Peginterferon Alfa-2b injekció (Sylatron)

Tartalom

• Az alfa-2b-peginterferon injekció beadása előtt
• Az alfa-2b peginterferon injekció mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:
• Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha a fenti vagy a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben felsorolt ​​tüneteket tapasztalja, azonnal hívja orvosát vagy sürgősségi orvosi ellátást kap:
• A túladagolás tünetei lehetnek:

Az alfa-2b peginterferon injekció más termékként (PEG-Intron) is kapható, amelyet krónikus hepatitis C (vírus okozta májduzzanat) kezelésére használnak. Ez a monográfia csak a peginterferon alfa-2b injekcióról (Sylatron) ad információt, amelyet arra használnak, hogy csökkentse annak esélyét, hogy a rosszindulatú melanoma visszatérjen a műtét után annak eltávolítására. Ha Peg-Intront használ, olvassa el a Peginterferon alfa-2b (PEG-Intron) című monográfiát, hogy megismerje a terméket.

Az alfa-2b peginterferon injekció beadása növelheti annak kockázatát, hogy súlyos vagy életveszélyes mentális egészségügyi problémákat fog kialakítani, beleértve a súlyos depressziót is, amely arra késztetheti Önt, hogy elgondolkodjon, megtervezze, megpróbálja ártani vagy megölni magát; pszichózis (nehéz a tiszta gondolkodás, a valóság megértése, valamint a megfelelő kommunikáció és viselkedés); és encephalopathia (zavartság, memóriaproblémák és egyéb rendellenes agyműködés okozta nehézségek). Mondja el orvosának, ha mentális egészségi problémája van vagy volt valaha, és ha valaha is gondolt arra, hogy ártson vagy megölje önmagát. Ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát: szomorúság vagy kilátástalanság érzése; gondolkodni, megtervezni vagy megpróbálni megölni vagy ártani magának; agresszív viselkedés; zavar; memória problémák; őrült, rendellenes izgalom; vagy nem létező dolgokat látni vagy hangokat hallani. Győződjön meg arról, hogy családja vagy gondozója tudja, mely tünetek lehetnek súlyosak, így kezelést tudnak igénybe venni, ha Ön nem tudja egyedül felhívni.

Tartson minden megbeszélést orvosával. Orvosa valószínűleg a kezelés kezdetén legalább 3 hetente egyszer és a kezelés folytatásakor 6 havonta egyszer szeretne beszélni veled mentális egészségi állapotáról. Orvosa azt mondhatja, hogy hagyja abba a peginterferon alfa-2b injekció alkalmazását, ha mentális betegség jelei jelentkeznek. Azonban, ha mentális egészségi problémái vannak a kezelés során, ezek a problémák nem szűnhetnek meg, amikor abbahagyja a gyógyszer alkalmazását.

Orvosa vagy gyógyszerésze megadja Önnek a gyártó betegtájékoztatóját (gyógyszeres útmutató), amikor megkezdi a peginterferon alfa-2b injekcióval történő kezelést, és minden alkalommal, amikor újból feltölti a vényt. Gondosan olvassa el az információkat, és kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Meglátogathatja az Food and Drug Administration (FDA) webhelyét (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) vagy a gyártó webhelyét is a gyógyszeres útmutató beszerzéséhez.

Beszéljen orvosával a peginterferon alfa-2b injekció beadásának kockázatairól.

Az alfa-2b peginterferon injekciót rosszindulatú melanomában (életveszélyes rák, amely bizonyos bőrsejtekben kezdődik) szenvedő betegeknél alkalmazzák, akiknél műtétet végeztek a rák eltávolítására. Ezt a gyógyszert arra használják, hogy csökkentse a rosszindulatú melanoma visszatérésének esélyét, és a műtétet követő 84 napon belül el kell kezdeni. Az alfa-2b peginterferon injekció az interferonoknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Úgy működik, hogy megállítja a rákos sejtek szaporodását, hogy csökkentse a rosszindulatú melanoma visszatérésének esélyét.

