétig is jelen lehet a testnedveiben. Annak megakadályozása érdekében, hogy a radioaktivitás elterjedjen az Önnel szoros kapcsolatban álló emberek számára, feltétlenül mossa meg alaposan a kezét a fürdőszoba használata után, minden alkalommal használjon óvszert, amikor szexuális aktusban él, és kerülje a mély csókokat. Kövesse ezeket az óvintézkedéseket a kezelés alatt és 7 napig az ibritumomab injekció második adagjának beadása után.
• tudnia kell, hogy az ibritumomab injekció albumint tartalmaz (egy élő donorvérből készült terméket). Noha rendkívül kicsi az esély, hogy a vírusok elterjedjenek a véren, ebből a termékből még nem számoltak be vírusos megbetegedésekről.
• tudnia kell, hogy ha ibritumomab injekciót kap, szervezetében antitestek (olyan anyagok találhatók a vérben, amelyek segítik az immunrendszert felismerni és megtámadni az idegen anyagokat) az egér fehérjéivel szemben. Ha ezek az antitestek alakulnak ki, akkor allergiás reakció léphet fel, amikor egérfehérjékből készült gyógyszereket szed, vagy ezek a gyógyszerek nem biztos, hogy jól működnek az Ön számára. Az ibritumomab injekcióval végzett kezelést követően feltétlenül mondja el orvosának, hogy ibritumomab injekcióval kezelték.

Hacsak orvosa nem mondja másként, folytassa a szokásos étrendet.

Azonnal hívja orvosát, ha nem tudja megbeszélni az ibritumomab injekció beadását.

Az ibritumomab injekció mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:

• hányinger
• hányás
• gyomorfájdalom vagy duzzanat
• székrekedés
• gyomorégés
• étvágytalanság
• fejfájás
• szorongás
• szédülés
• nehéz elaludni vagy aludni
• hát-, ízület- vagy izomfájdalom
• öblítés

Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben felsorolt ​​tünetek bármelyikét tapasztalja, vagy az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát:

• bőrpír, érzékenység vagy nyitott seb azon a területen, ahol a gyógyszert beadták

Néhány ember, aki ibritumomab injekciót kapott, a rák egyéb formáiban, például a leukémiában (a fehérvérsejtekben kezdődő rák) és a myelodysplasticus szindrómában (olyan állapotban, amelyben a vérsejtek nem fejlődnek rendesen) alakult ki a gyógyszer megkezdése utáni első években. Beszéljen orvosával a gyógyszeres kezelés kockázatairól.

Az ibritumomab injekció más mellékhatásokat okozhat. Hívja orvosát, ha bármilyen szokatlan problémája van a gyógyszer szedése közben.

Ha súlyos mellékhatást tapasztal, Ön vagy orvosa jelentést küldhet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) MedWatch mellékhatás-jelentési programjának online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vagy telefonon ( 1-800-332-1088).

Túladagolás esetén hívja a mérgezés-ellenőrzési segélyvonalat az 1-800-222-1222 telefonszámon. Az információk online módon is elérhetők a https://www.poisonhelp.org/help címen. Ha az áldozat összeomlott, rohama volt, légzési nehézségei vannak, vagy nem lehet felébreszteni, azonnal hívja a sürgősségi szolgálatot a 911-es telefonszámon.

A túladagolás tünetei a következők lehetnek:

• sápadt bőr
• gyengeség
• légszomj
• túlzott fáradtság
• szokatlan véraláfutás vagy vérzés
• lila foltok vagy foltok a bőrön
• torokfájás, láz, hidegrázás, köhögés és a fertőzés egyéb jelei

Kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha bármilyen kérdése van az ibritumomab injekcióval kapcsolatban.

Fontos, hogy írásos listáját vezesse az összes vényköteles és vény nélkül kapható (vény nélkül kapható) gyógyszerről, valamint minden termékről, például vitaminokról, ásványi anyagokról vagy más étrend-kiegészítőkről. Minden alkalommal, amikor orvoshoz látogat, vagy kórházba kerül, magával kell vinnie ezt a listát. Fontos információ vészhelyzetek esetén is.

• Zevalin^®