Az alfa-2b peginterferon injekció por formájában kerül forgalomba, amelyet egy adott folyadékkal kevernek össze, és szubkután (a bőr alá) injektálnak. Általában hetente egyszer, legfeljebb 5 évig adják be. Az alfa-2b peginterferon injekcióját minden héten ugyanazon a napon kell beadni. Kövesse gondosan a vényköteles címkén található utasításokat, és kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét, hogy magyarázza el azokat a részeket, amelyeket nem ért. Az alfa-2b peginterferon injekcióját pontosan az utasításoknak megfelelően alkalmazza. Ne injektáljon belőle többet vagy kevesebbet, és ne adja be gyakrabban, mint amennyit orvosa előír.

Orvosa valószínűleg nagyobb adag peginterferon alfa-2b injekcióval kezdi, és 8 hét után csökkenti az adagot. Orvosa csökkentheti az adagját, vagy utasíthatja Önt, hogy ideiglenesen vagy végleg hagyja abba a peginterferon alfa-2b injekció alkalmazását, ha súlyos mellékhatások jelentkeznek.

Akkor is használja a peginterferon alfa-2b injekciót, ha jól érzi magát. Ne hagyja abba a peginterferon alfa-2b injekció alkalmazását anélkül, hogy megbeszélné orvosával.

Ön maga is beadhatja az alfa-2b peginterferont, vagy egy barátja vagy rokona beadhatja az injekciókat. Önnek és annak a személynek, aki a gyógyszert fogja beadni, olvassa el a gyártó utasításait a gyógyszer összekeverésére és beadására, mielőtt otthon használja először. Kérje meg orvosát, hogy mutassa meg Önnek vagy annak, aki beadja az alfa-2b peginterferont, hogyan kell összekeverni és beadni.

Az alfa-2b peginterferon egy készletben található, amely tartalmazza a gyógyszer összekeveréséhez és beadásához szükséges fecskendőket. Ne használjon más típusú fecskendőt a gyógyszer keveréséhez vagy beadásához. Ne ossza meg és ne használja újra a gyógyszerhez kapott fecskendőket. Az egyszeri használat után a tűket, fecskendőket és injekciós üvegeket szúrásbiztos edényben dobja el. Kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a szúrásálló edény elhelyezéséről.

Az adag elkészítése előtt nézze meg az alfa-2b peginterferon injekciós üveget. Ellenőrizze, hogy a gyógyszer megfelelő nevével és erősségével van-e ellátva, és nem telt-e lejárati idő. Az injekciós üvegben lévő gyógyszer fehér vagy törtfehér tablettának tűnhet, vagy a tabletta darabokra vagy porra osztható. Ha nem rendelkezik megfelelő gyógyszerrel, a gyógyszer lejárt, vagy nem úgy néz ki, ahogy kellene, hívja gyógyszerészét, és ne használja azt az injekciós üveget.

Egyszerre csak egy injekciós üveg alfa-2b peginterferont szabad összekevernie. A legjobb, ha a gyógyszert közvetlenül az injekció beadása előtt keverjük össze. Előfordulhat, hogy előre összekeveri a gyógyszert, hűtőszekrényben tárolja és 24 órán belül felhasználhatja. Ha hűtőszekrényben kell tartania gyógyszerét, mindenképpen vegye ki a hűtőszekrényből, és hagyja szobahőmérsékletűre melegedni, mielőtt beadná.

Az injekciót bárhová beadhatja a combján, a felkar külső felületén vagy a gyomrában, kivéve a tenger vagy a derékvonal körüli területet. Ha nagyon vékony, akkor ne adja be a gyógyszert a gyomor területén. Válasszon egy új helyet minden alkalommal, amikor beadja a gyógyszerét. Ne adjon injekciót irritált, vörös, sérült vagy fertőzött területre, vagy hegekkel, csomókkal vagy striákkal.

Az alfa-2b peginterferon injekció beadása után influenzaszerű tüneteket tapasztalhat, például lázat, hidegrázást, izomfájdalmat, ízületi fájdalmat, fáradtságot és fejfájást. Orvosa valószínűleg azt mondja Önnek, hogy az első adag beadása előtt 30 perccel vegyen be acetaminofent (Tylenol), és valószínűleg mielőtt beadná a következő adag peginterferon alfa-2b injekciót. A gyógyszer lefekvéskor történő beadása szintén segíthet ezeknek a tüneteknek a csökkentésében. Feltétlenül igyon sok folyadékot, ha influenzaszerű tüneteket tapasztal.

Ezt a gyógyszert más felhasználásra is fel lehet írni; további információkért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Az alfa-2b-peginterferon injekció beadása előtt

• tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, ha allergiás az alfa-2b peginterferon injekcióra (PegIntron, Sylatron), az alfa-2b interferonra (Intron), bármely más gyógyszerre vagy a peginterferon alfa-2b injekció bármely összetevőjére. Az összetevők felsorolását kérdezze meg gyógyszerészétől, vagy nézze meg a Gyógyszerelési útmutatót.
• tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, hogy milyen vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat, étrend-kiegészítőket és növényi termékeket szed vagy tervez.Feltétlenül említse meg az alábbiak bármelyikét: amitriptilin, aripiprazol (Abilify), celekoxib (Celebrex), klomipramin (Anafranil), kodein, dezipramin (Norpramin), dextrometorfán (köhögés és megfázás elleni gyógyszereknél, Nuedexta-ban), diklofenak (Kambia, Cataflam , Flector, Voltaren és mások), duloxetin (Cymbalta), flekainid (Tambocor), fluvasztatin (Lescol), glipizid (Glucotrol), haloperidol (Haldol), ibuprofen (Motrin), imipramin (Tofranil), irbezartán (Avapro), losartan Cozaar), mexiletin, naproxen (Anaprox, Naprosyn), ondansetron (Zofran), paroxetin (Paxil, Pexeva), fenitoin (Dilantin), piroxicam (Feldene), propafenon (Rhythmol), risperidon (Risperdal), rozetazilazol-szulfam (Avandia) (Bactrim-ban, a Septra-ban), tamoxifen, tioridazin, timolol, tolbutamid, torsemid, tramadol (Conzip, Ultram, Ryzolt), venlafaxin (Effexor) és warfarin (Coumadin, Jantoven). Lehet, hogy orvosának módosítania kell a gyógyszerek adagját, vagy gondosan figyelnie kell a mellékhatásokra.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha Önnek van vagy volt valaha autoimmun hepatitise (olyan állapot, amelyben az immunrendszer sejtjei megtámadják a májat), vagy májkárosodás, amelyet gyógyszer vagy betegség okoz. Orvosa előírhatja, hogy ne alkalmazza az alfa-2b-peginterferon injekciót.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha utcai drogokat vagy túlzottan használt vényköteles gyógyszereket használt, és ha retinopathiája van (valaha is volt) a cukorbetegség vagy más állapotok által okozott szemkárosodásban, cukorbetegségben vagy pajzsmirigy betegségben.
• közölje orvosával, ha terhes, terhességet tervez vagy szoptat. Ha a peginterferon alfa-2b injekció beadása során teherbe esik, hívja orvosát.

Hacsak orvosa nem mondja másként, folytassa a szokásos étrendet.

Kérdezze meg orvosát, mit kell tennie, ha kihagy egy adagot. Ne adjon be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Az alfa-2b peginterferon injekció mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:

• szédülés
• hasmenés
• hányinger
• hányás
• íz- vagy szagproblémák
• étvágytalanság
• a karok, kezek, lábak vagy lábak zsibbadása, égése vagy bizsergése
• köhögés
• kiütés
• hajhullás

Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha a fenti vagy a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben felsorolt ​​tüneteket tapasztalja, azonnal hívja orvosát vagy sürgősségi orvosi ellátást kap:

• gyors vagy szabálytalan szívverés
• mellkasi fájdalom
• nehéz légzés
• a bőr vagy a szemek sárgulása
• a gyomor duzzanata
• koncentrációs nehézség
• állandóan hideg vagy meleg érzés
• súlygyarapodás vagy fogyás
• fokozott szomjúság
• fokozott vizelés
• gyümölcsös lehelet
• csökkent vagy homályos látás

Az alfa-2b peginterferon injekció egyéb mellékhatásokat okozhat. Hívja orvosát, ha bármilyen szokatlan problémája van a gyógyszer szedése alatt.

Ha súlyos mellékhatást tapasztal, Ön vagy orvosa jelentést küldhet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) MedWatch mellékhatás-jelentési programjának online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vagy telefonon ( 1-800-332-1088).

Tartsa ezt a gyógyszert abban a tartályban, amelybe bejutott, szorosan lezárva és a gyermekek elől elzárva. A nem kevert gyógyszeres injekciós üvegeket szobahőmérsékleten, a hőtől és nedvességtől távol tartsa (ne a fürdőszobában). A kevert gyógyszereket tárolja hűtőszekrényben, és 24 órán belül felhasználhatja. Ne hagyja, hogy a gyógyszer megfagyjon.

A szükségtelen gyógyszereket különleges módon kell megsemmisíteni annak biztosítása érdekében, hogy a háziállatok, gyermekek és más emberek ne fogyaszthassák őket. Azonban nem szabad öblítenie ezt a gyógyszert a WC-n. Ehelyett a gyógyszerek ártalmatlanításának legjobb módja egy gyógyszer-visszavételi program. Beszéljen gyógyszerészével, vagy vegye fel a kapcsolatot a helyi szemét / újrafeldolgozó részleggel, hogy megismerje a közösség visszavételi programjait. További információkért lásd az FDA gyógyszerek biztonságos megsemmisítésével foglalkozó webhelyét (http://goo.gl/c4Rm4p), ha nincs hozzáférése visszavételi programhoz.

Fontos, hogy az összes gyógyszert tartsa távol a gyermekektől, mivel sok edény (például heti tabletta és szemcsepp, krém, tapasz és inhalátor) nem gyermekbiztos, és a kisgyermekek könnyen kinyithatják őket. A kisgyermekek védelme érdekében a mérgezésektől mindig zárja le a védősapkákat, és azonnal tegye a gyógyszert biztonságos helyre - olyan helyre, amely felfelé és távol van, és el van téve a látótávolságuktól. http://www.upandaway.org

Túladagolás esetén hívja a mérgezés-ellenőrzési segélyvonalat az 1-800-222-1222 telefonszámon. Az információk online módon is elérhetők a https://www.poisonhelp.org/help címen. Ha az áldozat összeomlott, rohama volt, légzési nehézségei vannak, vagy nem lehet felébreszteni, azonnal hívja a sürgősségi szolgálatot a 911-es telefonszámon.

A túladagolás tünetei lehetnek:

• rendkívüli fáradtság
• fejfájás
• izom fájdalom
• torokfájás, láz, hidegrázás és a fertőzés egyéb jelei
• szokatlan véraláfutás vagy vérzés

Tartson minden időpontot orvosával és a laboratóriummal. Orvosa bizonyos laboratóriumi vizsgálatokat rendel el a kezelés előtt és alatt.

Ne hagyja, hogy bárki más használja a gyógyszerét. Kérdezze meg gyógyszerészét, ha bármilyen kérdése van a vény újratöltésével kapcsolatban.

Fontos, hogy írásos listáját vezesse az összes vényköteles és vény nélkül kapható (vény nélkül kapható) gyógyszerről, valamint minden termékről, például vitaminokról, ásványi anyagokról vagy más étrend-kiegészítőkről. Minden alkalommal, amikor orvoshoz látogat, vagy kórházba kerül, magával kell vinnie ezt a listát. Fontos információ vészhelyzetek esetén is.

• Sylatron^®